Comunicado. Galderma, compañía dermatológica, anunció que recibió la autorización antimonopolio de las autoridades estadounidenses y completó la adquisición de Alastin Skincare, una empresa especialista en estética dedicada al desarrollo de productos innovadores y clínicamente probados para el cuidado de la piel. La transacción se anunció previamente el 29 de noviembre de 2021.

“Estoy muy feliz de dar la bienvenida oficial al equipo Alastin a Galderma. Como parte de nuestro enfoque dermatológico integrado, buscamos continuamente agregar productos que sinergizan con nuestro portafolio premium, y Alastin es el complemento perfecto. La tecnología de cuidado de la piel patentada y galardonada de la marca ALASTIN, combinada con la línea de producción de clase mundial y el historial de innovación de Galderma, representa una oportunidad incomparable para que Galderma satisfaga mejor las necesidades de los profesionales de la estética y los pacientes, ahora y en el futuro”, informó Flemmig Ørnskov, director ejecutivo en Galderma.

El desempeño de Alastin se ha caracterizado por un rápido y constante crecimiento de las ventas, y en 2020 fue nombrada la marca de más rápido crecimiento en el mercado del cuidado de la piel profesional en Estados Unidos. Esta adquisición mejorará la plataforma dermatológica integrada de Galderma con una colección completa de productos científicamente probados para uso diario. regímenes de cuidado de la piel y uso peri-procedimiento, y subraya el compromiso de la compañía de ser el socio preferido de los profesionales de la estética.

 

 

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El Covid-19 hoy: Se asocia vacuna a pequeño aumento temporal en duración del ciclo menstrual; Necesario refuerzo en vacunas de Moderna y Pfizer: estudio; Brasil comenzará a producir vacuna de AstraZeneca con insumos locales

 

Europa Press, EFE. Las mujeres que recibieron una dosis de la vacuna de Covid-19 tuvieron un aumento de su duración del ciclo menstrual de casi un día durante un único ciclo, en comparación con las mujeres no vacunadas, según un estudio financiado por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos y publicado en la revista 'Obstetrics & Gynecology'. El aumento de la duración del ciclo no se asoció a ningún cambio en el número de días de sangrado.

Los autores, dirigidos por la doctora Alison Edelman, de la Universidad de Salud y Ciencias de Oregón (Estados Unidos), señalan que los ciclos menstruales suelen variar ligeramente de un mes a otro, y que el aumento observado se encuentra dentro del rango de variabilidad normal.

Y añadieron que se necesitan investigaciones adicionales para determinar cómo la vacunación con Covid-19 podría influir potencialmente en otras características menstruales, como los síntomas asociados (dolor, cambios de humor, etc.) y las características del sangrado (incluida la intensidad del flujo).

… Un estudio realizado por investigadores del Instituto Ragon del Hospital General de Massachusetts (Estados Unidos) confirmó que se necesita una dosis de refuerzo de la vacuna contra el Covid-19 de Moderna o Pfizer para proporcionar inmunidad contra la variante Ómicron del SARS-CoV-2.

Los resultados de la investigación se han publicado en la revista 'Cell' e indican que los regímenes de dosificación tradicionales de las vacunas Covid-19 no producen anticuerpos capaces de reconocer y neutralizar la variante Ómicron.

Para demostrar si las vacunas protegen contra la nueva variante, los investigadores construyeron "una versión inofensiva" de Ómicron conocida como "pseudovirus" que usaron en el laboratorio para evaluar la efectividad de las tres vacunas Covid-19 disponibles: Pfizer, Moderna y Johnson & Johnson.

El pseudovirus que se creó imitaba el comportamiento de Ómicron, que tiene 34 mutaciones en su proteína spike, una novedad que, según los investigadores, no se encuentran en la cepa original de SARS-Cov-2 detectada por primera vez en Wuhan, China, en diciembre de 2019. Los científicos creen que estas mutaciones pueden ser parcialmente responsables de la rápida propagación de Ómicron por todo el mundo.

… La Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz), mayor centro de investigación en salud de América Latina y que produce en Brasil con insumos importados la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca, fue autorizada a seguir produciéndola con material totalmente brasileño.

La producción de la vacuna en un 100% en Brasil, lo que garantiza la autonomía brasileña en las campañas de inmunización, será posible luego de que la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) aprobará la seguridad y la eficacia del componente activo para el inmunizante producido por la Fiocruz en sus plantas en Río de Janeiro.

Hasta ahora, el laboratorio estatal producía la llamada vacuna de Oxford en Brasil con el componente activo importado desde las plantas de AstraZeneca en China, por lo que dependía de los embarques y en algunos momentos tuvo que paralizar su producción por falta de material.

Con la decisión de ANVISA de autorizar el uso del llamado Insumo Farmacéutico Activo (IFA) brasileño en la vacuna contra la covid-19 producida por Fiocruz, el organismo público pasa a dominar todo el ciclo para la producción del suero.

