Reuters. Teva Pharmaceutical acordó pagar 420 mdd para resolver un litigio de accionistas que alega que la compañía ocultó un esquema anticompetitivo para fijar el precio de los medicamentos genéricos.

El acuerdo fue revelado ayer martes 18 de enero, en documentos presentados en un tribunal federal de Connecticut, en Estados Unidos. La empresa no admitió haber actuado mal.

Kelley Dougherty, portavoz de Teva, dijo que la "gran mayoría" del acuerdo será financiada por las aseguradoras de la compañía. “Esta resolución es en el mejor interés general de Teva y de los pacientes que continúan confiando en nosotros cada día para obtener la cartera de medicamentos genéricos más grande del mundo”.

Cabe recordar que los accionistas habían demandado a la compañía en 2016 en medio del escrutinio de las autoridades gubernamentales sobre la supuesta fijación de precios por parte de las principales compañías farmacéuticas.

Por su parte, Joseph Fonti, abogado de los inversionistas, dijo: “Estamos muy complacidos con este resultado sobresaliente después de cinco años de litigación ardua y preparación para el juicio”.

 

 

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El Covid-19 hoy: Cuarta dosis de vacuna de Pfizer no bloquea a Ómicron: estudio; OMS reclama a farmacéuticas datos sobre vacunas para su uso de emergencia; México negociará con MSD y Pfizer compra de tratamiento orales

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Reuters, Comunicado. Una cuarta inyección de la vacuna para el Covid-19 aumenta los anticuerpos a niveles aún más altos que la tercera, pero probablemente no sea suficiente para prevenir las infecciones por Ómicron, según un estudio preliminar realizado en Israel.

El Centro Médico Sheba de Israel administró segundas inyecciones de refuerzo en un ensayo entre su personal y está estudiando el efecto de la dosis de Pfizer en 154 personas después de dos semanas y el de la de Moderna en 120 personas tras una semana, dijo Gili Regev-Yochay, directora de la Unidad de Enfermedades Infecciosas.

Los resultados fueron comparados con un grupo de control que no recibió una cuarta dosis. Los del grupo de Moderna habían recibido con anterioridad tres dosis de la vacuna de Pfizer, según el hospital.

Las vacunas provocaron un aumento del número de anticuerpos “incluso un poco más alto que el que teníamos después de la tercera dosis”, dijo Regev-Yochay, y agregó “pese a todo, es probable que no sea suficiente para Ómicron. Sabemos que el nivel de anticuerpos necesario para proteger y no infectarse de Ómicron es probablemente demasiado elevado para la vacuna, aunque sea una buena vacuna”.

… Un comité de la OMS instó a los fabricantes de vacunas para Covid-19 a que le proporcionen los datos que necesita para incluir sus fórmulas en la lista de uso de emergencia, afirmando que los retrasos están afectando al acceso equitativo a las inoculaciones.

La inclusión en la lista para uso de emergencia de la agencia de la ONU significa que las vacunas pueden enviarse a múltiples países en desarrollo que dependen de la orientación de la OMS para sus decisiones reglamentarias. También permite que sean usadas por el programa de reparto de vacunas Covax, cuyo objetivo es aumentar la inmunidad en los países más pobres.

“El Comité reconoció los problemas que plantea el retraso en la presentación de los datos de las vacunas a la OMS por parte de algunos fabricantes”, dijo su Comité de Emergencia en un comunicado, en el que instó a los productores de vacunas a suministrar los datos lo antes posible.

… Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud de México informó que, una vez que la Cofepris ya aprobó el uso de emergencia de Molnupiravir, de MSD, así como de Paxlovid, de Pfizer, para Covid-19, se negocia su compra con dichos laboratorios.

Sin embargo, no dio mayor información sobre el monto destinado para la compra, ni la cantidad que adquirirá el gobierno, pero aseguró que al igual que con las vacunas este medicamento llegará a la población a través de instituciones públicas.

“Estamos haciendo todos los pasos para adquirir los medicamentos antivirales, son dos medicamentos. Ya fueron aprobados y también el análisis de la evidencia científica para usarlo de manera óptima”, dijo el funcionario e indicó que se brindará a aquellas personas que por su condición son candidatas al suministro.

 

 

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Comunicado. La farmacéutica Bayer dio a conocer que fue reconocida como una de las empresas más responsables de 2021 por su compromiso con la sociedad, el medio ambiente y la ética, en el Ranking de Responsabilidad ESG México 2021 del Monitor Empresarial de Reputación Corporativa (Merco).

Cabe mencionar que el estudio aborda la responsabilidad social desde tres ópticas: Environmental, las empresas más responsables con el medio ambiente; Social, más responsables con sus empleados, sus clientes y la sociedad, y Governance, más responsables a nivel ético y de gobernanza.

Bayer registró un ascenso considerable respecto a años anteriores, escalando desde el lugar 99 del Ranking de Responsabilidad y Gobierno Corporativo 2020 al lugar 35 de la clasificación ESG en 2021.

A nivel de industria farmacéutica, Bayer se ubicó en el puesto número 3, consolidándose como una de las empresas con mayor enfoque social. En la categoría Governance, que clasifica a las empresas por su nivel de compromiso a nivel ético y gobernanza, la compañía se ubicó en el puesto número 20. En la clasificación Social que lista a las empresas más responsables con sus empleados, sus clientes y la sociedad en general, la farmacéutica se ubicó en el lugar 37. En la categoría Environmental, que clasifica a las empresas más responsables con el medio ambiente, se ubicó en el lugar 39.

Manuel Bravo, director general y presidente de Bayer México, apuntó que respecto al compromiso de la compañía con el medio ambiente: “Estamos convencidos que el trabajo que realiza Bayer, basado en la ciencia, la innovación y la tecnología será fundamental para cuidar los recursos naturales y enfrentar los más retos que se le presentan a la humanidad hoy. Estamos comprometidos con promover cambios profundos que permitan mejorar la calidad de vida de todos y a cuidar el planeta para las siguientes generaciones”.

Por su parte, Laura Tamayo Laris, directora de Comunicación, Asuntos Públicos y Responsabilidad Social de Bayer México, indicó que la sustentabilidad y el compromiso con la comunidad son elementos propulsores de la productividad de la compañía, que busca generar un impacto positivo para la sociedad y el planeta más allá de lograr grandes ganancias.

 

 

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Comunicado. La Cofepris autorizó para uso de emergencia el tratamiento paxlovid de la farmacéutica Pfizer. El medicamento que combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas, será destinado para atender pacientes adultos con Covid-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones.

La autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular.

Los dos componentes de paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa del virus. El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.

Esta autorización para uso de emergencia controlada se emite después del análisis técnico realizado por personal especializado de Cofepris, quienes examinaron la evidencia científica presentada por la farmacéutica Pfizer. Previamente, expertos del Comité Nacional de Ciencia Tecnología e Innovación en Salud Pública del Conacyt y el Comité de Moléculas Nuevas de la Cofepris, emitieron opiniones favorables unánimes sobre paxlovid.

Alejandro Svarch Pérez, titular de la Cofepris, explicó que esta segunda aprobación representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra el Covid-19, que, junto con la vacunación y las medidas de protección, crean un triángulo para cerrar el paso al virus SARS-CoV-2.

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