Comunicado. Amgen anunció los resultados de un análisis post-hoc combinado de los ensayos pivotales NAVIGATOR Phase 3 y PATHWAY Phase 2b que mostraron que Tezspire (tezepelumab-ekko) demostró reducciones en la tasa anualizada de exacerbación del asma (AAER) en subgrupos de pacientes con biomarcadores con asma severa.

Estos hallazgos respaldan el papel de Tezspire como tratamiento de primera clase para una amplia población de personas que viven con asma grave, independientemente de los niveles de biomarcadores.

En el análisis combinado, Tezspire, cuando se agregó al tratamiento estándar (SoC), redujo las exacerbaciones del asma en los pacientes, independientemente de los recuentos iniciales de eosinófilos en sangre, demostrando una eficacia consistente con un 71% (≥300 células por microlitro), 48% (<300 células por microlitro) y una reducción del 48% (<150 células por microlitro) en el AAER durante 52 semanas, en comparación con el placebo agregado al SoC. En el mismo análisis, también demostró mejoras en AAER en pacientes independientemente del nivel fraccional de óxido nítrico exhalado (FeNO) y el estado de alergia durante 52 semanas, en comparación con el placebo.

David M Reese, vicepresidente ejecutivo de I&D de Amgen, informó: “Estamos encantados de seguir viendo que los pacientes experimentan menos ataques de asma después del tratamiento con Tezspire según los resultados de los últimos análisis en los ensayos NAVIGATOR y PATHWAY. Estos resultados fortalecen aún más nuestra creencia de que Tezspire tiene el potencial de ser un medicamento transformador para las personas que viven con asma grave, independientemente de la estación o del tipo específico de asma grave”.

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FDA aprueba tratamiento de Immunocore para melanoma uveal irresecable o metastásico

Farmacias Benavides reporta crecimiento del 3.1% en ventas en cierre de 2021

Comunicado. Immunocore, empresa de biotecnología en etapa comercial pionera el desarrollo de una nueva clase de inmunoterapias biespecíficas del receptor de células T (TCR) diseñadas para tratar una amplia gama de enfermedades, incluido el cáncer, enfermedades autoinmunes e infecciosas, anunció la aprobación de Kimmtrak (tebentafusp) por parte de la FDA para el tratamiento de pacientes adultos positivos para con melanoma uveal irresecable o metastásico (mUM).

La aprobación de Kimmtrak establece muchas primicias como el primer tratamiento TCR en recibir la aprobación reglamentaria de la FDA, el primer activador de células T biespecífico en recibir la aprobación reglamentaria de la FDA para tratar un tumor sólido y la primera y única terapia para el tratamiento de tumores irresecables o metastásicos. melanoma uveal para ser aprobado por la FDA.

Bahija Jallal, directora ejecutiva de Immunocore, dijo: “La aprobación de Kimmtrak en el día de hoy es un hito histórico y la culminación de años de dedicación por parte del equipo de Immunocore, los pacientes y nuestros socios de atención médica. Cada año en los Estados Unidos, cientos de personas son diagnosticadas con melanoma uveal metastásico que, hasta ahora, no tenían opciones de tratamiento aprobadas. Kimmtrak es la primera terapia que demuestra un beneficio de supervivencia para los pacientes con esta enfermedad y estamos enfocados en hacer que Kimmtrak esté disponible lo más rápido posible”.

La compañía está lista para comercializar Kimmtrak y espera que el producto esté disponible comercialmente en Estados Unidos en breve.

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Farmacias Benavides reporta crecimiento del 3.1% en ventas en cierre de 2021

Crean dispositivos 3D para reducir efectos secundarios de radioterapia en pacientes con cáncer

Comunicado. Farmacias Benavides dio a conocer que reportó sus resultados al cierre del cuarto trimestre del año 2021 y agregó que terminó el año con 1,108 farmacias. Las ventas del cuarto trimestre totalizaron 3,776 mdp, a tiendas comparables la venta creció 3.1% contra el mismo periodo del año pasado, dicho crecimiento es derivado de las iniciativas y los planes estratégicos comerciales con enfoque en las necesidades del cliente, así como la actual relevancia que ha tomado la salud y prevención en la población mexicana.

La utilidad bruta del trimestre alcanzó los 1,185 mdp (31.4% de las ventas), representando un incremento de 5.3% respecto del mismo periodo de 2020, beneficiado principalmente por un mejor volumen de ventas y un mayor margen.

Los gastos de operación en el cuarto trimestre, excluida la depreciación y amortización, tuvo un decremento de 67 mdp al pasar de 867 millones a 800 millones (21.2% de las ventas).

La variación favorable de 7.7% derivado principalmente por eficiencias en gastos de operación.

Luis Guillermo Demis Lemus, director general, expresó: “A casi dos años en que comenzó una de las más grandes pandemias de la historia, Farmacias Benavides ha continuado manteniendo su compromiso de servir a través de la pasión de nuestros asociados por acompañar a nuestros clientes a sentirse mejor a lo largo del territorio mexicano en donde estamos presentes con nuestra red de farmacias. Como parte de la estrategia de la compañía hemos optado por seguir ampliando nuestra presencia en el territorio nacional mexicano con la apertura de nuevas farmacias, focalizar nuestros esfuerzos en la digitalización de nuestros procesos de venta, continuar fortaleciendo nuestras alianzas estratégicas con plataformas digitales, innovando y promoviendo nuestro programa de lealtad, implementando nuevos procesos logísticos para asegurar la disponibilidad en cada una de nuestras farmacias, así como impulsando nuestras marcas propias locales y globales”.

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Crean dispositivos 3D para reducir efectos secundarios de radioterapia en pacientes con cáncer

El Covid-19 hoy: Llegan a México más de dos millones de vacunas de AstraZeneca; Moderna niega infracciones de patente de su vacuna tras demanda; Estudio confirma relación entre grupo sanguíneo y Covid-19