Comunicado. En su artículo anual, Cancer Statistics 2021, la Sociedad Americana contra el Cáncer informó que el riesgo de morir por este padecimiento en Estados Unidos ha disminuido en los últimos 28 años. Así, la tasa de mortalidad por cáncer para hombres y mujeres cayó en 32% desde su punto máximo en 1991 hasta 2019, lo que se traduce en casi 3.5 millones de vidas salvadas.

Parte de esta caída se explica gracias a los avances en el acceso a la atención, detección y mejora de los tratamientos para el cáncer de pulmón. Otros factores que contribuyen a la reducción de la tasa de mortalidad tienen que ver con: el uso de quimioterapias luego de cirugías de cáncer de mama y colon; tratamientos combinados para muchos tipos de cáncer; y la prevención y detección temprana para cáncer de mama, cuello uterino, próstata, recto y pulmón.

Para continuar con el progreso y brindar esperanza a quienes luchan contra el cáncer, las compañías de investigación biofarmacéutica están trabajando para desarrollar tratamientos más efectivos. Actualmente hay en desarrollo 1,361 medicamentos y vacunas para varios tipos de cáncer.

Para algunos tipos de cáncer, la comprensión científica básica de sus causas brinda a los científicos información "suficiente" para desarrollar medicamentos, particularmente en los casos en los que la enfermedad está asociada con una sola mutación genética o un conjunto conocido de mutaciones. Por ejemplo, se encuentra una mutación en el gen

BRAF en alrededor del 50-60% de todos los casos de melanoma cutáneo.
Sin embargo, para muchos otros cánceres, los avances en el conocimiento científico han revelado una enorme complejidad. En estos casos, es probable que se necesite una combinación de medicamentos que ataquen el cáncer desde diferentes ángulos, ya que apuntar a un solo marcador molecular podría permitir que el cáncer desarrolle resistencia.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Sanofi Pasteur nombra nueva directora general para Brasil

El Covid-19 hoy: CEO de Pfizer sugiere vacuna anual en lugar de refuerzos frecuentes; J&J visualiza crecimiento de 46% en sus ventas por vacuna; FDA limita uso de ciertos anticuerpos monoclonales

 

Comunicado. Sanofi Pasteur, la unidad de vacunas de Sanofi, anunció la llegada de Joana Adissi como directora general en Brasil. Desde 2014, Adissi comenzó su carrera profesional en Sanofi, se incorporó a la filial brasileña con la responsabilidad de estructurar el área de Innovación de la unidad Consumer Healthcare de la compañía.

En 2016, lideró el proceso de integración de la adquisición de la cartera de consumo de Boehringer Ingelheim en Brasil. Comenzó a actuar como directora de Medley, la unidad de medicamentos genéricos de Sanofi Brasil en 2019, habiendo liderado la transformación de la estrategia comercial de la unidad y consolidado el propósito de la marca, hoy posicionada como referencia en el mercado de genéricos en Brasil.

La nueva directiva asume el liderazgo de la división de vacunas de Sanofi en un momento clave para la unidad de negocio, se prepara para traer nuevos productos a Brasil en los próximos años, también con el objetivo de seguir fortaleciendo los más de 47 años de legado de Sanofi Pasteur a la salud pública brasileña.

Adissi, con más de 20 años de experiencia en empresas multinacionales y siendo la segunda mujer en liderar la división de vacunas de Sanofi, dará continuidad a una agenda enfocada en el liderazgo femenino en las organizaciones.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

El Covid-19 hoy: CEO de Pfizer sugiere vacuna anual en lugar de refuerzos frecuentes; J&J visualiza crecimiento de 46% en sus ventas por vacuna; FDA limita uso de ciertos anticuerpos monoclonales

FDA autoriza ensayo fase 2 de terapia génica de Nanoscope Therapeutics para tratar degeneración macular Stargardt

 

Reuters, Comunicado. Albert Bourla, CEO de Pfizer, dijo que una vacuna anual contra el Covid-19 sería preferible a inyecciones de refuerzo más frecuentes para combatir la pandemia.

La vacuna para el Covid-19 de Pfizer y BioNtech ha demostrado ser eficaz contra la enfermedad grave y la muerte causadas por la variante Ómicron, pero menos para prevenir la transmisión. Con los casos en aumento a nivel mundial, algunos países han ampliado los programas de refuerzo de las vacunas o han acortado la brecha entre las dosis.

Al preguntarle a Bourla sobre la posibilidad de que se administren inyecciones de refuerzo cada cuatro o cinco meses de manera regular. Respondió: “Este no será un buen escenario. Lo que espero (es) que tengamos una vacuna que tendrá que darse una vez al año. Una vez al año es más fácil convencer a la gente para que lo haga. Es más fácil que la gente lo recuerde”.

