Comunicado. UCB anunció la finalización exitosa de la transacción previamente anunciada para adquirir Zogenix por 26.00 dólares por acción más un hito basado en derecho de valor contingente por un posible pago en efectivo de 2.00 dólares por acción. La transacción total está valorada en aproximadamente 1.9 mil mdd (1.7 mil mdd).

Charl van Zyl, vicepresidente ejecutivo de Neurología y director de Europa / Mercados internacionales de UCB, dijo: "Estamos muy contentos de alcanzar el hito lo antes posible y de dar la bienvenida al equipo de Zogenix a la familia de UCB. Tenemos muchos trabajos importantes por delante para cumplir con nuestra ambición de crear un valor aún mayor para las personas que viven con formas graves de epilepsia. Juntos llevaremos la solución oral FINTEPLA (fenfluramina) a muchas más personas en todo el mundo que viven con el síndrome de Dravet y, pronto esperanza, indicaciones adicionales también”.

Al vencimiento de la oferta pública de adquisición, las acciones presentadas válidamente y no retiradas representaban aproximadamente el 67% de las acciones en circulación de Zogenix. En el momento efectivo de la fusión, y sujeto a cualquier derecho de tasación perfeccionado, todas las acciones ordinarias restantes de Zogenix no compradas en la oferta fueron canceladas y convertidas en el derecho a recibir la misma contraprestación por acción ofrecida en la oferta pública. De conformidad con los términos del acuerdo de fusión, el comprador se fusionó con Zogenix con fecha de hoy lunes 07 de marzo de 2022.

Como resultado de la fusión, Zogenix se ha convertido en una subsidiaria de propiedad total de UCB y las acciones ordinarias de Zogenix se eliminarán de la lista del Mercado Global NASDAQ.

Cabe mencionar que FINTEPLA solución oral es un medicamento aprobado en Estados Unidos y Europa, y bajo revisión regulatoria en Japón, para el tratamiento de convulsiones asociadas con el síndrome de Dravet en pacientes de dos años de edad y más. También se ha presentado una solicitud de variación de tipo II a la EMA y la FDA está revisando con prioridad una NDA complementaria.

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Merck informa que en 2021 logró un crecimiento récord y mayor rentabilidad

AstraZeneca crea Hub en Barcelona para investigar fármacos para enfermedades raras

Comunicado. Merck dio a conocer que logró un crecimiento récord en 2021. En el transcurso del año, la empresa ya había aumentado su pronóstico comercial tres veces. Las ventas netas del grupo aumentaron 12.3% hasta los 19,700 mde en comparación con el año anterior.

Los tres sectores comerciales, ante todo Ciencias de la Vida, contribuyeron a este crecimiento de las ventas. Los principales impulsores fueron los tres grandes negocios de la compañía: el negocio de soluciones de procesos de ciencias biológicas, nuevos productos para el cuidado de la salud y el negocio de soluciones de semiconductores de electrónica.

El Ebitda pre de Merck avanzó un 17.3% hasta los 6,100 mde, superando el crecimiento de las ventas; el margen Ebitda pre del grupo aumentó 1.3 puntos porcentuales hasta el 31%. El beneficio por acción previo, que es un factor determinante del dividendo de Merck, aumentó un 30.1% hasta los 8.72 euros en 2021. De acuerdo con la política de dividendos de la empresa, el Directorio Ejecutivo y el Consejo de Supervisión propondrán a la Junta General Anual del 22 de abril de 2022 un dividendo de 1.85 euros por acción, un aumento de 0.45 euros con respecto al año anterior.

“2021 fue un año de crecimiento récord y expansión de márgenes. Nuestros equipos centrados en el cliente han brindado resultados sobresalientes. “A pesar de un entorno difícil, nos hemos mantenido como un socio confiable para pacientes, científicos y nuestros clientes y, por lo tanto, pudimos lograr un resultado récord.

En 2021, logramos crecimiento en todos los sectores comerciales y regiones. Nuestro Big 3 se desempeñó especialmente bien. Paralelamente, hemos ejecutado con éxito nuestra agenda estratégica, en particular al mejorar nuestra posición como proveedor preferido y proveedor de soluciones para modalidades tradicionales y novedosas dentro de Life Science”, dijo Belén Garijo, presidenta de la junta ejecutiva y directora ejecutiva de Merck.

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AstraZeneca crea Hub en Barcelona para investigar fármacos para enfermedades raras

Pfizer recibe designación de terapia innovadora de la FDA para su vacuna candidata contra el virus respiratorio sincitial en bebés

Agencias. A través de su filial Alexion, AstraZeneca informó que está creando un nuevo hub de desarrollo global en Barcelona, España. El centro tiene por objetivo apoyar el desarrollo de medicamentos innovadores en las enfermedades raras.

Esta compañía prevé invertir en la nueva instalación una cantidad que no ha dado a conocer y contratar hasta 100 especialistas en I+D para los próximos dos años.

Gonzalo de Miquel, actual vicepresidente de BioPharmaceuticals Medical Respiratory & Immunology en AstraZeneca, fue nombrado vicepresidente del hub.

Marc Dunoyer, consejero delegado de Alexion, explicó que “con esta presencia ampliada en Barcelona, la empresa acelera el desarrollo clínico en la cartera de productos con nuevos medicamentos transformadores para los pacientes que sufren enfermedades raras”.

De las cerca de 7,000 condiciones de esta clase, alrededor del 95% no disponen de un tratamiento. De Miquel explicó que “Barcelona se está convirtiendo rápidamente en una de las ciudades más vibrantes de Europa en el sector de la salud, por lo que es un lugar ideal para nuestro nuevo hub”. Y añadió que “nuestra ambición es convertirnos en uno de los mayores centros de excelencia clínica e innovación para las enfermedades raras en Europa”.

Cabe recordar que AstraZeneca compró el laboratorio estadounidense Alexion por 39 mil mdd en diciembre de 2020 y la operación se cerró en septiembre de 2021. El laboratorio está especializado en inmunoterapia de enfermedades raras y uno de sus últimos lanzamientos fue el fármaco Ultomiris (ravulizumab), un tipo de anticuerpo monoclonal C5 de segunda generación para tratar a pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna.

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