Comunicado. La Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer (AMLCC) anunció el lanzamiento de la aplicación para dispositivos móviles 4myPatient - Súmate al Diagnóstico Temprano, herramienta que tiene como objetivo ser una guía para los médicos de primer contacto, para ayudarlos a detectar alguna posible enfermedad hematológica cuando éste tenga alguna sospecha de una posible enfermedad en la sangre como puede ser un cáncer.

La herramienta busca ser un apoyo inmediato para que los médicos de primer contacto tengan el apoyo de un especialista hematólogo que pueda resolver sus dudas en el caso de sospecha de un posible problema hematológico en su paciente.

Mayra Galindo, directora general de la AMLCC, indicó que la asociación es pionera en estas herramientas y cuenta con la experiencia de educar durante muchos años a la población en general, apoyar a los pacientes y ahora desarrolla en alianza con especialistas, educación para médicos de primer contacto y especialista. Un ejemplo es el programa ECHO, que apoya el aprendizaje a partir de la revisión y evaluación de un caso clínico dirigida a médicos con la finalidad de que resuelvan sus dudas en torno al diagnóstico temprano de cánceres hematológicos y otros tipos de cáncer.

Y agregó: “Nunca suplirá el diagnóstico, es una herramienta de apoyo que está desarrollada por especialistas en hematología y que, a través de algoritmos, ayuda a que el médico que la use pueda llegar a la sospecha de una neoplasia hematológica. Esta app le ayudara a los médicos a levantar una sospecha cuando los valores de un estudio están alterados y si existen algunos otros indicios que puedan dirigirlo hacia esta sospecha. Si fuera así la recomendación siempre será remitirlo con un especialista, esto puede salvar vidas, el Cáncer detectado a tiempo puede ser curable, es una forma de apoyar a que posiblemente muchos pacientes que tienen factores de riesgo o alguna alteración visible en sus estudios, pueda acceder de forma temprana a la atención en caso de padecer un cáncer hematológico”.

En adición, la aplicación ayuda a que, si el médico necesita hacer una pregunta a un especialista, la propia herramienta va a contener una red de médicos dispuestos a apoyar a través de una llamada o mensaje.

 

 

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Moody’s y Fitch reafirman calificaciones crediticias de Grifols

Europa aprueba anticuerpo biespecífico de Roche para dos causas principales de pérdida de visión

 

Comunicado. Las calificaciones crediticias de Grifols por parte de Moody’s y Fitch se siguen manteniendo en B1 y BB-, respectivamente. Ambas agencias valoran los sólidos fundamentales de la compañía y las medidas que se están adoptando para mejorar sus resultados, avaladas por la recuperación de las donaciones de plasma y la mejora del flujo de efectivo (FCL).

Moody´s destacó la sólida posición de Grifols en el mercado y su modelo de negocio verticalmente integrado, valorando positivamente tanto el impulso favorable de la demanda, por la mejora del diagnóstico y los nuevos productos, como la ejecución de su estrategia de expansión y diversificación de su red de centros de donación de plasma.

La calificación de Fitch refleja la notable posición de Grifols en un sector de rápido crecimiento que presenta una tendencia estructural positiva. La compañía cuenta con un modelo de negocio convincente, destacando su posición en un mercado global de productos esenciales, su fuerte rentabilidad operativa y la generación de flujos de efectivo.

El crecimiento previsto de los ingresos y la expansión de los márgenes se basan en la situación actual de las donaciones de plasma, que han aumentado significativamente hasta 26% en lo que va de 2022.

A medida que se las donaciones de plasma continúan acelerándose, los esfuerzos adicionales de la compañía para reducir el costo por litro de plasma comenzarán a constatarse, respaldando la mejora de la rentabilidad prevista para los próximos años. En paralelo, Grifols mantiene su compromiso de contención de sus gastos operativos mediante su plan de ahorro de costes y la repriorización de proyectos de I+D.

