Bloomberg. Johnson & Johnson dio a conocer que detuvo una prueba en etapa intermedia de su vacuna contra el VIH en el Sur de África después de que la inyección mostró una capacidad insuficiente para proteger a las personas de contraer el virus.

El ensayo, llamado Imbokodo, reveló que la vacuna tiene sólo 25% de efectividad en la prevención de la infección por VIH durante un período de dos años.

Una vacuna similar desarrollada por el fabricante de medicamentos continuará siendo probada en Europa y América en un estudio de etapa final llamado Mosaico, dijo Paul Stoffels, director científico de J&J.

La interrupción del estudio es otro revés en los esfuerzos por controlar el VIH, una enfermedad tratable pero potencialmente letal que afecta a casi 38 millones de personas en todo el mundo. Aproximadamente, 1.5 millones se infectaron el año pasado. Si bien las personas pueden llevar una vida sana con el virus, la prevención con una vacuna todavía parece fuera de su alcance.

La vacuna contra el VIH de J&J utiliza un virus del resfriado que se modifica para generar una respuesta inmunitaria contra el virus del SIDA. Los participantes recibieron un total de cuatro inyecciones, dos de la vacuna y dos inyecciones de refuerzo que contenían proteínas del VIH que se esperaba que agudizaran aún más la respuesta inmunitaria.

 

 

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Comunicado. Bristol-Myers Squibb (BMS) dio a conocer que recibió la aprobación de la Comisión Europea para Abecma (idecabtagén vicleucel), el primer tratamiento anti-BCMA de células CAR T para el mieloma múltiple en recaída y refractario.

Este fármaco es, en la actualidad, el único tratamiento celular aprobado para adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario, que han recibido al menos tres terapias previas, incluyendo un fármaco inmunomodulador, un inhibidor del proteosoma y un anticuerpo anti-CD38, y que han demostrado progresión de la enfermedad con el último tratamiento.

Ide-cel es el primer y único tratamiento CAR-T aprobado dirigido a reconocer y unirse a BCMA, una proteína que se expresa de forma casi universal en las células cancerosas del mieloma múltiple, lo que conduce a la muerte de las células que expresan BCMA.

El fármaco se administra mediante una única perfusión con una dosis objetivo de 420 x 106 células T con CAR positivas viables dentro de un intervalo de 260 a 500 x 106 células T con CAR positivas viables. Ide-cel está aprobado para su uso en todos los países miembros de la Unión Europea. No obstante, la autorización de comercialización centralizada no incluye la aprobación en Gran Bretaña (Inglaterra, Escocia y Gales).

Samit Hirawat, principal responsable médico de BMS, informó: “La aprobación de Ide-cel por parte de la CE es un hito importante para el tratamiento del mieloma múltiple y nos acerca a la posibilidad de ofrecer un tratamiento personalizado, el primero en su clase, a los pacientes que luchan en Europa contra esta enfermedad incurable después de haber agotado las opciones de tratamiento previas con los tres tratamientos de referencia”.

 

 

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Comunicado. Se estima que, a nivel mundial, en las próximas tres décadas, el número de personas mayores de 60 años incrementará a más del doble, es decir, este grupo de edad representará a 1,500 millones de personas para 2050 en todo el mundo y el 80% de ellas vivirá en países de ingresos bajos y medios.

Como consecuencia del inevitable envejecimiento demográfico, habrá una mayor carga para el sistema de salud debido a las enfermedades que afectan mayormente a esta población como son los cánceres hematológicos.

Los tres tipos principales de cáncer en sangre son los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin (tumores del sistema linfático), el mieloma múltiple (se origina en los glóbulos blancos productores de anticuerpos) y las leucemias (comienzan en la médula ósea y se diseminan a la sangre).

Aunque estos cánceres pueden ocurrir a cualquier edad, su presentación varía según el tipo, por ejemplo, la leucemia es el tipo más común de cáncer hematológico en niños, mientras que el linfoma y el mieloma son más comunes en adultos mayores, esto es relevante ya que, en esta etapa de la vida, los pacientes pueden presentar ciertas enfermedades (comorbilidades) que los hacen más vulnerables de manera física, social y económica.

De acuerdo con el Observatorio Global del Cáncer (Globocan), el año pasado, México tuvo una incidencia de 18,451 casos y 10,005 fallecimientos por algún cáncer hematológico, de los cuales 7,367 y 5,016 respectivamente, fueron adultos mayores. Se estima que, dentro de 10 años, el número de personas de 60 años o más que mueran por algún tipo de cáncer hematológico incremente casi el doble.

 

 

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