Comunicado. Pro Oncavi, A.C. informó el panorama nacional de los principales cánceres hematológicos que afectan a miles de mexicanos cada año, y es que anualmente se presentan más de 18 mil casos con este tipo de cáncer, donde el mieloma múltiple y las leucemias ocupan el primer lugar.

En México, la leucemia representa el 50% de los cánceres infantiles y es una de las principales causas de muerte en adultos varones, mientras que, el mieloma múltiple impacta principalmente a personas de 60 años en adelante y de menor manera a personas de 30 a 50 años.

Eduardo Baños Rodríguez, coordinador de la Clínica de linfomas, neuroblastoma, sarcomas, tejidos blandos y tumores raros en Centro Médico Nacional “20 de Noviembre” del ISSSTE”, informó que, de acuerdo a los reportes nacionales y su experiencia en su unidad de trabajo, las leucemias linfoblásticas y el linfoma de Hodgkin representan las principales neoplasias hematológicas atendidas en dicho centro.

Asimismo, Homero Fuentes de la Peña, presidente y fundador de Pro Oncavi, A.C., enfatizó la importancia de la detección oportuna en estos cánceres, puesto que está relacionada de manera lineal con mejores resultados de tratamiento como: una mejora en el pronóstico de las y los pacientes, reducción en las complicaciones y un importante ahorro en los recursos económicos.

Baños Rodríguez, compartió que en ISSSTE “20 de Noviembre” se llevan a cabo acciones que han permitido mejorar la sobrevida de la población infantil con neoplasias hematológicas como la capacitación a médicos de primer contacto, paramédicos y padres de familia, acerca de los signos y síntomas de sospecha de un cáncer hematológico, con la finalidad de acortar los tiempos de la valoración médica y realizar una pronta referencia a los servicios de especialización.

Y agregó que en esta unidad cuentan con dos programas: el primero es “La hora dorada” en colaboración con el St. Jude Childrens Research Hospital, que permite dar un tratamiento oportuno a los pacientes con neutropenia, una complicación frecuente en niños con neoplasias hematológicas. El segundo es el programa EVAT (escala de valoración de alerta temprana) que consiste en detectar a tiempo a pacientes críticos e iniciar de forma oportuna el tratamiento de las complicaciones.

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Comunicado. Amgen anunció los resultados financieros del cuarto trimestre y el año completo de 2022 en comparación con periodos comparables en 2021.

“Nos ejecutamos de manera efectiva en 2022, brindando un fuerte crecimiento de volumen, avanzando en numerosos medicamentos de primera clase en nuestra cartera y manteniéndonos encaminados para lograr nuestros objetivos de crecimiento a largo plazo. La adquisición anunciada de Horizon Therapeutics, que esperamos completar en la primera mitad de este año, representa una gran oportunidad para atender a más pacientes y fortalecer nuestro perfil de crecimiento”, dijo Roberto A. Bradway, presidente y director Ejecutivo.

Los resultados clave incluyen que, para el cuarto trimestre, los ingresos totales fueron 6.8 mil mdd, prácticamente sin cambios desde el cuarto trimestre de 2021. Los ingresos del cuarto trimestre se beneficiaron de un aumento del 4% en las ventas de productos, compensado por otros ingresos más bajos de nuestra colaboración de fabricación Covid-19.

El crecimiento de las ventas de productos fue impulsado por un crecimiento del volumen del 10%, parcialmente compensado por un precio de venta neto más bajo del 3% y un impacto negativo del 2% por el tipo de cambio. Excluyendo el impacto negativo del 2% del tipo de cambio en las ventas de productos, los ingresos totales aumentaron un 2%.

El crecimiento del volumen del 10% incluyó un crecimiento del volumen de dos dígitos para varios productos, incluidos LUMAKRAS /LUMYKRAS (sotorasib), Nplate (romiplostim), EVENITY (romosozumab-aqqg), Repatha (evolocumab), Parsabiv (etelcalcetida), AMGEVITA (adalimumab), KYPROLIS (carfilzomib) y Prolia (denosumab).

Para el año completo, la compañía informó que los ingresos totales aumentaron 1% a 26.3 mil mdd, como resultado de un aumento del 2% en las ventas de productos impulsado por un aumento del 9% en el volumen, parcialmente compensado por un precio de venta neto 5% más bajo y un impacto negativo del 2% por tipo de cambio. Excluyendo el impacto negativo del 2% del tipo de cambio en las ventas de productos, los ingresos totales aumentaron un 3% durante todo el año.

Las ganancias por acción (EPS) GAAP disminuyeron un 11% en el cuarto trimestre impulsado por un aumento en otros gastos, parcialmente compensado por un promedio ponderado más bajo de acciones en circulación en el cuarto trimestre de 2022. Para el año completo, GAAP EPS aumentó un 18%, impulsado principalmente por la cancelación de 1.5 mil mdd en I&D adquiridos en proceso asociado con la adquisición de Five Prime Therapeutics en 2021.

Para el cuarto trimestre, la utilidad operativa GAAP disminuyó de 2.3 mil mdd a 2.2 mil mdd, y el margen operativo GAAP disminuyó 2.7 puntos porcentuales a 34%.

Para el año completo, la utilidad operativa GAAP aumentó de 7.6 mil mdd a 9.6 mil mdd, y el margen operativo GAAP aumentó 7.2 puntos porcentuales a 38.6%.

Comunicado. GSK anunció que la FDA otorgó la designación de medicamento huérfano (ODD) a Benlysta (belimumab), un anticuerpo monoclonal inhibidor de células B, para el tratamiento potencial de la esclerosis sistémica.

La farmacéutica indicó que planea iniciar un ensayo de fase II/III de belimumab para la enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerosis sistémica (SSc-ILD) en la primera mitad de 2023.

La esclerosis sistémica (SSc) es una enfermedad autoinmune rara que causa un crecimiento atípico de los tejidos conectivos y puede afectar el sistema musculoesquelético, el corazón, los pulmones, los riñones, la piel y otros órganos. La enfermedad pulmonar intersticial (ILD, por sus siglas en inglés) es la principal causa de muerte en SSc y afecta hasta a la mitad de las personas que viven con la enfermedad.

Con opciones de tratamiento limitadas disponibles para SSc-ILD, esta designación de medicamento huérfano refleja la necesidad de más investigación y el potencial de belimumab para abordar una necesidad crítica para las personas que viven con esta condición debilitante. GSK continúa siguiendo la ciencia para explorar cómo belimumab puede abordar una necesidad insatisfecha en las enfermedades autoinmunes impulsadas por las células B.

El ODD de la FDA es un estado especial otorgado para respaldar el desarrollo y la evaluación de nuevos medicamentos potenciales destinados al tratamiento, diagnóstico o prevención de enfermedades o trastornos raros que afectan a menos de 200 mil personas en Estados Unidos.