Reuters. El fármaco de anticuerpos contra el nuevo coronavirus de la empresa Eli Lilly es capaz de reducir el riesgo de covid-19 hasta en un 80%, según resultados de un estudio realizado entre residentes y personal de hogares de ancianos y otros centros de atención permanente.

Es el primer estudio importante que muestra que un tratamiento puede prevenir la enfermedad. De hecho, el medicamento, denominado bamlanivimab, recibió la autorización de uso de emergencia de la FDA en octubre, a una dosis de 700 miligramos para pacientes con Covid-19 no hospitalizados.

Residentes y personal que recibieron el fármaco tuvieron hasta un 57% de menos riesgo de contraer el Covid-19 en comparación con otras personas en el mismo centro a las que se les administró un placebo, de acuerdo con la farmacéutica. Tan sólo entre los residentes del asilo, el riesgo se redujo hasta un 80%. El estudio involucró a más de mil residentes y personal en hogares de ancianos y otros centros de atención de largo plazo.

El estudio fue realizado junto con los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH, por sus siglas en inglés). Los resultados fueron dados a conocer en un comunicado de prensa y la compañía señaló que en breve serían publicados en una revista.

No hemos recibido respuesta. A la fecha, de acuerdo con información de la Canifarma, solo se ha concretado la firma del 30% de los contratos”, indicaron desde la asociación.

Comunicado. El pasado 15 de diciembre, la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF) alertó que en el proceso “Compra consolidada de medicamentos para el Sistema de Salud correspondiente al abastecimiento del año 2021”, organizado por la Oficina de las Naciones Unidas de Servicios para Proyectos (UNOPS), a solicitud del INSABI, existían: riesgos de violación a la protección de la propiedad industrial, lo cual contradice el compromiso de las autoridades mexicanas de apegarse a las leyes (regulación mexicana y tratados internacionales), así como una serie de requerimientos, que están fuera del marco normativo vigente, respecto al etiquetado de medicamentos y que además generan una barrera a la participación.

Tratándose de un proceso crítico para el abasto de medicamentos, a casi un mes de haber comunicado de manera formal a la UNOPS e INSABI las preocupaciones de la AMIIF respecto a esos dos puntos, hoy permanece un medicamento con protección a la propiedad industrial, de los más de 30 reportados en diciembre, en los listados de licitación de medicamentos genéricos. “Reconocemos las rectificaciones hechas por la UNOPS, pero aún persiste el riesgo de violación a la propiedad industrial sobre dicho medicamento”, indicó la asociación.

Por otro lado, la AMIIF informó que pretende sensibilizar al INSABI, de la urgente necesidad de avanzar en la firma de los contratos de las claves ya negociadas. “En las últimas semanas hemos mandado sendas cartas al INSABI insistiendo en la necesidad de que los tiempos de planeación y de firma de contratos se cumplan, en su totalidad, para que la industria farmacéutica esté en la posibilidad de proveer, en tiempo y forma, los insumos. No hemos recibido respuesta. A la fecha, de acuerdo con información de la Canifarma, solo se ha concretado la firma del 30% de los contratos”, indicaron desde la asociación.

El Financiero. El presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, dio a conocer que ha instruido a la Secretaría de Salud para que emita un decreto que permita que cualquier empresa o gobierno local del país pueda adquirir vacunas.

“Quiero adelantar que he dado instrucciones al secretario de Salud, Jorge Alcocer, para que se emita un comunicado estableciendo que cualquier empresa o gobierno local que quiera adquirir vacunas para aplicarlas en México tiene autorización, solo que deben de anexar a la solicitud el contrato de adquisición de las vacunas, la cantidad y la farmacéutica”, informó el mandatario mexicano.

Esta autorización es general, por lo que la adquisición puede ser pública o privada, añadió y comentó que entre los requisitos para que puedan solicitarla está entregar el contrato con la farmacéutica, que informen cuándo llegarán las dosis que han pedido y que la farmacéutica sea una de las ya autorizadas en el país, como Pfizer-BioNTech o AstraZeneca-Oxford, "o (las que) están por autorizarse.

“Y también (que informen) en dónde las van a aplicar. Esto último para que no haya duplicidades, porque existe un Plan Nacional de Vacunación. Y nosotros vamos a cumplir con el compromiso de vacunar a todos los mexicanos”, manifestó López Obrador.