Comunicado. Novartis anunció una colaboración con Alnylam Pharmaceuticals para aprovechar la tecnología patentada y probada de ARNip de Alnylam para inhibir un objetivo descubierto en los Institutos Novartis de Investigación Biomédica, lo que podría conducir al desarrollo de un tratamiento diseñado para promover el recrecimiento del hígado funcional y proporcionar una alternativa al trasplante para pacientes con insuficiencia hepática.

“Sigue existiendo una enorme necesidad insatisfecha de nuevos tipos de medicamentos para abordar la enfermedad hepática en etapa terminal. Basándonos en un legado de liderazgo en la medicina regenerativa, hemos ideado una estrategia restauradora que podría ofrecer un beneficio transformador a los pacientes con insuficiencia hepática.

Estamos encantados de trabajar ahora junto a Alnylam en esta nueva colaboración, ya que la plataforma de ARNip de Alnylam se adapta de forma óptima para traducir este concepto a la investigación clínica”, dijo Jay Bradner, presidente de los Institutos Novartis de Investigación Biomédica.

Por su parte, Kevin Fitzgerald, director científico de Alnylam, informó: “Estamos muy contentos de colaborar con Novartis. Creemos que colaboraciones como esta sirven como un excelente ejemplo de cómo el liderazgo de Alnylam en RNAi puede impulsar nuevas fronteras de la medicina con objetivos altamente innovadores provenientes de algunas de las compañías farmacéuticas más admiradas”.

Durante la exclusiva colaboración de investigación de tres años, Alnylam desarrollará y probará siRNAs potenciales utilizando ensayos específicos desarrollados por Novartis.

Una vez que se identifique un candidato principal, Novartis llevará a cabo un mayor desarrollo e investigación clínica.

 

 

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Takeda adquirirá Adaptate Biotherapeutics

Bayer y Mammoth Biosciences colaborarán en nueva tecnología de edición de genes

 

Comunicado. Takeda Pharmaceutical anunció el ejercicio de su opción para adquirir Adaptate Biotherapeutics, una empresa del Reino Unido centrada en el desarrollo de terapias basadas en anticuerpos para la modulación de células T variables delta 1 (Vδ1) gamma delta (γδ).

A través de la adquisición, Takeda obtendrá la plataforma de engager de células T γδ basada en anticuerpos de Adaptate, que incluye candidatos preclínicos y programas de desarrollo de descubrimientos. Los activadores de células T γδ de Adaptate están diseñados para modular específicamente las respuestas inmunitarias mediadas por células T γδ en los sitios tumorales sin dañar las células sanas.

La adquisición planificada de Adaptate sigue la opción ejercida recientemente por Takeda de adquirir GammaDelta Therapeutics y está destinada a acelerar aún más el desarrollo de terapias innovadoras basadas en células T γδ. La combinación de la plataforma basada en terapia celular de GammaDelta y la plataforma de interacción de células T γδ basada en anticuerpos de Adaptate con la sólida organización de investigación y desarrollo de Takeda posiciona a Takeda a la vanguardia en el despliegue de todo el potencial de las células T γδ en la lucha contra el cáncer.

La adquisición planificada complementa los esfuerzos continuos de Takeda para investigar y desarrollar activadores de células para aplicaciones de tumores sólidos, reforzada por la nueva plataforma COBRA de activadores de células T, que fue adquirida a Maverick Therapeutics en otra colaboración exitosa de construcción para comprar.

“Asociarnos con innovadores en etapa inicial para acceder a plataformas de vanguardia en la lucha contra el cáncer es el centro de nuestra estrategia de I + D. La plataforma de acoplamiento de células T γδ de Adaptate y el profundo conocimiento del equipo de la biología de las células T γδ nos brindan la oportunidad de desarrollar una nueva clase de terapias que aprovechan los poderosos mecanismos inmunes innatos. La adquisición planificada fortalecerá nuestros esfuerzos de I + D en inmuno-oncología como parte de nuestra búsqueda continua de medicamentos que transforman la vida de los pacientes con cáncer”, dijo Christopher Arendt, jefe de Unidad de Área Terapéutica y Terapia Celular Oncológica de Takeda.

