Comunicado. Si bien los medicamentos multiespecíficos representan solo una pequeña parte de los medicamentos aprobados hoy en día, la mayor parte de la cartera en etapa inicial de Amgen consiste en moléculas dirigidas a dos o más objetivos. “La tendencia hacia medicamentos multiespecíficos es una ola que se está extendiendo por toda la industria. Queremos asegurarnos de que Amgen se mantenga a la vanguardia de esa ola”, dijo Ray Deshaies, vicepresidente senior de Investigación Global.

Amgen dio a conocer que su experiencia en este campo se ha visto fortalecida por varias adquisiciones clave, una de ellas, la recientemente realizada y concretada por Teneobio. “Ahora tenemos las herramientas más sofisticadas disponibles para generar los componentes básicos para multiespecíficos de moléculas grandes. Esta tecnología no sólo es importante para nuestros activadores de células T, sino que beneficiará a todas nuestras áreas terapéuticas”, dijo Deshaies.

Por su parte, Katherine Harris, quien llegó a Amgen con la adquisición y ahora es vicepresidenta de Discovery, indicó: “En Teneobio, nos comprometimos a desarrollar terapias de anticuerpos para mejorar la vida de los pacientes y curar enfermedades. Como empresa pequeña, ya teníamos más programas en trámite de los que podíamos llevar adelante. Con Amgen, podremos ofrecer terapias a un ritmo y una escala que no podríamos lograr por nuestra cuenta”.

Amgen indició que la innovación de Teneobio podría expandir el potencial terapéutico de sus activadores de células T biespecíficos. Los activadores de células T están diseñados para dirigir el poder del sistema inmunitario contra el cáncer al vincular directamente las células T con las células tumorales. En algunos pacientes, la respuesta inmunitaria resultante puede conducir a una cascada de eventos, llamada síndrome de liberación de citoquinas (CRS), que también afecta al tejido normal. Si bien el CRS se puede mitigar con medicamentos antiinflamatorios y regímenes de dosificación modificados, estas medidas pueden reducir o retrasar los beneficios del tratamiento de un medicamento.

Cabe mencionar que Teneobio ha diseñado un activador de células T que se une con una afinidad muy baja al receptor CD3 en las células T. Se necesitan aglutinantes de células T de alta y baja afinidad en la terapia del cáncer. Algunos pacientes con cáncer se benefician de una mayor potencia, incluso si viene con una mayor liberación de citoquinas, mientras que otros pacientes requieren un menor riesgo de CRS, incluso si viene con una potencia más baja. La adición de Teneobio ayudará a Amgen a optimizar nuestras moléculas y brindará el activador de CD3 correcto para el objetivo correcto, el tumor correcto y el paciente correcto.

 

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México actualiza programa “Alta el mismo día” que mejora experiencia del paciente y optimiza recursos

El Covid-19 hoy: EMA autoriza uso de tratamiento oral de Pfizer; Moderna inicia ensayos de vacuna de refuerzo específico contra Ómicron; Aridis Pharmaceuticals recibe fondos para evaluar anticuerpos monoclonales inhalados contra influenza y Covid-19

 

Comunicado. El Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez”, una de las instituciones más reconocidas de América Latina, dio a conocer que ha ampliado el programa “Alta el mismo día” que le ha permitido incrementar en 15% la productividad de la Unidad de Hemodinamia de la institución.

“Optimizar el uso de materiales, técnicas, fármacos y la red de cuidado del paciente forma parte de los objetivos del instituto. Este programa nos permite atender a pacientes estables con patología isquémica o enfermedad de las arterias del corazón, reduciendo la estancia hospitalaria de tres días en promedio, a un solo día” señaló Guering Eid-Lidt, jefe del Departamento de Hemodinamia del instituto.

Al contar con una optimización de recursos y agilidad en los procedimientos, se puede ver un incremento del 18% en la disponibilidad de camas. Actualmente, más de 261 pacientes con enfermedad de las arterias del corazón se han atendido en la Unidad de Alta el mismo día del Departamento de Hemodinamia del Instituto durante el año 2021.

Se espera que las actividades que se desarrollen en esta unidad sirvan para reducir la carga física y psicológica de pacientes que reciben tratamiento para cardiopatía isquémica, mejorando sustantivamente su calidad de vida. Uno de los beneficios que ofrece el programa es la posibilidad de que los pacientes sean acompañados por un familiar en la mayor parte del procedimiento, reduciendo así sus niveles de ansiedad.

 

 

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Moderna firma acuerdo con Carisma Therapeutics para desarrollar tratamiento oncológico

 

Agencias, AP, Comunicado. La EMA dio a conocer su autorización de comercialización condicional del medicamento Paxlovid, de Pfizer, como tratamiento para combatir el Covid-19 en pacientes adultos con infección leve o moderada.

Cabe recordar que este medicamento ya había sido autorizado en diciembre por la FDA y, además, ya se usa en el Reino Unido e Israel.

Paxlovid es un fármaco que acopla dos antivirales, uno desarrollado específicamente, el nirmatrelvir, y otro ya conocido y ampliamente utilizado en otras infecciones virales, el ritonavir. La combinación logra evitar que el Covid-19 continúe replicándose dentro del organismo del paciente en tratamiento. Por ello, este medicamento, que sólo se distribuye por prescripción médica, debe ser administrado lo antes posible tras el diagnóstico inicial.

Para evitar que la enfermedad progrese en casos de pacientes con sistemas inmunitarios dañados, debe ser usado dentro de los cinco días siguientes a la aparición de los primeros síntomas.

