Comunicado. Merck anunció que inició una colaboración con Agilent Technologies para avanzar en Process Analytical Technologies (PAT). PAT, que las autoridades reguladoras mundiales recomiendan encarecidamente, es un habilitador clave para la liberación en tiempo real y el bioprocesamiento 4.0.

“La industria biofarmacéutica se encuentra en una transformación continua para evolucionar y digitalizar la próxima generación de bioprocesamiento para aumentar la accesibilidad y reducir el costo de los productos biológicos. Al combinar nuestra cartera de bioprocesos avanzados con las soluciones analíticas líderes de Agilent, podremos ofrecer capacidades integradas para mejorar la supervisión y el control de procesos posteriores, acercándonos un paso más a hacer realidad las instalaciones del futuro”, dijo Darren Verlenden, director de bioprocesamiento, sector comercial de ciencias biológicas de Merck.

Con esta colaboración, Merck y Agilent Technologies llenan un vacío en la industria en PAT descendente. Al combinar la cartera de bioprocesos de Merck con los productos analíticos avanzados de Agilent Technologies, Merck amplía la supervisión en tiempo real y el control de procesos automatizado de los parámetros críticos del proceso (CPP) y los atributos críticos de calidad (CQA) al procesamiento posterior.

Por su parte, Stefan Schuette, vicepresidente y gerente general de la División de Separaciones de Fases Líquidas de Agilent, informó: “La integración de las capacidades analíticas y la inteligencia en el bioprocesamiento permite a la industria biofarmacéutica acelerar el desarrollo y la fabricación de fármacos biológicos al tiempo que respalda la fabricación continua y la liberación en tiempo real. Esta colaboración se centra en la integración de la nueva solución de cromatografía líquida (LC) en línea de Agilent con las plataformas de bioprocesamiento de Merck y ayudará a los clientes en su viaje para desarrollar y producir fármacos biológicos más rápido, con mayor confianza y a menor costo”.

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Estudio de Eli Lilly señala que la desestigmatización de la migraña mejora resultados en pacientes

Gilead presentará datos recientes de sus programas de desarrollo para enfermedades hepáticas

Comunicado. Con base en un estudio de Eli Lilly, la migraña es la segunda causa principal de discapacidad a nivel mundial, afecta a uno de cada seis adultos en todo el mundo y aunque es un padecimiento común, las personas que la padecen pueden sentir la necesidad de mostrarse valientes y superar el dolor debido al estigma de sus compañeros de trabajo, amigos y familiares.

Este año, en la 64a. reunión científica anual de la American Headache Society (AHS), la compañía farmacéutica presentó los resultados de su estudio OVERCOME sobre el estigma relacionado con la migraña y su influencia en la discapacidad, la preocupación entre ataques y calidad de vida.

El objetivo del estudio fue evaluar la carga de la migraña experimentada por las personas que viven con la enfermedad, identificar las barreras para el tratamiento adecuado y evaluar cómo la introducción de nuevas opciones de tratamiento puede influir en la atención del padecimiento.

Los resultados indican que el estigma relacionado con la migraña está afectando negativamente a las personas enfermas. “Lilly comprende la importancia de destacar las necesidades insatisfechas que enfrentan las personas con migraña. Estamos comprometidos a apoyar a la comunidad de migrañosos para garantizar que reciban la ayuda que necesitan para combatir esta afección. Reconocer la migraña como una enfermedad neurológica debilitante y tener intervenciones que disminuyan el estigma relacionado con la migraña puede mejorar los resultados centrados en el paciente para las personas con migraña. Al abordar el estigma relacionado con la migraña entre el público en general, esperamos tener un impacto positivo en los resultados de salud de las personas diagnosticadas con migraña”, indicó la compañía.

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Gilead presentará datos recientes de sus programas de desarrollo para enfermedades hepáticas

Amgen, uno de los mejores lugares para trabajar en México

Comunicado. Gilead Sciences anunció que presentará más de 80 resúmenes en el International Liver Congress (ILC) 2022. Las presentaciones orales clave incluirán los datos del criterio de valoración principal de la semana 48 del programa Pivotal Phase 3 de Hepcludex (bulevirtide) evaluando su eficacia y seguridad para el tratamiento del virus de la hepatitis delta (HDV) y el impacto del tratamiento en los resultados informados por los pacientes.

La compañía también presentará datos del mundo real sobre los esfuerzos globales para apoyar el objetivo de eliminación de la hepatitis C (VHC) de la OMS, resultados a largo plazo de estudios en el tratamiento de la hepatitis B crónica (VHB) e investigaciones en curso en pacientes no alcohólicos esteatohepatitis (NASH) y colangitis esclerosante primaria (PSC).

“Estamos muy orgullosos de compartir una gama tan amplia de investigaciones y progresos en el Congreso Internacional del Hígado de este año mientras continuamos buscando soluciones para algunas de las mayores necesidades insatisfechas de las personas que viven con enfermedades hepáticas. Como líder en enfermedades hepáticas, con más de dos décadas de experiencia en VHC y VHB, estamos aplicando nuestra experiencia para desarrollar tratamientos para el VHD y ser pioneros en la investigación de la cura de la EHNA, la colangitis esclerosante primaria y el VHB”, dijo Merdad Parsey, director médico de Gilead Sciences.

Además de promover la innovación científica en HDV, Gilead está trabajando en asociación con la comunidad hepática para aumentar la comprensión de la carga y el impacto de HDV para los pacientes y los sistemas de salud. En ILC 2022, se presentarán nueve estudios que caracterizan la carga de HDV, la prevalencia, la epidemiología, las características de los pacientes y el impacto económico resultante en los sistemas de salud.

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Amgen, uno de los mejores lugares para trabajar en México

Mercado global de vacunas recombinantes superará los 1,809.7 mdd para 2030