Agencias. La compañía biofarmacéutica AbbVie dio a conocer que creó para Puerto Rico un sitio web educativo para que las personas con enfermedades inflamatorias del intestino como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa puedan identificar si tienen los síntomas adecuados y discutir con su médico si el tratamiento es una opción.

La iniciativa está avalada por la Asociación de Gastroenterología de Puerto Rico (APG) y la Fundación Esther A. Torres (FEAT).

“Con la pandemia, muchas de nuestras visitas al médico se han pospuesto, pero no debemos seguir posponiendo nuestras citas. A veces tenemos síntomas como dolor abdominal inexplicable, diarrea, sangrado rectal, pérdida de peso y fiebre, que son indicadores de una enfermedad intestinal. El propósito de este sitio web educativo es hacer que más personas conozcan los síntomas comunes de la enfermedad inflamatoria intestinal y, si identificas los síntomas, te animamos a consultar a un gastroenterólogo lo antes posible. Por eso, en AbbVie, fomentamos la educación como la mejor manera de tomar el control de su salud”, dijo Nancy Agront, directora médica de AbbVie en Puerto Rico.

La página web crohnscolitispr.com, de fácil navegación, presenta una guía básica para que las personas conozcan los síntomas más comunes de las enfermedades intestinales. También ofrece una línea de apoyo confidencial y gratuita llamando al 1-866-APOYO70.

“Tenemos que seguir educando a todo el mundo sobre los síntomas comunes de la enfermedad inflamatoria intestinal. Las afecciones crónicas como la enfermedad de Crohn y la Colitis Ulcerosa no distinguen entre hombres y mujeres. Las estadísticas revelan que los hombres y las mujeres se ven afectados por igual”, afirma Agront.

La nueva campaña educativa de AbbVie sobre la enfermedad inflamatoria intestinal consiste en ejecuciones en diversos medios de comunicación. El núcleo de este esfuerzo educativo es la asistencia gratuita que ofrecen los especialistas de apoyo a los pacientes diagnosticados de Crohn y colitis ulcerosa.

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Johnson & Johnson ocupa segunda posición como empresa global que amplía acceso a medicamentos

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Comunicado. La farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson dijo sentirse orgullosa de sus acciones para ampliar el acceso a sus medicamentos y centrarse en abordar las enfermedades que afectan de manera desproporcionada a las personas en los países de ingresos bajos y medios, por lo cual se convirtió en la segunda empresa a nivel mundial en el Índice de Acceso a Medicamentos de 2022.

“Nuestro desempeño líder en la industria marca una mejora, desde el tercer lugar en 2021, y es la sexta vez consecutiva que el Índice nos presenta entre los tres mejores. Esto es posible gracias a un compromiso duradero y un enfoque en brindar a los pacientes de todo el mundo acceso a nuestros medicamentos que salvan vidas”, expresó la compañía.

Y agregó: “Nuestro alto rango es una validación importante de nuestra estrategia deliberada y enfocada de décadas y un testimonio de nuestros colegas y socios en todo el mundo que trabajan todos los días para permitir el acceso a nuestras tecnologías y medicamentos innovadores en casi 100 países de bajos y medianos ingresos. países de ingresos”.

Informo que aplica principios de acceso y fijación de precios en toda su cartera farmacéutica, planificando el acceso temprano en la fase de investigación. Si bien su equipo de salud pública global dedicado aplica un enfoque de laboratorio a la última milla para combatir enfermedades como la tuberculosis, el VIH, el ébola y los gusanos intestinales: innovando en todo lo que hacemos para desarrollar y entregar medicamentos muy necesarios, fortaleciendo los sistemas de salud y apoyando a los trabajadores de salud de primera línea.

Y finalizó: “Reconociendo que queda mucho por hacer, continuaremos construyendo sobre nuestro enfoque para satisfacer las necesidades de las personas hoy y los desafíos que enfrenta el mundo mañana”.

Cabe mencionar que el Índice de acceso a medicamentos es un boletín de calificaciones bienal que califica a las compañías farmacéuticas más grandes del mundo según sus esfuerzos para promover el acceso a medicamentos en países de ingresos bajos y medianos.

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AstraZeneca anuncia que Japón aprobó su tratamiento para adultos con leucemia linfocítica crónica sin tratamiento previo

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Comunicado. AstraZeneca informó que su medicamento Calquence (acalabrutinib), un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), fue aprobado en Japón para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) sin tratamiento previo (incluido el linfoma linfocítico pequeño [SLL]).

Calquence se aprobó previamente en Japón para el tratamiento de adultos con LLC en recaída o resistente al tratamiento.

La aprobación del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) se basó en los resultados positivos de dos ensayos clínicos, incluido el ensayo de fase III ELEVATE-TN en adultos con LLC sin tratamiento previo. Este ensayo mostró que Calquence combinado con obinutuzumab o como monoterapia demostró una supervivencia libre de progresión (PFS) significativamente mejorada en comparación con la combinación basada en quimioterapia de clorambucilo y obinutuzumab. Los datos del análisis provisional de ELEVATE-TN se publicaron en The Lancet en 2020. Además, también se envió a MHLW un ensayo de Fase I en pacientes japoneses con CLL que nunca habían recibido tratamiento para respaldar la aprobación, y el ensayo mostró una tasa de respuesta del 88.9% (IC del 95%: 63.2, 98.8%) para Calquence solo y 100% (IC 95%: 66.4, 100%) para Calquence combinado con obinutuzumab.

Dave Fredrickson, vicepresidente ejecutivo de la unidad comercial de oncología de AstraZeneca, dijo: “La aprobación de Calquence en Japón para las personas con leucemia linfocítica crónica sin tratamiento previo ahora ofrece a más pacientes un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton de próxima generación que ha demostrado una eficacia a largo plazo y la tolerabilidad en comparación con los estándares de atención. Con esta aprobación, las personas que viven con esta enfermedad en Japón ahora pueden beneficiarse potencialmente de nuestro medicamento en un entorno más temprano”.

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