El fármaco oral no está autorizado para un uso preventivo o para el tratamiento de personas que han llegado a una situación en la que ya requieren hospitalización debido a un cuadro grave. Tampoco puede considerarse que sea una alternativa a la vacunación frente a la enfermedad.

… Moderna informó que ya inició a probar su dosis de refuerzo de su vacuna contra Covid-19 específico de la variante Ómicron en adultos sanos.

Los estudios en Estados Unidos y en otros lugares muestran que una dosis de refuerzo fortalece esa protección y mejora las posibilidades de evitar incluso una infección más leve.
Moderna señaló un pequeño estudio publicado en el New England Journal of Medicine que mostró que los anticuerpos capaces de atacar a Ómicron persistieron durante seis meses después de una dosis de refuerzo, aunque los niveles estaban cayendo.

El nuevo estudio de Fase 2 de Moderna inscribirá a unas 600 personas que ya han recibido dos dosis de las inyecciones originales de la compañía o dos más una dosis de refuerzo. Todos los voluntarios recibirán una dosis de la versión experimental emparejada con omicrones.

… Aridis Pharmaceuticals, compañía biofarmacéutica centrada en el descubrimiento y desarrollo de nuevas terapias antiinfecciosas para tratar infecciones potencialmente mortales, recibió una subvención de la Fundación Bill y Melinda Gates para evaluar la aplicación de la tecnología de formulación inhalada de Aridis para entregar anticuerpos monoclonales (mAb) rentables contra la influenza y el SARS-CoV2 a personas de bajos y medianos ingresos. países de ingresos.

Los mAbs se fabricarán utilizando una tecnología de plataforma novedosa basada en espirulina desarrollada por Lumen Bioscience, un colaborador financiero de este proyecto. La plataforma ofrece la capacidad de producir proteínas terapéuticas a una fracción del costo de las tecnologías convencionales de líneas celulares de mamíferos.

La tecnología de formulación de Aridis permite la autoadministración de anticuerpos profilácticos y terapéuticos directamente en las vías respiratorias superiores o inferiores de las vías respiratorias, mejorando la biodisponibilidad de los mAb en el sitio donde los virus respiratorios infectan inicialmente, se replican y se diseminan de persona a persona. transmisión de persona.

Vu Truong, consejero delegado de Aridis, informó: “Nos complace recibir el apoyo de la Fundación Bill y Melinda Gates, que subraya la importancia de aplicar tecnología de inhalación avanzada para combatir la infección y la transmisión de virus respiratorios como el Covid-19 y la influenza. La combinación de ahorro de dosis lograda mediante la administración por inhalación y los mAbs de algas tiene el potencial de reducir drásticamente el costo del tratamiento antiviral y ampliar el acceso a los mAbs en todo el mundo”.

 

 

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Grifols logra alto grado de aceptación en su oferta de adquisición por Biotest

 

Comunicado. NovAliX, una Organización de Investigación por Contrato (CRO) especializada en I&D de fármacos, anunció la primera etapa de su proyecto de desarrollo que le permitirá ofrecer a los clientes una cartera más completa y de alta calidad con servicios biológicos y farmacológicos mejorados.

NovAliX adquirió el sitio de Sanofi de 1.5 hectáreas, incluido un edificio de 8,000 metros cuadrados diseñado con los más altos estándares para la investigación farmacéutica; situando sus actividades junto a prestigiosos institutos de investigación como el Laboratorio de Química Supramolecular (Institut de Science et d'Ingénierie Supramoléculaires - ISIS) fundado por Jean-Marie Lehn, premio Nobel de química.

El sitio se conocerá como el Campus de Investigación Guy Ourisson, un homenaje al científico que originalmente estuvo detrás del sitio de Estrasburgo. Será compartido por varios usuarios: NovAliX, con su sede principal y centro científico de prestación de servicios de investigación, el Instituto de Biofísica para la Investigación Biomédica (Institut de Biophysique pour la Recherche Biomédicale - IBRB), un centro cofundado con un grupo académico, que se centra en la innovación médica derivada de los avances en microscopía crioelectrónica, y The Biotech Factory, formada por laboratorios dedicados a la innovación terapéutica utilizados por varias empresas biotecnológicas.

Jaques Volckmann, responsable de I+D Francia de Sanofi, informó: “Nuestro objetivo principal era encontrar un comprador que pudiera mantener estándares muy altos de investigación biomédica de calidad. NovAliX marcó todas las casillas de nuestra lista. Estoy encantado de ver que NovAliX desarrolle aún más su actividad en Estrasburgo luego de esta compra y que se convierta en un actor clave en el ecosistema local con su ambición internacional”.

Asimismo, Abbott emitió una guía para el año completo 2022 para el EPS diluido de las operaciones continuas sobre una base GAAP de al menos 3.43 dólares y el EPS diluido ajustado del año completo de las operaciones continuas de al menos 4.70 dólares.

La orientación para todo el año 2022 incluye un pronóstico inicial de ventas relacionadas con las pruebas de Covid-19 de 2.5 mil mdd, que Abbott espera que ocurra a principios de año y se actualizará trimestralmente.

La compañía informó que su línea de I&D continúa entregando una cadencia constante de nuevos productos.

“2021 fue un año excepcional para Abbott. Logramos un crecimiento de EPS de más del 40%, superando la guía de EPS de referencia que establecimos a principios del año pasado y, lo que es más importante, continuamos avanzando en nuestra cartera de nuevos productos en toda la cartera”, informó Robert B. Ford, presidente y director ejecutivo de Abbott.

 

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Abbott informa resultados financieros sólidos del cuarto trimestre de 2021 e indica predicciones para 2022

Merck dona a África 1,500 millones de comprimidos para tratar la esquistosomiasis

 

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