Comunicado. La FDA informó que tomó nuevas medidas destinadas a fomentar el desarrollo de alternativas no adictivas a los opioides para controlar el dolor agudo y disminuir su exposición y prevenir nuevas adicciones. La agencia emitió una guía preliminar para brindar recomendaciones a las empresas que desarrollan analgésicos no opioides para el dolor agudo que dura hasta 30 días, generalmente en respuesta a algún tipo de lesión tisular, como un traumatismo o una cirugía.

Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, indicó: “El uso indebido y el abuso de opioides siguen siendo una crisis grave de salud pública que enfrenta el país. La prevención de nuevas adicciones fomentando el desarrollo de nuevos analgésicos no opioides es una prioridad importante para la FDA. La guía refuerza el compromiso de la agencia de enfrentar el uso indebido, el abuso y la adicción a los opioides al tomar medidas para ayudar a las personas con dolor agudo a tener acceso a mejores alternativas de tratamiento sin opioides”.

Prescritos adecuadamente, indicó la FDA, los analgésicos opioides son una parte importante del tratamiento del dolor agudo. Sin embargo, incluso en las dosis prescritas, presentan un riesgo de adicción, uso indebido, abuso o sobredosis que puede provocar la muerte. Un analgésico no opioide para el dolor agudo que elimine por completo o reduzca significativamente la necesidad de un opioide podría tener un gran impacto en la salud pública al aliviar el dolor agudo del paciente y mitigar los riesgos asociados con el uso de un opioide. Esta guía puede estimular aún más el desarrollo de este tipo de opciones de tratamiento no adictivo para reducir la huella del uso de opioides en este entorno.

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Mettler Toledo lanza nuevo sistema de inspección de rayos X especial para blísters y bolsas

INFARVET presenta su nueva Mesa Directiva 2022-2023

Comunicado. Mettler-Toledo lanzó al mercado un nuevo sistema de inspección por rayos X, el X34C, que está diseñado específicamente para la detección de contaminantes en envases blíster y bolsas farmacéuticas a altas velocidades.

El sistema de inspección por rayos X X34C se basa en tres principios de diseño clave de compacidad, alta velocidad y precisión:

- Huella compacta: el sistema tiene una huella de sólo 700 mm de longitud, que incluye un rechazo integrado, lo que significa que el X34C se puede instalar en líneas de producción donde el espacio es escaso.

- Capacidades de alta velocidad: el X34C puede operar a 120 metros por minuto, lo que hace posible, por primera vez, mantener la inspección de productos alineada con muchas máquinas de envasado en flujo de alta velocidad y selladores de paquetes utilizados en el sector farmacéutico para empacar productos individuales. Esta combinación de velocidad y tamaño compacto es actualmente única en el mercado.

- Rendimiento preciso: la distancia focal optimizada del detector de diodo de 0,4 mm y el generador de potencia óptima de 100 W maximiza la probabilidad de detectar pequeños contaminantes y ayuda a reducir la tasa de rechazo falso. Debido a que los niveles de potencia y contraste de estos componentes se optimizan automáticamente para cada aplicación, el sistema no siempre necesita funcionar con su salida total de 100 W, lo que permite ahorrar energía.

Más información: https://www.mt.com/mx/es/home/products/Product-Inspection_1/safeline-x-ray-inspection/X34C.html?cmp=als_xray-x34c

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INFARVET presenta su nueva Mesa Directiva 2022-2023

El Covid-19 hoy: CVS Health prevé caída de 80% en administración de vacunas en Estados Unidos; Johnson & Johnson pausa temporalmente fabricación de vacuna en Estados Unidos; OPS advierte altos contagios en México, pese a tendencia a la baja

Comunicado. La Industria Farmacéutica Veterinaria (INFARVET), de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (Canifarma), celebró su 57ª Asamblea General Ordinaria y presentó a los integrantes de su nueva Mesa Directiva para el periodo 2022-2023.

A través de la Dirección Ejecutiva a cargo de la licenciada Alexandra Luna Orta, se dejó de manifiesto el compromiso que tiene la farmacéutica como sector prioritario y estratégico para México, esto sumado a la responsabilidad que se tienen para trabajar de forma multisectorial y multidisciplinaria en temas prioritarios como ONE HEALTH.

Laura Arrieta Espinosa, presidenta saliente de la mesa directiva de la INFARVET, destacó que aún frente a la difícil situación, se han mantenido firmes en sus compromisos con cada uno de los proyectos conjuntos con el gobierno federal (Senasica), en la atención de rubros como la sanidad animal, la seguridad alimentaria y con la capacidad suficiente para ofrecer alimentos sanos e inocuos para México.

Al momento de la toma de protesta como nuevo presidente de la Mesa Directiva 2022-2023 de la INFARVET, Tiago Arantes, director general de MSD Salud Animal en México, coincidió en que toda la industria se está reinventando y localizando las áreas de oportunidad que pueden propiciar el crecimiento en lo individual y como equipo en cada uno de los laboratorios.

Y resaltó que derivado de esto, en el organismo están comprometidos con el apoyo a las autoridades y principalmente a los productores pecuarios, que son los encargados de la generación de alimentos sanos e inocuos.

Los otros integrantes de la nueva Mesa Directiva 2022-2023 son: Gabriela Espinosa López, de Laboratorios Sanfer, como vicepresidenta; Hans Van Eerd, de Zoetis México, como tesorero; Gabriela López Ruiz, de Bio Zoo, como secretaria; y como vocales nacionales están Bernardo Lozano, de Avimex; Laura Arrieta, Panavet, y Francisco Romo, Lapisa; y como vocales internacionales están Xavier Montat, de VirBac México; Alfredo Ostos, Elanco Salud Animal, y Francisco Escudero, Boehringer Ingelheim Animal Health México.

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