Comunicado. Takeda anunció que alcanzó la neutralidad de sus emisiones de carbono en su cadena de valor durante el año fiscal 2019 que comprende de abril 2019 a marzo 2020. El logro se obtuvo tras la implementación de medidas internas de conservación de la energía, la adquisición de energías que protegen el medio ambiente, la inversión en certificados de energías renovables y en compensaciones de emisión de carbono de alta calidad. Todas estas acciones ayudaron a alcanzar el 100% de las metas de reducción de emisiones de alcance 1, 2 y 31.

Christophe Weber, presidente y CEO de Takeda, informó: “Este importante hito pone de manifiesto nuestro compromiso con la sostenibilidad ambiental al reconocer que el cambio climático es un riesgo para la salud de la humanidad, que incluye la propagación de las mismas enfermedades infecciosas que luchamos por erradicar. Como Compañía global que cumple 240 años de trayectoria, me siento orgulloso por este logro, aunque todavía hay mucho más por hacer. Seguimos comprometidos en aprovechar la dimensión y escala de la Compañía para contribuir con la mitigación del cambio climático y generar un impacto positivo en el paciente, las personas y el planeta”.

Entre otras acciones para alcanzar este objetivo, Takeda invirtió en más de 30 proyectos de energías renovables y de reducción de emisiones de carbono en 12 países que impulsan el uso de energía eólica y solar, la disponibilidad de agua potable, la conservación de bosques y la preservación de la biodiversidad. En conjunto, todas estas actividades responden a 15 de los 17 Objetivos de Desarrollo Sostenible 2030 fijados por las Naciones Unidas, los cuales buscan ayudar a comunidades locales, promoviendo un futuro más sustentable.

Comunicado. El 23 de marzo se conmemora el Día Internacional de la Rehabilitación, el cual busca resaltar que las personas que necesiten de esta terapia tienen el total derecho de recibirla sin ningún tipo de discriminación.

Romina Piccione, directora de rehabilitación para MED-EL LATAM, comentó: “Aprender a escuchar es el proceso a través del cual daremos la posibilidad al paciente de hacer un uso efectivo de su tecnología auditiva, logrando construir el cerebro auditivo del niño/a haciendo uso de las habilidades auditivas a través de las estrategias que generamos en la Rehabilitación a través de un proceso Temprano Centrado en la Intervención de la Familia”.

En el proceso de rehabilitación, la detección temprana es fundamental a través de programas del diagnóstico precoz; orientar, informar, asesorar y guiar a los padres, madres y cuidadores como modelos principales para el desarrollo del lenguaje hablado es de vital importancia y responsabilidad profesional; para ayudarles a entender el impacto de la sordera y la discapacidad auditiva en los diferentes ámbitos. El éxito y el buen resultado de la tecnología de un implante se obtiene de una buena terapia de rehabilitación.

Y agregó que, actualmente, la tecnología auditiva brindará al paciente la posibilidad de oír y la rehabilitación auditiva trabajará en sinergia para estimular activamente a través de la “escucha” las habilidades auditivas, del lenguaje, comprensión, cognición y comunicación.

El Universal. Como medida extraordinaria, la Secretaría de Salud (SSA) de México otorgará autorizaciones temporales a establecimientos médicos para que puedan fabricar, dispensar y comercializar productos que ayuden a prevenir, atender y erradicar la epidemia del Covid-19 en el país.

En un acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación (DOF), la SSA emitió los “Lineamientos para la emisión de autorizaciones temporales de insumos para la salud, para establecimientos de atención médica y la certificación temporal de buenas prácticas de fabricación de insumos para la salud que contribuyan a la erradicación y mitigación del virus SARS-CoV2 (Covid-19)”.

La dependencia estableció los requisitos que los establecimientos médicos deben cumplir para fabricar, dispensar y comercializar de manera temporal gases medicinales, rellenado de tanque de oxígeno, medicamentos, ventiladores invasivos, pruebas de diagnóstico, concentradores de oxígeno, gel antibacterial, mascarillas estériles (cubrebocas), termómetros y oxímetros de pulso.

Por otra parte, la Cofepris será la encargada de analizar y resolver las solicitudes de los establecimientos médicos que quieran obtener su autorización temporal.