 

 

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Bayer y Mammoth Biosciences colaborarán en nueva tecnología de edición de genes

Merck anuncia acuerdo de concesión de licencias externas para activo de osteoartritis

 

Comunicado. Bayer y Mammoth Biosciences, firma que está aprovechando la diversidad de la naturaleza para impulsar los productos CRISPR de próxima generación, anunciaron un acuerdo de colaboración y opción estratégica para el uso de los sistemas CRISPR de Mammoth para desarrollar terapias de edición de genes in vivo.

La innovadora tecnología de edición de genes de Mammoth Biosciences es una tecnología habilitadora clave, así como una modalidad terapéutica independiente. Mejorará significativamente los esfuerzos de Bayer para desarrollar terapias transformadoras para los pacientes más rápido y fortalecerá la nueva plataforma de terapia celular y genética establecida recientemente por la compañía. Según los términos del acuerdo, las dos empresas comenzarán su colaboración con un enfoque en las enfermedades dirigidas al hígado.

“Unir los nuevos sistemas CRISPR de Mammoth con nuestro aumento de genes existente y nuestras plataformas de células madre pluripotentes inducidas (iPSC) nos permitirá liberar todo el potencial de nuestra estrategia de terapia celular y génica. La asociación con el equipo científico de vanguardia de Mammoth es un pilar fundamental para que nuestra empresa mejore la vida de los pacientes que padecen afecciones que en la actualidad aún son difíciles de tratar”, dijo Stefan Oelrich, miembro del Consejo de Administración. Bayer AG y presidente de la división de productos farmacéuticos de Bayer.

Por su parte, Peter Nell, director comercial y director de estrategia terapéutica de Mammoth, informó: “Estamos entusiasmados de trabajar junto con Bayer, aprovechando el salto tecnológico de nuestros nuevos sistemas CRISPR, junto con la experiencia de Bayer en el desarrollo exitoso de fármacos. Este esfuerzo conjunto tiene el potencial de beneficiar a los pacientes al desarrollar enfoques basados en CRISPR para la clínica con la urgencia adecuada, al tiempo que garantiza la excelencia científica y la seguridad”.

 

 

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Merck anuncia acuerdo de concesión de licencias externas para activo de osteoartritis

Europa aprueba tratamiento de Amgen para cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

 

Comunicado. Merck celebró un acuerdo de licencia externa para sprifermina con TrialSpark / High Line Bio, Nueva York, Estados Unidos. La sprifermina, una forma recombinante del factor de crecimiento de fibroblastos 18 humano, se está investigando actualmente en pacientes con osteoartritis (OA).

Como parte del acuerdo, Merck recibirá un pago por adelantado, así como capital en TrialSpark / High Line Bio y es elegible para pagos por hitos relacionados con el cumplimiento de ciertos hitos comerciales y de desarrollo, además de regalías sobre las ventas netas futuras. TrialSpark / High Line Bio asumirá la plena responsabilidad de la investigación, el desarrollo y la comercialización de sprifermina.

Este acuerdo es parte de la evolución estratégica de Merck, Darmstadt, el área central de inmunología de Alemania, que permite a la compañía generar el mayor impacto para los pacientes mediante la construcción de posiciones de liderazgo enfocadas en enfermedades neuroinflamatorias e inmunomediadas con evobrutinib, actualmente en Fase III. desarrollo para la esclerosis múltiple recidivante (RMS), cladribina en etapa temprana de desarrollo para miastenia gravis generalizada (gMG) y trastorno del espectro de neuromielitis óptica (NMOSD), y enpatoran, un nuevo inhibidor de TLR 7/8, que ingresa a los estudios de fase II en lupus eritematoso sistémico (LES) y Lupus eritematoso cutáneo (CLE).

 

 

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El Covid-19 hoy: Pfizer lanzará en marzo nueva vacuna contra Ómicron; Corbevax, vacuna de Estados Unidos de bajo costo y libre de patentes; México recibe 2.7 millones de vacunas Moderna para personal educativo

 

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