Comunicado, AP, Uno TV. El gobierno de Costa Rica anunció la firma del contrato con Pfizer para la compra de 3.5 millones de dosis de la vacuna contra el Covid-19, las cuales se utilizarán en niños y en personas que requieran la tercera dosis.

Estas vacunas se colocarán en 2022 y corresponden a 1.5 millones de dosis para niños entre los cinco y 11 años de edad, y dos millones para terceras dosis que se colocarán al personal de primera respuesta, a la población adulta mayor y a personas inmunosuprimidas.

El anuncio lo realizó Carlos Alvarado, presidente de Costa Rica, durante la visita al centro de vacunación del Hospital Nacional de Niños, en el inicio de una campaña especial dirigida a los menores entre los 12 y 17 años.

… Alberto Hegewisch, director médico de AstraZeneca México, informó que para 2022 el laboratorio tendrá lista una versión reforzada de su vacuna contra el Covid-19, la cual, aplicándose también en dos dosis, con un intervalo de cuatro a 12 semanas, tendrá una mayor eficacia contra las nuevas variantes.

Además, señaló que su biológico contra Covid-19, para menores entre 12 a 17 años de edad, se encuentra en la fase tres de investigación y también se espera que sea autorizado el año próximo.

Y anunció que para el próximo año se espera que llegue a México un nuevo tratamiento contra covid-19, el cual reduce hasta en un 77% la posibilidad de contagiarse de Covid-19 en personas mayores de 65 años y en la población con comorbilidades.

… En un plazo de cinco días, las autoridades de Salud del gobierno federal de México deberán modificar el Plan Nacional de Vacunación contra el Covid-19, para incluir en el esquema de inoculación a los menores de 18 años, sin importar su estado de salud.

El Juzgado Séptimo de Distrito, con residencia en el Estado de México, estableció el plazo de cinco días hábiles a partir de la notificación para que surta efecto el mandato judicial, y en caso de desacato, se presentará una denuncia ante la Fiscalía General de la República por el delito de abuso de autoridad.

Claudia Irene Gámez Galindo, secretaria en funciones de jueza, determinó que, en caso de que las autoridades sanitarias emitan un acuerdo interno para ordenar abstenerse de recibir promociones, demandas, amparos o requerimientos derivados del mandato judicial, la notificación a las autoridades se realizará a través de los correos electrónicos institucionales.
En caso de que las autoridades no admitan la notificación por la vía electrónica, un actuario acudirá a la sede de las dependencias a levantar un acta, asentará la negativa de los servidores públicos y tendrá por hecha la notificación.

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Comunicado. El Fondo de Patentes de Medicamentos (MPP) y MSD anunciaron la firma de un acuerdo de licencia voluntario para facilitar el acceso global asequible de molnupiravir, un medicamento antiviral oral Covi-19 en investigación.

El acuerdo ayudará a crear un acceso amplio para el uso de molnupiravir en 105 países de ingresos bajos y medianos, luego de las aprobaciones regulatorias correspondientes. MSD y Ridgeback Biotherapeutics están desarrollando molnupiravir de forma conjunta.

Con base en los términos del acuerdo, MPP, a través de la licencia otorgada por MSD, podrá otorgar licencias adicionales no exclusivas a los fabricantes ("Licencia MPP") y diversificar la base de fabricación para el suministro de productos de calidad garantizada o precalificados por la OMS. molnupiravir a países cubiertos por la licencia MPP, sujeto a la autorización regulatoria local.

Cabe mencionar que MSD, Ridgeback Biotherapeutics y Emory University no recibirán regalías por las ventas de molnupiravir bajo este acuerdo mientras el Covid-19 permanezca clasificado como Emergencia de Salud Pública de Preocupación Internacional por la Organización Mundial de la Salud.

Frank Clyburn, vicepresidente ejecutivo y presidente de Salud Humana de MSD, dijo: “La misión de MSD de salvar y mejorar vidas es un compromiso verdaderamente global. Este acuerdo con MPP es otro elemento importante en nuestra estrategia multifacética para acelerar el acceso amplio y asequible al molnupiravir, si está aprobado o autorizado, para los pacientes sin importar dónde vivan, incluso en países donde los gobiernos enfrentan mayores desafíos para financiar la atención médica”.

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