Comunicado. AstraZeneca México en conjunto con la Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud, TecSalud, del Tecnológico de Monterrey; a través de su área de educación médica continua, presentaron el diplomado El Sistema Cardiovascular y Renal en la Diabetes Mellitus tipo 2 el cual, tiene como objetivo principal preparar a 4,600 profesionales de la salud para reducir el riesgo de mortalidad por enfermedades cardiovasculares y renales provocadas por la diabetes en los pacientes.

En México, la diabetes representa la segunda causa de muerte, de las cuales el 58% son derivadas de eventos cardiovasculares. Asimismo, se estima que 85% de los pacientes con diabetes tienen alto riesgo cardiovascular, son vulnerables a complicaciones como ataques cardiacos, accidentes cerebrovasculares e insuficiencia circulatoria y renal.

“La diabetes es un padecimiento que continúa creciendo en la población mexicana. Queremos que en un futuro la prevalencia sea menor y por consecuencia, disminuyan el número de muertes por enfermedades cardiovasculares y renales. Por ello, a través de alianzas con instituciones, reafirmamos nuestro compromiso con los pacientes para ofrecerles un tratamiento y diagnóstico oportuno que mejore su calidad de vida”, señaló la compañía.

De acuerdo con el informe Health at a Glance 2017, la prevalencia de diabetes tipo 1 y 2 en México es de 15.8% de la población entre 20 y 79 años, siendo el país el lugar donde el inicio en edad temprana de la diabetes es más frecuente que en ningún otro. Esta situación genera múltiples factores de riesgo que progresan en enfermedades cardiovasculares, renales y metabólicas además de la hiperglucemia.

 

 

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BioNTech recibe designación de vía rápida de FDA por su candidato a fármaco para melanoma avanzado

El Covid-19 hoy: Vacunas Sputnik V, Johnson & Johnson y Sinopharm, menos eficaces frente a Ómicron: estudio; Vacuna Moderna puede ocasionar problemas cardiacos: estudio; Pfizer probará tercera dosis de su vacuna en niños de cinco años

 

Comunicado. BioNTech anunció que la FDA otorgó la designación de vía rápida para BNT111, una inmunoterapia contra el cáncer en investigación para el tratamiento potencial del melanoma avanzado.

BNT111 es el producto principal candidato de la plataforma FixVac de propiedad absoluta de BioNTech que utiliza una combinación fija de antígenos asociados a tumores codificados por ARNm con el objetivo de desencadenar una respuesta inmune fuerte y precisa contra el cáncer. La vacuna candidata se está investigando actualmente en un ensayo de fase 2 (EudraCT No.: 2020-002195-12; NCT04526899) en pacientes con melanoma en estadio III o IV no resecable / recidivante refractario a anti-PD-1.

“La designación Fast Track subraya el potencial de nuestra plataforma FixVac para abordar los desafíos de tratamiento actuales del melanoma experimentado con bloqueadores de puntos de control inmunitarios y pretratados con opciones limitadas de terapia estándar de atención. Este es un paso importante para allanar el camino para este nuevo enfoque de tratamiento versátil en un entorno de alta necesidad médica”, dijo Özlem Türeci, cofundador y director médico de BioNTech. "

Fast Track es un proceso diseñado para facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de nuevos medicamentos y vacunas destinados a tratar o prevenir afecciones graves que tienen el potencial de abordar una necesidad médica insatisfecha. La decisión de la FDA se basa en los datos clínicos y preclínicos disponibles que muestran el potencial de BNT111 para superar las limitaciones actuales en el tratamiento del melanoma en estadio avanzado resistente a la terapia inoperable.

 

 

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Atención de enfermedades causadas por consumo de tabaco representa 9.3% del gasto anual en salud en México

AstraZeneca México presenta diplomado para prevenir enfermedades cardiovasculares y renales provocadas por diabetes

 

Reuters, AFP. Las vacunas contra Covid-19 de la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson y de la china Sinopharm, así como la rusa Sputnik V, no tuvieron actividad neutralizadora contra la variante Ómicron, según un estudio que aún no ha sido revisado por expertos.

La variante Ómicron ha suscitado preocupación por su capacidad para eludir la protección que ofrecen las vacunas de uso generalizado y ha provocado que los fabricantes de fármacos adapten sus vacunas para atacarla, mientras prueban la eficacia de sus inyecciones existentes.

Las vacunas de Moderna, AstraZeneca y Pfizer y su socio BioNTech mantuvieron la actividad contra Ómicron, pero la respuesta de los anticuerpos se redujo considerablemente en comparación con la cepa original del virus detectada por primera vez en China, según la investigación.

