Comunicados. En el marco del Día Mundial contra el Cáncer, Expertos del Hospital Houston Methodist responden respecto a los bultos que puedan sentirse en los senos e indicaron que el tejido mamario en sí mismo puede sentirse algo abultado y esponjoso, por lo que puede ser difícil saber si lo que sientes es un bulto real o simplemente tejido mamario normal.

Sin embargo, “un bulto en el seno se sentirá como una masa distinta que es notablemente más sólida que el resto del tejido mamario. Los bultos pueden variar en tamaño, desde el tamaño de un frijol hasta más grande que una pelota de golf, y pueden o no moverse. Por otro lado, el tejido mamario normal se sentirá como una malla fibrosa constante en toda la mama”, explicó Jitesh Joshi, oncólogo médico del Centro Oncológico del Hospital Houston Methodist.

Y agrega que hay algunas características que hacen que un bulto sea particularmente preocupante, tales como: cambios en la piel sobre el bulto, cambios en los pezones, que incluyen agrandamiento o secreción sanguinolenta, y/o cambios en el tamaño del bulto.

Por su parte, los Institutos Nacionales de Salud (NIH), del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, informaron que las personas con antecedentes familiares de cáncer de mama tienen un mayor riesgo de padecer la enfermedad. Algunos nacen con versiones raras de ciertos genes que los ponen en alto riesgo. Estos incluyen los genes BRCA1 y BRCA2.

Y mencionaron que un estudio llamado Wisdom Study, explora cómo personalizar mejor las pruebas de detección del cáncer de mama, las cuales buscan signos de la enfermedad antes de que aparezcan los síntomas. La detección temprana del cáncer puede aumentar la probabilidad de que se pueda tratar y curar.

Y concluyeron que los científicos continúan buscando formas de mejorar la detección, la prevención y el tratamiento. “En los próximos cinco a 10 años, debería haber mejores formas para que las mujeres determinen su riesgo de cáncer de mama”, dijo Montserrat García-Closas, investigadora del cáncer en los NIH.

 

 

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Comunicado. El ONUSIDA, programa de la ONU sobre la enfermedad, dio a conocer, con base en una investigación recientemente publicada en los Países Bajos, existencia de una variante del VIH más transmisible y perjudicial.

Las personas que viven con el nuevo subtipo experimentan el doble de deterioro del sistema inmunitario (recuentos de CD4) y tienen cargas virales más elevadas. También son vulnerables a desarrollar el sida entre dos y tres veces más rápido tras el diagnóstico, que si vivieran con otras cepas del virus.

La investigación descubrió, además, que la variante lleva años circulando en los Países Bajos y sigue siendo receptiva al tratamiento. El estudio, dirigido por investigadores del Instituto Big Data de la Universidad de Oxford, es el primero en dar a conocer este subtipo B del virus.

Con base en el comunicado de ONUSIDA, el hallazgo de esta nueva variante pone de manifiesto la necesidad urgente de “contener la pandemia y llegar a todas las personas mediante pruebas y tratamiento”.

ONUSIDA informó que la nueva variante identificada no representa una gran amenaza para la salud pública; sin embargo, pone de manifiesto que es imprescindible acelerar la campaña de las Naciones Unidas para erradicar el SIDA.

Eamonn Murphy, director ejecutivo adjunto del programa, señaló que alrededor de 10 millones de personas que viven con el VIH aún no reciben terapia antirretrovírica, lo que “alimenta la continua propagación del virus y la posibilidad de que aparezcan nuevas variantes. Necesitamos urgentemente innovaciones médicas de vanguardia para llegar a las comunidades más necesitadas. Tanto si se trata del tratamiento del VIH como de la vacunación contra el Covid-19, las desigualdades en el acceso a las vacunas perpetúan las pandemias de una manera que nos perjudica a todos”.

 

 

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Cofepris emite alerta sanitaria por falsificación de medicamento para tratar cáncer de pulmón

Boehringer Ingelheim y Eli Lilly obtienen opinión positiva de la EMA de su tratamiento para adultos con insuficiencia cardiaca crónica sintomática

 

Comunicado. La Cofepris alertó sobre la identificación de nueve lotes falsificados del medicamento Keytruda (pembrolizumab), clasificado como anticuerpo monoclonal y utilizado para tratar pacientes con melanoma metastásico o no removible y cáncer de pulmón.

La dependencia atendió las denuncias sanitarias presentadas por la farmacéutica MSD, quien señaló irregularidades en dichos lotes del medicamento oncológico en presentación solución de 100 mg/4 mL.

Los lotes identificados como falsos fueron T009249, S035357, S012080, T021792, LT87333, LT78236, DC68976, DE68005 y VZ01380. En algunos casos, se encontraron también con empaques secundarios con texto en inglés, una inconsistencia adicional que puede ser identificada por usuarios y distribuidores.

 

 

 

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Boehringer Ingelheim y Eli Lilly obtienen opinión positiva de la EMA de su tratamiento para adultos con insuficiencia cardiaca crónica sintomática

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Comunicado. Boehringer Ingelheim y Eli Lilly and Company anunciaron que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA emitió una opinión positiva recomendando Jardiance (empagliflozina) para el tratamiento de adultos con insuficiencia cardiaca crónica sintomática.

La empagliflozina se aprobó previamente para el tratamiento de adultos con insuficiencia cardiaca crónica sintomática con fracción de eyección reducida (HFrEF).

Si se aprueba, la opinión positiva ampliaría esta indicación para que sea aplicable a adultos en todo el espectro de fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI), incluida la fracción de eyección conservada (HFpEF).

Waheed Jamal, vicepresidente corporativo y director de medicina cardiometabólica de Boehringer Ingelheim, dijo: “Estamos encantados con la decisión del CHMP de recomendar la empagliflozina como tratamiento para adultos con insuficiencia cardíaca crónica. La comprensión de los sistemas metabólicos, renales y cardiovasculares interconectados nos permitió pasar de la diabetes a la insuficiencia cardíaca, siguiendo la ciencia para brindar soluciones al mayor desafío de la medicina. Estamos orgullosos de brindar una esperanza renovada a los pacientes desatendidos, subrayada por el beneficio clínico sin precedentes observado en el ensayo clínico EMPEROR-Preserved”.

Por su parte, Jeff Emmick, vicepresidente de Desarrollo de productos de Eli Lilly, informó: “La opinión positiva aborda la mayor necesidad insatisfecha en medicina cardiovascular, lo que confirma el potencial de la empagliflozina en todo el espectro de la fracción de eyección. Estamos comprometidos con la investigación en curso en estas áreas desatendidas y esperamos los resultados del ensayo EMPA-KIDNEY, que explora el potencial de la empagliflozina en la enfermedad renal crónica”.

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