 

 

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Armstrong Laboratorios presenta en México probiótico de origen humano que equilibra la microbiota gastrointestinal

 

Comunicado. Roche anunció que la Comisión Europea aprobó Vabysmo (faricimab) para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad neovascular o “húmeda” (nAMD) y discapacidad visual debido al edema macular diabético (DME). Estas afecciones de la retina son dos de las principales causas de pérdida de visión en todo el mundo y afectan a más de 40 millones de personas.

“Muchas personas con nAMD y DME luchan por mantenerse al día con las inyecciones oculares mensuales y las visitas al médico, a menudo asociadas con los estándares de atención actuales, y desafortunadamente su visión puede verse afectada como resultado del tratamiento insuficiente", dijo Ramin Tadayoni, jefe de oftalmología en el Hospitales Saint-Louis y Rothschild, en París, Francia, y presidente electo de la Sociedad Europea de Especialistas en Retina.

Vabysmo es el único medicamento ocular inyectable aprobado en Europa con estudios de fase III que respaldan el tratamiento a intervalos de hasta cuatro meses para personas que viven con nAMD y DME. Con el potencial de requerir menos inyecciones oculares con el tiempo, al mismo tiempo que mejora y mantiene la visión y la anatomía, Vabysmo podría ofrecer un programa de tratamiento menos oneroso para las personas, sus cuidadores y los sistemas de atención médica.

“La aprobación de Vabysmo en Europa es el resultado de años de investigación pionera de los oftalmólogos y científicos de Roche, quienes están profundamente comprometidos con mejorar los resultados para las personas con afecciones de la retina. Estamos encantados de ofrecer a las personas en Europa esta primera opción de tratamiento de su tipo y estamos trabajando para llevar Vabysmo a las personas con nAMD y DME lo antes posible”, dijo Levi Garraway, director médico y director de Desarrollo de Productos Globales de Roche.

 

 

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Japón aprueba medicamento de AstraZeneca para asma grave

 

Comunicado. Las mujeres negras con cáncer de mama tienen un 40% más de probabilidades de morir a causa de la enfermedad que las mujeres blancas, indicó la farmacéutica Eli Lilly, y agregó que cuando ellas buscan información sobre la enfermedad, a menudo no se ven representadas.

Madeline Harrison y Marcus Tyler, especialistas en marketing en el Consumer Experience Hub de Lilly, buscando comprender mejor los viajes de cáncer de mama de las mujeres negras, descubrieron a través de su investigación, ideas clave que han dado forma a una nueva campaña de educación para pacientes de Lilly, enfocándose específicamente en mujeres negras con cáncer de mama.

“Las mujeres negras nos dijeron que las imágenes que habían visto históricamente sobre el cáncer de mama no incluían sus estilos de vida. En segundo lugar, las mujeres negras no dependen totalmente de sus maridos, parejas o incluso de sus hijos para su apoyo. A menudo, el cuidador principal o la persona a quien acudir es otra mujer negra a la que ven como un pilar de fortaleza, confianza y apoyo a lo largo de su viaje”, dijo Tyler.

Y agregó que vivir con cáncer de mama a menudo significa ser implacable. “Queremos que los personajes de la campaña se identifiquen con las mujeres negras que pueden sentirse abrumadas con la sociedad diciéndoles repetidamente lo fuertes que son. Escuchamos en grupos de investigación cualitativa que a veces esta fuerza extraordinaria percibida los perjudicaba en las experiencias que tenían al ser diagnosticados, lidiar con los síntomas y recibir una atención satisfactoria”.

“Vemos las disparidades y queremos cambiarlas. Queremos reunirnos en la mesa con mujeres negras que viven con cáncer de mama y educarlas sobre qué esperar, qué significa un diagnóstico y ayudarlas a comprender las opciones de tratamiento, de la manera más auténtica posible”, explicó Harrison.

 

 

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