El estudio, realizado por Humabs Biomed SA, una unidad de Vir Biotechnology y la Universidad de Washington, entre otros, también descubrió que la disminución era menos pronunciada en los individuos vacunados que estaban previamente infectados.

… La vacuna de Moderna puede provocar problemas cardiacos, aunque el riesgo es muy pequeño y las complicaciones no son graves, según un amplio estudio sobre la población danesa publicado el jueves.

El informe, publicado por el British Medical Journal, apunta también a riesgos cardiacos relacionados con la vacuna Pfizer, aunque en este caso solamente afecta a las mujeres. “La vacunación con (Moderna) está asociada a un riesgo más elevado de miocarditis o de pericarditis entre los daneses, ante todo entre los que tienen entre 12 y 39 años”, resumen los autores.

La miocarditis y la pericarditis son inflamaciones del corazón. La primera afecta al miocardio, el principal músculo cardiaco, y el segundo al pericardio, una membrana que envuelve a ese órgano. Estas conclusiones confirman estudios precedentes, lo que llevó a varias autoridades sanitarias, entre ellas las de Francia y Dinamarca, a suspender el uso de la vacuna Moderna entre los más jóvenes. Islandia decidió incluso frenar la aplicación de Moderna para todos los adultos. Se trata del primer estudio sobre las vacunas contra covid llevado a cabo a escala de todo un país. Según este estudio, los riesgos de miocarditis/pericarditis son entre tres y cuatro veces superiores en el caso de la vacuna Moderna, en los meses siguientes a la vacunación, que entre los que son vacunados con Pfizer/BioNTech.

… Pfizer anunció que quiere probar una tercera dosis de su vacuna en niños menores de cinco años, por lo que podría solicitar una nueva autorización el próximo año para aplicar tres dosis en este rango de edades.

En el marco de los ensayos clínicos en curso, la gigante farmacéutica estadunidense seleccionó una dosis de 3 microgramos por inyección para niños entre los seis meses y menores de cinco años.

Esto representa una cantidad 10 veces menor a la que se administra en adultos (30 microgramos) y también menor que la administrada en niños entre cinco y 11 años (10 microgramos).

En los niños entre los dos años y menores de cinco años, la dosis de 10 microgramos provocó más fiebre que en los niños de mayor edad, llevando a la compañía a seleccionar una dosis menor. Pero con dos inyecciones de 3 microgramos, su respuesta inmunitaria se mostró menos efectiva que la de adolescentes y jóvenes adultos vacunados.

Pfizer decidió entonces modificar el protocolo de sus ensayos clínicos para incluir una tercera dosis, inyectada "al menos dos meses después de la segunda", afirmó la empresa en un comunicado. Las dos primeras dosis deben permanecer con una separación de tres semanas. La dosis de refuerzo demostró que, en efecto, favoreció la protección en grupos de población mayores.

 

 

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Comunicado. Sanofi anunció una inversión 180 mdd y una nueva colaboración estratégica con Owkin compuesta por programas de descubrimiento y desarrollo en cuatro tipos exclusivos de cáncer, con un pago total de 90 mdd por tres años más un hito de investigación adicional.

Owkin, una empresa de inteligencia artificial (IA) y medicina de precisión, crea los mejores modelos de inteligencia artificial biomédica predictiva y conjuntos de datos sólidos. Con la ambición de optimizar el diseño de ensayos clínicos y detectar biomarcadores predictivos de enfermedades y resultados del tratamiento, esta colaboración apoyará la creciente cartera de oncología de Sanofi en áreas centrales como el cáncer de pulmón, el cáncer de mama y el mieloma múltiple.

Para acelerar la investigación médica con inteligencia artificial de una manera que preserve la privacidad, Owkin ha ensamblado una red de investigación global impulsada por el aprendizaje federado, que permite a los científicos de datos conectarse de manera segura a conjuntos de datos descentralizados de múltiples partes y entrenar modelos de inteligencia artificial sin tener que agrupar datos. Este enfoque complementará la fuerza emergente de Sanofi en oncología, ya que los científicos de la compañía aplican plataformas tecnológicas de vanguardia para diseñar medicamentos que potencialmente pueden transformar la vida de los pacientes con cáncer en todo el mundo.

“Metodología única de Owkin, que se aplica inteligencia artificial en datos de pacientes de asociaciones con múltiples centros médicos académicos, apoya nuestro objetivo de aprovechar los datos en formas innovadoras en I + D. “Nos estamos esforzando para hacer avanzar la medicina de precisión al siguiente nivel y descubrir métodos de tratamiento innovadores con los mayores beneficios para los pacientes”, dijo Arnaud Robert, vicepresidente ejecutivo, director de Digital de Sanofi.

 

 

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