Comunicado. El Atlas de la Diabetes de la International Diabetes Federation (IDF) es el material de investigación autorizado sobre el impacto global de la diabetes. Este Atlas fue publicado por primera vez en 2000, es producido por la en colaboración con un Comité de científicos expertos de todo el mundo.

Contiene estadísticas sobre la prevalencia de la diabetes, la mortalidad relacionada con esta condición y el gasto en salud a nivel mundial, regional y nacional. La décima edición se ha realizado gracias al apoyo de Pfizer-MSD Alliance, Novo Nordisk y Sanofi.

Los datos de la 10a edición del Atlas de la Diabetes de la IDF provienen de una variedad de fuentes, como revisiones de artículos científicos y encuestas de salud nacionales y regionales. Informes oficiales de organismos internacionales, como la Organización Mundial de la Salud (OMS), también fueron evaluados por un panel internacional de expertos. Se incluyeron fuentes que pasaron estrictos criterios de selección en el análisis de datos.

Las proyecciones de prevalencia para 2030 y 2045 sólo tienen en cuenta los cambios en edad y la urbanización. No se tomaron en cuenta cambios proyectados en ningún factor de riesgo de Diabetes (por ejemplo, el peso corporal). Como resultado, las proyecciones son bastante conservadoras con un amplio rango de intervalo de confianza.

En 2021, la IDF estima que a nivel global:
• Uno de cada 10 adultos (20-79 años) tiene diabetes (537 millones de personas).
• Uno de cada dos adultos con diabetes no está diagnosticado (240 millones de personas).
• El 9% del gasto en salud mundial se destina a la diabetes (966 mil mdd).
• Uno de cada seis nacidos vivos (21 millones) se ve afectado por hiperglucemia durante el embarazo; 80% de los embarazos que presentaron diabetes gestacional.
• Tres cuartas partes (81%) de las personas con diabetes viven en hogares de países de ingresos bajos y medios.
• 1.2 millones de niños y adolescentes menores de 20 años tienen diabetes tipo 1.
• Uno de cada 9 adultos (20-79 años) tiene tolerancia a la glucosa alterada (541 millones de personas).

 

 

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Baxter completa adquisición de Hillrom

Novartis México lanza campaña para informar sobre urticaria crónica espontánea

 

Comunicado. Baxter International anunció que ha completado la adquisición de Hillrom. Baxter pagó 156 mil dólares, en efectivo, por cada acción en circulación de Hillrom, lo cual supone un precio de compra de 10.5 mil mdd (con base en el recuento de acciones de Hillrom al cierre). Considerando la asunción de las obligaciones de deuda pendientes de Hillrom, el valor de la transacción es de aproximadamente 12.5 mil mdd.

“La integración de Baxter y Hillrom es el inicio de la siguiente fase de nuestra transformación, pues nos ayudará a generar un mayor impacto en los pacientes, profesionales de la salud, empleados, accionistas y otras comunidades a las que servimos en todo el mundo”, dijo José E. Almeida, presidente del Consejo y Chief Executive Officer (CEO) de Baxter International Inc.

Y agregó: “La suma de las capacidades complementarias de ambas empresas nos ofrece nuevas oportunidades de crecimiento a lo largo de nuestro amplio espectro geográfico y nos ofrece nuevas posibilidades para conectarnos con innovaciones de vanguardia en salud digital, y al mismo tiempo, mejorar la atención, reducir costos e incrementar la eficiencia de los flujos de trabajo”.

Esta transacción une a dos organizaciones de tecnología médica, a través de la visión compartida de transformar el cuidado de la salud y avanzar en la atención clínica a nivel mundial. Baxter planea aprovechar su sólida presencia global, incluyendo su infraestructura comercial y de servicios, para expandir los productos provenientes de Hillrom y Welch Allyn a nuevos mercados internacionales, y de esta forma, llevar el portafolio de productos y servicios a más pacientes y proveedores en todo el mundo.

 

 

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Novartis México lanza campaña para informar sobre urticaria crónica espontánea

Sanofi invierte 180 mdd en inteligencia artificial para avanzar su cartera de oncología

 

Comunicado. La urticaria crónica espontánea es una enfermedad de la piel y sus síntomas representan una fuerte carga para quienes la padecen. Su principal característica es la aparición espontánea o sin razón aparente (idiopática) de ronchas (habones), picazón constante y, en ocasiones, con presencia de dolor y líquido (edemas) hasta por seis o más semanas. Actualmente, se desconoce su causa específica, pero los síntomas se pueden detonar por una reacción del sistema inmune que eleva los niveles de un compuesto llamado histamina.

Bajo este contexto, Novartis México busca informar a la población sobre esta enfermedad e invitarlos a tomar acción si es que presentan ronchas en la piel por más de seis semanas.

Este año, a través de redes sociales como Instagram y TikTok, estará uniendo esfuerzos con profesionales de la salud con una gran audiencia en estas redes para brindarles información respaldada sobre la UCE e invitarlos a visitar al especialista a tiempo.

Yuriria Valle, directora médica del área de Respiratorio en Novartis México, comentó: “La UCE afecta al 1% de la población mundial, de los cuales 1.12 millones son mexicanos y de éstos, 79% son mujeres 1, es decir, casi un millón de mujeres en México la padecen en un rango de edad de 20 a 40 años principalmente. Queremos llegar a nuevas generaciones y difundir contenido clave sobre la UCE de manera diferente y disruptiva para que conozcan los principales síntomas y acudan a un especialista ante cualquier lesión extraña en la piel”.

 

 

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Sanofi invierte 180 mdd en inteligencia artificial para avanzar su cartera de oncología

Nuevas cifras de diabetes en México: Atlas de la Diabetes de la IDF

 

Comunicado. Ambas compañías dieron a conocer que llegaron a un acuerdo para comercializar UCB0599, una molécula que actúa como posible inhibidora del plegamiento incorrecto de la proteína alfa-sinucleína involucrada en la enfermedad de Parkinson, que se encuentra en la fase II de desarrollo clínico.

El acuerdo contempla que UCB recibirá un pago inicial de 150 mdd y podrá recibir otros pagos potenciales con una contraprestación de hasta 1,500 mdd, en caso de cumplirse ciertas aprobaciones regulatorias y cumplir ciertos hitos relacionados con el desarrollo y las ventas. Si se aprueba, las responsabilidades comerciales se dividirán. En este sentido, UCB será el titular de la autorización de comercialización y el líder comercial en Europa y Japón, y Novartis lo será en Estados Unidos y en el resto de los territorios.

El acuerdo también contempla el desarrollo de UCB7853, un anticuerpo contra la alfa-sinucleína, una vez se haya completado el programa de desarrollo que actualmente está en curso, informó Novartis.

“Esta alianza combinará la experiencia de UCB en el campo de las enfermedades neurodegenerativas, con las capacidades globales de Novartis y su amplia experiencia en el desarrollo de tratamientos”, explicó Dhaval Patel, vicepresidente ejecutivo y director científico de UCB.

 

 

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