Comunicado. Vivir con mieloma múltiple (MM), el segundo cáncer hematológico más frecuente en México y en el mundo, implica lidiar con varios ciclos de remisión, recaídas y hasta de resistencia a ciertas terapias oncológicas tradicionales.

Sanofi presentó isatuximab, una innovación terapéutica que devolverá la esperanza a aquellas personas cuyos tratamientos contra el cáncer han dejado de funcionar y, por ende, siguen lidiando con los estragos de una afección que ataca a las células de la médula ósea encargadas de producir anticuerpos.

“En años recientes, la sobrevida de las personas con MM ha aumentado de manera considerable. Sin embargo, con ello también crece la probabilidad de recaer o de volverse resistente al tratamiento, cuando lo que queremos sí es más vida, pero que sea plena y estable. Por eso es crucial contar con herramientas que nos permitan atacar directamente a las células cancerosas y ahí es donde entra un anticuerpo monoclonal como isatuximab, el cual se dirige a una proteína llamada CD38, que se halla en la superficie de las células de mieloma. Al unirse a esta proteína, Isatuximab causa apoptosis, que en resumen es la muerte de las células malignas”, explicó Deborah Martínez Baños, hematóloga y miembro de la International Myeloma Foundation.

Por su parte, Angélica Romo, gerente médico de Hematología de Sanofi Alta Especialidad, informó: “Precisamente, para que el paciente viva más y mejor, hoy celebramos la llegada de esta estrategia terapéutica, ideal para utilizarse a partir de una segunda o tercera recaída. Por lo general, a fin de lograr la remisión del mieloma múltiple, se da un primer tratamiento a base de quimioterapia o de inmunomoduladores, que son medicamentos que estimulan o deprimen el sistema inmunitario para combatir determinadas enfermedades. Cuando este cáncer hematológico comienza a reactivarse, los médicos empleamos una segunda línea de tratamiento. Es aquí donde podemos considerar el uso de anticuerpos monoclonales como isatuximab, para incrementar los periodos estables del paciente”.

 

 

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FDA aprueba sistema de marcapasos sin cables de Abbott para ritmo cardiaco lento

Tratamiento de AstraZeneca demuestra mejora en calidad de vida de pacientes con miastenia grave generalizada

 

Comunicado. Abbott anunció que la FDA aprobó el marcapasos sin cables de una sola cámara (VR) Aveir para el tratamiento de pacientes on ritmos cardiacos lentos. Esto marca un avance significativo para la atención al paciente y brinda características nuevas y nunca antes vistas para los pacientes y sus médicos.

El marcapasos sin cables Aveir se implanta directamente dentro del ventrículo derecho del corazón a través de un procedimiento mínimamente invasivo para tratar frecuencias cardíacas más lentas de lo normal. A diferencia de los marcapasos tradicionales, los marcapasos sin cables no requieren una incisión en el tórax para implantar el dispositivo o cables cardiacos para administrar la terapia.

El dispositivo tiene una capacidad de mapeo única diseñada para permitir a los médicos medir las señales eléctricas dentro del corazón y determinar la colocación correcta del dispositivo antes de la implantación final. Tiene una mayor duración de la batería proyectada que puede ser hasta dos veces más larga que otros marcapasos sin cables actualmente disponibles en el mercado cuando se utiliza la configuración estándar de la Organización Internacional de Normalización (ISO). Además, el dispositivo es el único marcapasos sin cables diseñado para recuperarse si la terapia necesita evolucionar.

“El marcapasos sin cables Aveir VR fue diseñado para hacer que los procesos de implantación y recuperación sean lo más fluidos posible para los médicos y proporcionar mejoras sobre las opciones existentes”, dijo Randel Woodgrift, vicepresidente senior de Gestión del Ritmo Cardíaco de Abbott.

 

 

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Tratamiento de AstraZeneca demuestra mejora en calidad de vida de pacientes con miastenia grave generalizada

Presentan nueva herramienta que acelera desarrollo de vacunas y medicamentos a menores costos

 

Comunicado. Los nuevos resultados de seguimiento prolongado de la extensión de etiqueta abierta (OLE) del ensayo fase III CHAMPION-MG mostraron que Ultomiris (ravulizumab-cwvz), de AstraZeneca, demostró eficacia a largo plazo en adultos con miastenia generalizada positiva para anticuerpos contra el receptor de acetilcolina (AChR) gravis (gMG), con mejoras en las actividades de la vida diaria, la fuerza muscular y la calidad de vida, sostenida durante 60 semanas. Ultomiris también fue bien tolerado a lo largo de este análisis.

La gMG es una enfermedad neuromuscular autoinmune, crónica, debilitante y rara que conduce a una pérdida de la función muscular y una debilidad severa. Los síntomas de la gMG pueden incluir fatiga incapacitante, dificultad para hablar, dificultad para tragar y comer, visión doble o borrosa, inmovilidad que requiere asistencia, dificultad para respirar y episodios de insuficiencia respiratoria.

Gianluca Pirozzi, vicepresidente senior y jefe de desarrollo y seguridad de Alexion, dijo: “Alexion ha sido pionera en la investigación de la inhibición del complemento como enfoque de tratamiento para enfermedades raras, y continuamos innovando para beneficiar a tantos pacientes como sea posible". posible. Estos datos son alentadores porque sugieren que Ultomiris tiene el potencial de ayudar a una gama más amplia de pacientes con gMG, incluidos aquellos con síntomas más leves, a recuperar el control de sus vidas y experimentar un beneficio clínico sostenido durante 60 semanas. Estamos profundamente agradecidos por los aportes y la colaboración continuos de la comunidad de gMG”.

 

 

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Presentan nueva herramienta que acelera desarrollo de vacunas y medicamentos a menores costos

EXPO PACK México anuncia programa educativo robusto

 

Agencias. Un grupo de investigadores presentó una herramienta revolucionaria que permitirá hacer frente a futuras pandemias con una rápida respuesta acelerada ya que acelera el desarrollo de vacunas y otros productos farmacéuticos más de un millón de veces, minimizando los costos al mismo tiempo.

En la búsqueda de agentes farmacéuticos como nuevas vacunas, la industria escanea rutinariamente miles de moléculas candidatas relacionadas. Esta novedosa técnica permite hacerlo a escala nanométrica, minimizando el uso de materiales y energía, según publican sus autores en la revista Nature Chemistry.

Se pueden sintetizar y analizar más de 40 mil moléculas diferentes en un área más pequeña que la cabeza de un alfiler. El método, desarrollado mediante un esfuerzo de investigación altamente interdisciplinar en Dinamarca, promete reducir drásticamente las cantidades de material, energía y coste económico para las empresas farmacéuticas.
El método funciona utilizando burbujas similares al jabón como nanocontenedores. Con la nanotecnología del ADN, se pueden mezclar múltiples ingredientes dentro de los contenedores.

“Ahorrar cantidades infinitas de tiempo, energía y mano de obra sería fundamentalmente importante para cualquier desarrollo de síntesis y evaluación de productos farmacéuticos", afirmó la estudiante de Doctorado, Mette G. Malle, autora principal del artículo y actualmente investigadora postdoctoral en la Universidad de Harvard (Estados Unidos.

 

 

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Moderna e IAVI se asocian para desarrollar vacunas y anticuerpos mediante tecnología de ARNm

 

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