Comunicado. Eli Lilly y Kelonia Therapeutics, empresa de biotecnología en fase clínica pionera en la administración de genes in vivo, anunciaron un acuerdo definitivo para que Lilly adquiera a Kelonia.
Kelonia ha desarrollado un sistema patentado de implantación génica in vivo (iGPS) que utiliza partículas lentivirales especialmente diseñadas para entrar de forma eficiente y selectiva en las células T del organismo, permitiendo que el propio cuerpo del paciente genere terapias con células T con receptor de antígeno quimérico (CAR-T) que pueden tratar la enfermedad subyacente. El programa principal de Kelonia, KLN-1010, es una terapia génica intravenosa experimental de una sola dosis que genera células CAR-T anti-antígeno de maduración de células B (BCMA), dirigidas a la proteína BCMA expresada en la superficie de las células de mieloma múltiple. Se presentaron resultados clínicos iniciales alentadores en la sesión plenaria de 2025.Sociedad Americana de HematologíaEn la reunión anual, se realizó una validación clínica inicial y se demostró una tolerabilidad prometedora. KLN-1010 podría representar un avance transformador en el tratamiento del mieloma múltiple al eliminar las complejidades de la fabricación de terapias celulares ex vivo específicas para cada paciente y la quimioterapia previa a la administración.
“Las terapias CAR-T autólogas han mejorado significativamente los resultados para pacientes con diversos tipos de cáncer, pero las importantes barreras de fabricación, seguridad y acceso hacen que solo una fracción de los pacientes elegibles las reciban. La plataforma in vivo de Kelonia tiene el potencial de cambiar eso al ofrecer respuestas rápidas y duraderas en un formato mucho más simple y listo para usar”, dijo Jacob Van Naarden, vicepresidente ejecutivo y presidente de Lilly Oncology y director de desarrollo comercial corporativo.
Y agregó: Los primeros datos clínicos de KLN-1010 son muy alentadores, tanto como un posible avance para los pacientes con mieloma múltiple como prueba de concepto para la plataforma de Kelonia. Esperamos colaborar con el equipo de Kelonia para impulsar rápidamente el desarrollo de KLN-1010, con el fin de satisfacer las necesidades de los pacientes y aprovechar todo el potencial de su plataforma en otras afecciones donde los pacientes puedan beneficiarse”.
Por su parte, Kevin Friedman, director ejecutivo de Kelonia, dijo: “El liderazgo de Kelonia en el avance del inmenso potencial de la terapia celular in vivo no tiene parangón, extendiendo su alcance e impacto más allá de los límites tradicionales de la medicina personalizada. Hemos demostrado la capacidad de lograr remisiones profundas de mieloma múltiple con una complejidad y un costo significativamente reducidos en comparación con los enfoques de células T CAR ex vivo. En combinación con las fortalezas de Lilly, nuestra plataforma iGPS in vivo está posicionada para ampliar el alcance de la terapia celular más allá del panorama actual de CAR-T en neoplasias hematológicas y para transformar el tratamiento en una gama mucho más amplia de cánceres y otras enfermedades graves. Ha sido un privilegio continuar el camino iniciado porMichael Birnbaumy elVenrockEstoy profundamente agradecido a nuestro equipo, a nuestros empleados, socios e investigadores y, sobre todo, a los pacientes que hacen posible este progreso”.
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