Comunicado. Baxter México fue reconocida como uno de los mejores empleadores del mundo por parte de Top Employers Institute, organismo que cada año destaca a las organizaciones que generan entornos de trabajo con los más altos estándares de calidad de vida para sus colaboradores.

“¡Obtuvimos el distintivo por segunda ocasión consecutiva en México! Esto nos motiva a seguir formando equipos de alto desempeño que contribuyan a nuestro legado y misión de Salvar y Sostener Vidas”, señaló Piero Novello, director general de Baxter para América Latina.

Top Employers Institute evalúa y selecciona a las compañías, basándose en los resultados de la Encuesta de Mejores Prácticas, la cual califica seis rubros: Dirección, Formación, Atracción de talento, Desarrollo, Compromiso y Unidad.

Baxter México sobresalió en aspectos como adquisición de talento, marca empleadora, remuneración, el compromiso de sus empleados e iniciativas para cuidar el bienestar de su personal.

“Este proceso nos inspira a escuchar y atender las necesidades de nuestros colaboradores. En Baxter México hemos apalancado esta oportunidad para atraer, retener y desarrollar al mejor talento, así como para construir una cultura donde cuidamos a la gente con ética y pasión”, comentó Eduardo Manrique, director de Recursos Humanos para Baxter México, Centroamérica y Caribe.

 

 

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Japón aprueba terapia de Bristol Myers Squibb para mieloma múltiple

FDA solicita más información sobre eficacia para medicamento para tos crónica de MSD

 

Comunicado. La compañía Bristol Myers Squibb (BMS) anunció que el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón aprobó Abecma (i decabtagene vicleucel), un receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigido por un antígeno de maduración de células B (BCMA) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario (R/R), que han recibido al menos tres terapias previas, incluido un agente inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo anti-CD38, y han experimentado progresión de la enfermedad en la última terapia o recaída después de la última terapia.

Abecma es la primera terapia de células CAR T aprobada para el tratamiento del mieloma múltiple R/R en Japón. Con esta aprobación, BMS es ahora la única compañía en Japón con dos terapias de células CAR T aprobadas: la Breyanzi dirigida por CD19, que recibió la aprobación en marzo de 2021, y la Abecma dirigida por BCMA.

La aprobación se basa en los datos de eficacia y seguridad obtenidos del estudio global de fase 2 BB2121-MM-001 realizado en Japón, Estados Unidos, la Unión Europea y Canadá, y el estudio de fase 1 CRB-401 en Estados Unidos.

“Esperamos que esta terapia celular traerá nuevas esperanzas a los pacientes que sufren de mieloma múltiple en recaída o refractario. Para aprovechar al máximo esta nueva terapia con células CAR T, la cooperación y colaboración de los médicos y otras personas que estarán involucradas en su dispensación será esencial. También será importante para que los médicos trabajen en estrecha colaboración con las empresas involucradas”, informó Tadao Ishida del Centro Médico de la Cruz Roja Japonesa, quien participó en el estudio clínico de Abecma.

 

 

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FDA solicita más información sobre eficacia para medicamento para tos crónica de MSD

Cancelan Pittcon 2022 presencial, analizan alternativas

 

Bloomberg. La farmacéutica MSD informó que la FDA se negó a aprobar su solicitud para su medicamento experimental para la tos crónica en su forma actual. La autoridad sanitaria envío una carta con su respuesta completa solicitando información adicional sobre la medición de la eficacia del medicamento, gefapixant; sin embargo, la compañía dijo que la decisión de la agencia no estaba relacionada con la seguridad del medicamento.

Al mismo tiempo, los reguladores de Japón optaron por autorizar el tratamiento, dijo MSD. El fármaco se venderá en ese país bajo la marca Lyfnua.

MSD ha estado estudiando el gefapixant para el tratamiento de la tos crónica refractaria o inexplicable y, si se aprueba en Estados Unidos, sería el primer fármaco de este tipo en llegar al mercado. Pero el tratamiento tuvo resultados mixtos en un estudio de última etapa, con una dosis de 45 miligramos que cumplió con los objetivos de eficacia, mientras que una dosis más pequeña de 15 miligramos se quedó corta. Eliapixant, un fármaco rival de Bayer y Evotech, tuvo resultados positivos en las últimas etapas de los ensayos.

La farmacéutica indicó que está revisando la carta y se reunirá con la FDA para discutir los próximos pasos.

 

 

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Cancelan Pittcon 2022 presencial, analizan alternativas

México publica acuerdo que da a conocer los formatos de trámites que aplica la SSA, a través de la Cofepris

 

Comunicado. Los organizadores de Pittcon, programado del 05 al 09 de marzo de 2022 en Atlanta, Georgia, Estados Unidos, dieron a conocer que el evento no se llevará a cabo como un evento presencial debido al impacto continuo del Covid-19; sin embargo, se están explorando opciones alternativas.

“La decisión de cancelar no se tomó a la ligera; sin embargo, ante los riesgos para la salud y la seguridad derivados de la transmisibilidad cada vez mayor de las cepas emergentes de Covid-19, esta era una decisión que teníamos que tomar. Por mucho que todos esperábamos llevar adelante un Pittcon en persona, valoramos infinitamente más su bienestar y el de todos nuestros participantes”, se lee en su sitio web.

Eli Absey, presidente de Pittcon, indicó que su Junta Directiva y su personal “agradecen su comprensión en lo que sigue siendo un momento de incertidumbre, pero en esa incertidumbre encontramos oportunidades. Actualmente, se están explorando opciones alternativas para presentar Pittcon 2022. Más detalles sobre esto se darán a conocer directamente tan pronto como estén finalizados”.

Cabe mencionar que Pittcon presenta los últimos productos y servicios disponibles para análisis químicos y espectroscopia aplicada, utilizados en química bioanalítica y farmacéutica, nanotecnología, análisis ambiental, forense y de alimentos, entre otros.

 

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México publica acuerdo que da a conocer los formatos de trámites que aplica la SSA, a través de la Cofepris

El Covid-19 hoy: OMS recomienda vacunar con Pfizer a niños de cinco a 11 años; Cofepris publica guías de evaluación para establecimientos de pruebas; EMA aprueba ampliar producción de vacunas de AstraZeneca

 

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