Comunicado. Novo Nordisk anunció que se presentarán nuevos datos de su cartera y línea de productos cardiometabólicos en las próximas Sesiones Científicas de la Asociación Americana de Diabetes (ADA) de 2026, que tendrán lugar en Nueva Orleans del 05 al 08 de junio. Los resultados de la fase 3 del estudio REIMAGINE 1-3, que evalúan los efectos del fármaco en investigación CagriSema sobre el control glucémico y la pérdida de peso en diversas terapias para la diabetes tipo 2, se presentarán en una Sesión Científica de la ADA. Se presentarán un total de 40 resúmenes, incluidos datos de la fase 2 que evalúan la seguridad y la eficacia del fármaco en investigación zenagamtida inyectable de administración semanal, así como nuevos datos de Ozempic y Wegovy, que se suman a la creciente evidencia clínica de semaglutida en múltiples afecciones cardiometabólicas.
“Las Sesiones Científicas de la ADA de 2026 ponen de relieve la amplitud y la solidez de nuestro enfoque para las enfermedades cardiometabólicas. Desde candidatos en desarrollo basados en amilina hasta la continua expansión de nuestra cartera de productos, estamos consolidando el perfil único y ya establecido de la semaglutida. Como pioneros en este campo, seguimos centrados en impulsar la innovación que pueda mejorar significativamente la vida de millones de personas que padecen enfermedades crónicas graves”, declaró Martin Holst Lange, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo y director científico de Novo Nordisk.
El domingo 07 de junio de 2026, Novo Nordisk organizará un evento para inversores en I+D sobre la ciencia y los resúmenes presentados en la conferencia. El evento se podrá seguir en directo a través de la página web para inversores de la compañía.
La selección de resúmenes de Novo Nordisk que se presentarán en las Sesiones Científicas de la ADA de 2026, es respecto a datos sobre usos experimentales de semaglutida y medicamentos en fase de investigación que contienen CagriSema, zenagamtida, IcoSema y efruxifermina.
En la conferencia de la ADA se presentarán nueve resúmenes adicionales que abarcarán datos relacionados con enfermedades cardiometabólicas, como la diabetes tipo 2, la obesidad y las enfermedades renales y hepáticas.
Cabe mencionar que CagriSema, zenagamtida, IcoSema y efruxifermina no están aprobados en Estados Unidos. No se ha establecido su seguridad ni su eficacia, y no hay garantía de que estos medicamentos en fase de investigación lleguen a estar disponibles comercialmente para los usos que se están investigando clínicamente.
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