Regeneron destaca avances en sus líneas de investigación para padecimientos metabólicos, oftalmología y enfermedades raras

Comunicado. Regeneron Pharmaceuticals presentó nuevos datos clínicos e investigaciones de sus proyectos de enfermedades metabólicas, oftalmología y enfermedades raras en dos importantes reuniones médicas, en la 86ª Sesión Científicas, en Nueva Orleans, y en la Reunión Anual de la Sociedad de Endocrinología, en Chicago.

“Nuestras presentaciones reflejan el rápido progreso de nuestra diversa cartera de productos en desarrollo para diversas enfermedades en las que vemos tanto una importante necesidad no satisfecha como una oportunidad real para tener un impacto significativo en la vida de los pacientes”, dijo Boaz Hirshberg, vicepresidente senior de Desarrollo Clínico, Medicina Interna de Regeneron.

Y agregó: "Estamos impulsando la comprensión de la comunidad sanitaria sobre cómo se interrelacionan la salud muscular y metabólica, un área donde Regeneron está en una posición privilegiada para impulsar la investigación mediante enfoques innovadores. También compartimos los primeros resultados de un programa novedoso sobre la enfermedad de Graves y la oftalmopatía tiroidea, así como los resultados clave de la fase 3 de garetosmab en la fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), un trastorno genético ultrarraro devastador en el que los músculos, tendones y ligamentos son reemplazados progresivamente por hueso”.

La compañía presento cuatro resúmenes sobre la comprensión y el abordaje de la pérdida muscular en enfermedades metabólicas. Tres resúmenes del ensayo de fase 2 COURAGE examinan los efectos de trevogrumab (anti-GDF8) sobre la masa magra en personas con obesidad tratadas con semaglutida, y un resumen adicional proporcionará investigación preclínica temprana sobre la biología muscular.

Además, presentó cinco resúmenes centrados en su creciente cartera de productos oftalmológicos y datos clínicos fundamentales de fase 3 para garetosmab como tratamiento para FOP.

 

 

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