Y agregó: “Entonces, desde una perspectiva de salud pública, es una situación ideal. Estamos buscando para ver si podemos crear una vacuna que cubra Ómicron y no descuide las otras variantes y eso podría ser una solución”.

… Johnson & Johnson (J&J) estimó recientemente ingresos de entre 3,000 y 3,500 mdd por su vacuna contra el Covid-19 este año, por encima de los 2,390 mdd que generó en 2021, en una señal de que el fabricante de medicamentos enfrenta menores problemas de manufacturas y un alza de la demanda.

Los retrasos en las entregas y la disparidad de la demanda el año pasado impidieron a J&J cumplir con su objetivo de generar 2.500 millones de dólares en ingresos por la vacuna en 2021. Las acciones de la compañía bajaban 1.2% antes de la apertura de sesión en Wall Street, ya que la facturación total de la farmacéutica también estuvo por debajo de los pronósticos del mercado.

La inyección monodosis contra el Covid-19 de J&J, que alguna vez se promocionó como una herramienta importante para vacunar a las personas que viven en áreas de difícil acceso, estuvo retrasándose en su cronograma de entregas en Estados Unidos y Europa. El fabricante de medicamentos enfrentó en 2021 problemas de calidad en una planta de fabricación de Baltimore, lo que resultó en la eliminación de millones de dosis.

Está previsto que las contribuciones de la vacuna contra el coronavirus integren una pequeña parte de las ventas generales de J&J, ya que la empresa la vende a un precio sin fines de lucro.

… La FDA dio a conocer que revisó las autorizaciones de dos tratamientos con anticuerpos monoclonales: bamlanivimab y etesevimab (administrados juntos) y REGEN-COV (casirivimab e imdevimab), para limitar su uso solo cuando el paciente es probable que haya sido infectado o expuesto a una variante que sea susceptible a estos tratamientos.

Debido a que los datos muestran que es muy poco probable que estos tratamientos sean activos contra la variante Ómicron, que circula con una frecuencia muy alta en Estados Unidos, estos tratamientos no están autorizados para su uso en ningún estado, territorio o jurisdicción del país en este momento. En el futuro, si es probable que los pacientes de ciertas regiones geográficas se infecten o se expongan a una variante que sea susceptible a estos tratamientos, es posible que se autorice el uso de estos tratamientos en estas regiones.

La FDA recuerda que los anticuerpos monoclonales son proteínas fabricadas en laboratorio que imitan la capacidad del sistema inmunológico para combatir patógenos dañinos como virus, como el SARS-CoV-2. Y al igual que otros organismos infecciosos, el SARS-CoV-2 puede mutar con el tiempo, lo que hace que ciertos tratamientos no funcionen contra ciertas variantes, como Ómicron. Este es el caso de estos dos tratamientos para los que estamos haciendo cambios hoy.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

FDA autoriza ensayo fase 2 de terapia génica de Nanoscope Therapeutics para tratar degeneración macular Stargardt

Consorcio Mexicano de Hospitales y TecSalud se unen para fortalecer atención hospitalaria nacional

 

Comunicado. Novartis anunció que la FDA aprobó Cosentyx (secukinumab) para el tratamiento de la artritis relacionada con la entesitis (ARE) en pacientes pediátricos a partir de cuatro años, así como para el tratamiento de la artritis psoriásica juvenil (APsJ) activa en pacientes a partir de dos años de edad.

Cosentyx es el primer biológico indicado para la ARE y el único tratamiento biológico aprobado para la ARE y la APs en pacientes pediátricos en Estados Unidos. Se trata de la segunda y tercera aprobación de Cosentyx en una población pediátrica y, actualmente, Cosentyx cuenta con un total de cinco indicaciones en reumatología y dermatología.

“Se trata de la segunda y tercera aprobación pediátrica en Estados Unidos este año para Cosentyx, después de la aprobación para psoriasis pediátrica y refuerza aún más la eficacia y seguridad comprobada de la terapia. Con más de 500 mil pacientes adultos y pediátricos tratados en todo el mundo desde su lanzamiento, los profesionales sanitarios y los pacientes pueden confiar en Cosentyx”, afirmó Todd Fox, director global de Inmunología, Hepatología y Dermatología de Medicina de Novartis.

La aprobación se basa en datos del estudio JUNIPERA de Fase III, un ensayo de dos años, de tres brazos, doble ciego, controlado con placebo y aleatorizado que reclutó a 86 niños y adolescentes de 2 a 18 años con un diagnóstico confirmado de ARE o APsJ según los criterios de clasificación modificados de la Liga Internacional de Asociaciones de Reumatología.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Baxter México recibe certificación Top Employers por segundo año consecutivo

Japón aprueba terapia de Bristol Myers Squibb para mieloma múltiple

 

Cargar más

Noticias