EFE, AFP, Comunicado. La máxima autoridad sanitaria de Brasil, uno de los países más impactados por la pandemia de Covid-19, autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra el Covid-19 de la empresa china Sinovac en niños y adolescentes.
Los directores de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) dieron luz verde, por unanimidad, al uso de la llamada Coronavac para la población no inmunodeprimida entre los seis y los 17 años de edad, tras constatar la seguridad y eficacia del suero. Hasta ahora, en el país suramericano apenas estaba permitida la fórmula de Pfizer/BioNTech en adolescentes y niños.
La aprobación de la vacuna de Sinovac responde a una petición del Instituto Butantan de Sao Paulo, una de las instituciones médicas más reputadas de Brasil y que produce dicha fórmula en territorio nacional gracias a un acuerdo con el laboratorio chino.
Butantan pidió autorización para aplicar la Coronavac a los niños a partir de los 3 años, pero Anvisa redujo la franja etaria permitida y además vetó su uso para aquellos que sean inmunodeprimidos.
… Un estudio de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, por sus siglas en inglés) concluyó que las vacunas de refuerzo contra el Covid-19 de ARNm (ya sea de Pfizer o de Moderna) son 90% eficaces para proteger contra las hospitalizaciones relacionadas con la variante Ómicron.
El valor de la tercera dosis de una vacuna de ARNm es significativo, ya que dos dosis sólo fueron 38% efectivas en la protección contra las visitas a urgencias relacionadas con ómicron, en comparación con un 82% con las tres dosis, y sólo 57% efectivas en la protección contra las hospitalizaciones por ómicron.
Estas dosis de refuerzo fueron aún más eficaces contra la variante Delta, protegiendo contra 94% de las visitas a urgencias y hospitalizaciones.
“Nuestros hallazgos proporcionan una evidencia importante de que las vacunas de refuerzo son altamente efectivas y que aquellos que no están vacunados tienen un riesgo significativamente mayor de experimentar resultados más graves de Covid-19 y deberían vacunarse y obtener la dosis de refuerzo tan pronto como sea posible”, explicó Shaun Grannis, uno de los autores de la investigación y profesor de Medicina Familiar en la Escuela de Medicina de la Universidad de Indiana, en Estados Unidos.
… Pfizer y BioNTech anunciaron el inicio de un estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una vacuna candidata basada en Ómicron adultos sanos de 18 a 55 años de edad. El estudio tendrá tres cohortes que examinarán diferentes regímenes de la vacuna actual Pfizer-BioNTech o una vacuna basada en Ómicron.
“Si bien la investigación actual y los datos del mundo real muestran que los refuerzos continúan brindando un alto nivel de protección contra enfermedades graves y hospitalizaciones con Ómicron, reconocemos la necesidad de estar preparados en caso de que esta protección disminuya con el tiempo y ayudar potencialmente a abordar Omicron y nuevas variantes en el futuro”, dijo Kathrin U. Jansen, vicepresidenta senior y directora de investigación y desarrollo de vacunas en Pfizer.
Hoy también publicamos las siguientes notas y más...
NovAliX adquiere instalaciones de Sanofi en Francia y crea campus de investigación
