Comunicado. Teva Pharmaceutical anunció el cierre de la adquisición de Emalex Biosciences, lo que fortalece su cartera de productos en fase avanzada con ecopipam y da un paso más en su estrategia de crecimiento. Los datos de la fase 3 de ecopipam se publicaron recientemente en JAMA Neurology, y se prevé la presentación de la solicitud de aprobación ante la FDA en Estados Unidos durante el segundo semestre de 2026.
“Esta adquisición refleja nuestra estrategia de ‘Giro hacia el Crecimiento’ en acción, impulsando nuestra cartera de productos innovadores mediante un desarrollo empresarial enfocado y eficiente en capital”. Añade una oportunidad en fase avanzada con potencial para abordar una necesidad importante no cubierta en el síndrome de Tourette, y con nuestra amplia experiencia en neurociencia, estamos bien posicionados para impulsar este programa”, declaró Richard Francis, presidente y director ejecutivo de Teva.
Emalex Biosciences fue creada por Paragon Biosciences para desarrollar nuevos tratamientos para trastornos del sistema nervioso central. Emalex, con el apoyo de Paragon, impulsó el desarrollo clínico del fármaco y preparó la solicitud de aprobación de nuevo fármaco (NDA) para el síndrome de Tourette pediátrico.
Teva indicó que el síndrome de Tourette es un trastorno neurodesarrollador crónico caracterizado por tics motores y vocales involuntarios que comienzan en la infancia, generalmente entre los cinco y los 10 años. Para las personas con síndrome de Tourette, los síntomas pueden ser frecuentes, visibles y perturbadores, afectando la vida diaria. Los tratamientos actuales pueden ser útiles, pero muchos pacientes aún no logran el control que necesitan o se ven limitados por los efectos secundarios, lo que subraya la necesidad de nuevas opciones.
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