El acuerdo de transferencia tecnológica por el que Brasil adquirió los derechos para producir en el país la vacuna de AstraZeneca le permitió al gigante latinoamericano avanzar rápidamente en el proceso de inmunización de sus 213 millones de habitantes.

 

 

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Galderma completa adquisición de Alastin Skincare

 

Forbes México. Andrés Manuel López Obrador, presidente de México, informó que la Cofepris autorizó el uso de emergencia controlado de la píldora para combatir el Covid-19 de la farmacéutica MSD.

Se trata de molnupiravir de la farmacéutica MSD que en breve será adquirida por el gobierno de México y aplicada en hospitales públicos. “Hoy se aprueba, autorización para uso de emergencia controlada y es efectivo es una buena noticia”, reveló el mandatario.

De igual forma, las autoridades sanitarias analizan la efectividad de la píldora paxlovid de la farmacéutica Pfizer y se prevé que la siguiente semana se dé luz verde para su uso de emergencia.

“Hay además ya dos medicamentos que se están aprobando, están en proceso de aprobación por Cofepris que resultan efectivos, tomados y ya están por autorizarse y se van a empezar a aplicar en hospitales públicos, para que estén al acceso de todos. Que se sepa que son dos (medicamentos) y actúan rápido, no solo es menos el tiempo de molestias, sino también menos el tiempo de la enfermedad, del contagio, se tarda menos en salir”, comentó.

Además, explicó que, aunque hay velocidad en los contagios por coronavirus en el país no se tienen mayores hospitalizaciones ni defunciones.

“Hemos estado dándole seguimiento a esta nueva variante de la pandemia, es muy contagiosa, pero afortunadamente no tiene el nivel de peligro, no hace tanto daño como las otras variantes, sí hay contagios, pero no tenemos incrementos todavía en hospitalizaciones que nos lleven a pensar que pueda rebasarnos, que no tengamos capacidad para atender enfermos”, apuntó.

Exscientia y Sanofi colaborarán para identificar y seleccionar proyectos objetivo, aprovechando la plataforma de medicina personalizada de Exscientia. La plataforma permite un enfoque de "el paciente primero" mediante la integración de muestras primarias de tejido humano en la investigación de descubrimiento de fármacos y objetivos tempranos. Al hacerlo, los científicos de Exscientia pueden integrar datos de pacientes, enfermedades y clínicamente relevantes en decisiones sobre posibles candidatos a nuevos medicamentos en una etapa más temprana del proceso de creación de medicamentos. Además del descubrimiento de objetivos, Exscientia dirigirá el diseño de fármacos de molécula pequeña y las actividades de optimización hasta la nominación del candidato de desarrollo, y Sanofi asumirá la responsabilidad del desarrollo clínico y preclínico, la fabricación y la comercialización.

 

 

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Sanofi firma acuerdo de desarrollo de fármacos oncológicos con Exscientia

Abbott presenta dispositivo que indica en tiempo real estado general de salud 

 

Comunicado. Sanofi y Exscientia anunciaron un acuerdo de licencia y colaboración de investigación innovadora para desarrollar hasta 15 nuevos candidatos a moléculas pequeñas en oncología e inmunología, aprovechando la plataforma de Exscientia de extremo a extremo impulsada por inteligencia artificial que utiliza muestras reales de pacientes.

Las compañías han estado trabajando juntas desde 2016 y en 2019, Sanofi es el nuevo candidato de molécula pequeña biespecífica con licencia de Exscientia capaz de apuntar a dos objetivos distintos en inflamación e inmunología.

“Esperamos profundizar nuestro trabajo con Exscientia, líder en el aprovechamiento de la inteligencia artificial para modernizar todos los aspectos del descubrimiento y desarrollo de fármacos. La colaboración de Sanofi con Exscientia tiene como objetivo transformar la forma en que descubrimos y desarrollamos nuevos medicamentos de moléculas pequeñas para el cáncer y las enfermedades inmunomediadas. La aplicación de métodos sofisticados de aprendizaje automático e inteligencia artificial no solo acortará los plazos de descubrimiento de fármacos, sino que también ayudará a diseñar medicamentos de mayor calidad y mejor dirigidos a los pacientes”, dijo Frank Nestle, director global de investigación y director científico de Sanofi.

Exscientia y Sanofi colaborarán para identificar y seleccionar proyectos objetivo, aprovechando la plataforma de medicina personalizada de Exscientia. La plataforma permite un enfoque de "el paciente primero" mediante la integración de muestras primarias de tejido humano en la investigación de descubrimiento de fármacos y objetivos tempranos. Al hacerlo, los científicos de Exscientia pueden integrar datos de pacientes, enfermedades y clínicamente relevantes en decisiones sobre posibles candidatos a nuevos medicamentos en una etapa más temprana del proceso de creación de medicamentos. Además del descubrimiento de objetivos, Exscientia dirigirá el diseño de fármacos de molécula pequeña y las actividades de optimización hasta la nominación del candidato de desarrollo, y Sanofi asumirá la responsabilidad del desarrollo clínico y preclínico, la fabricación y la comercialización.

 

 

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