Comunicado. La compañía farmacéutica MSD publicó los resultados del cuarto trimestre y de todo el año 2021, los cuales reflejan, dijo, un sólido impulso empresarial y una solidez operativa continuos.

Mediante su informe de ganancias, informó que cerró 2021 con un beneficio neto de 13,049 mdd, es decir, 85% más que el ejercicio anterior, y adelantó que en 32022 espera ingresar entre 5,000 y 6,000 mdd con su tratamiento oral contra el Covid-19.

La compañía indicó facturó el año pasado 48,704 mdd, un alza interanual del 17%. En el último trimestre del año, MSD tuvo unas ventas de 13,521 mdd, un 24 % más, y un beneficio neto de 3,758 mdd, frente a la pérdida de más de 2,000 mdd que se había anotado en el mismo periodo del año anterior.

Además, agregó que sus cuentas se vieron beneficiadas por las ventas de Molnupiravir, su tratamiento oral contra el Covid-19, con las que ingresó 952 mdd entre octubre y diciembre de 2021.

MSD dijo que prevé alcanzar, en los próximos días, la cifra de cuatro millones de tratamientos suministrados a un total de 25 países, aunque la mayoría, alrededor de tres millones, se han vendido a Estados Unidos.

Además de acuerdos con varios gobiernos, la farmacéutica firmó un contrato con la Unicef por el que entregará tres millones de tratamientos durante la primera mitad de este año para que la agencia de la ONU se encargue de repartirlos en más de un centenar de países de ingresos bajos y medios.

“Nuestro negocio logró un sólido crecimiento de los ingresos y las ganancias este trimestre y durante todo el año. A lo largo de 2021, invertimos en el descubrimiento, desarrollo, producción y comercialización de medicamentos y vacunas, fomentando la sostenibilidad de nuestro negocio”, dijo Robert M. Davis, director ejecutivo y presidente de la compañía.

MSD prevé que las ventas mundiales de todo 2022 se sitúen entre 56.100 y 57.600 mdd.

 

 

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Pfizer anuncia nuevo vicepresidente ejecutivo y director de Desarrollo

Sanofi publica datos positivos de su tratamiento para cinco enfermedades de inflamación

 

Comunicado. Pfizer anunció que William Pao, se unirá a la empresa como vicepresidente ejecutivo y director de desarrollo a partir del 21 de marzo de 2022. Pao será miembro del Equipo de Liderazgo Ejecutivo de Pfizer y reportará a Albert Bourla, presidente y director ejecutivo.

Pao se une a Pfizer procedente de Roche, donde recientemente se desempeñó como jefe de Investigación Farmacéutica y Desarrollo Temprano y supervisó el descubrimiento y el desarrollo temprano de una cartera de nuevas entidades moleculares para tratar enfermedades relacionadas con el cáncer, la neurociencia, la oftalmología, las enfermedades raras, inmunología, enfermedades infecciosas y trastornos sanguíneos raros. También fue miembro del Comité Ejecutivo Corporativo Ampliado de Roche.

El nuevo directivo sucederá a Rod MacKenzie, quien recientemente anunció su intención de retirarse después de una carrera de 35 años en Pfizer.

Dentro de sus labores, Pao supervisará la organización de desarrollo de productos globales de la compañía, que es responsable del desarrollo clínico y el avance de la línea de medicamentos innovadores de Pfizer en inflamación e inmunología, medicina interna, hospital, oncología y enfermedades raras, así como asuntos regulatorios. en apoyo de la cartera de terapias comercializadas y la cartera de I+D de Pfizer.

 

 

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Sanofi publica datos positivos de su tratamiento para cinco enfermedades de inflamación

Roche reporta buenos resultados en ventas en 2021 e indica perspectivas para 2022

 

Comunicado. La farmacéutica francesa dio a conocer los datos positivos de Dupixent (dupilumab) en cinco enfermedades con inflamación subyacente de tipo 2, los cuales se presentarán en la reunión anual de la Academia Estadounidense de Alergia, Asma e Inmunología (AAAAI) del 25 al 28 de febrero.

Las cinco enfermedades incluyen esofagitis eosinofílica (EoE), urticaria espontánea (UCE), asma, rinosinusitis crónica con poliposis nasal (CRSwNP) y dermatitis atópica. Además, recientemente se anunciaron los resultados positivos de dos ensayos de fase 3 en una sexta indicación, prurigo nodular, y se presentarán en una reunión médica separada a finales de este año.

Cabe mencionar que los resúmenes que se presentaron recientemente se publicaron en un suplemento en línea de The Journal of Allergy and Clinical Immunology e incluyen la presentación de nuevos datos fundamentales que muestran mejoras significativas de la enfermedad en EoE y UCE. El uso de Dupixent en estas enfermedades se encuentra actualmente bajo investigación clínica y ninguna autoridad reguladora ha evaluado completamente su seguridad y eficacia.

Además, nuevos análisis evalúan Dupixent en pacientes de seis años o más con asma de moderada a grave. Estos incluyen análisis en pacientes caracterizados por diferentes biomarcadores inflamatorios tipo 2 y comorbilidades, así como aquellos con exacerbaciones estacionales. También se evalúa el mismo fármaco en la reducción de la carga de enfermedad para pacientes con CRSwNP y los datos incluyen evaluaciones sobre la reducción del uso de corticosteroides sistémicos y síntomas, como pérdida del sentido del olfato y congestión nasal, así como el aumento de días sin síntomas.

En lo que respecta a dermatitis atópica, se compartirán nuevos datos de un ensayo que evaluó las mejoras en la función de barrera de la piel en adultos y adolescentes con dermatitis atópica de moderada a grave tratados con Dupixent, así como los resultados de seguridad a largo plazo de Dupixent en adultos.

 

 

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Roche reporta buenos resultados en ventas en 2021 e indica perspectivas para 2022

Boehringer Ingelheim renueva su portal informativo sobre fibrosis pulmonar

 

Comunicado. La farmacéutica Roche informó que obtuvo buenos resultados en lo que respecta a 2021; las ventas del grupo aumentan 9% a tipos de cambio constantes (CER), 8% en francos suizos; las ventas de la División Farmacéutica aumentan 3%; mientras que la continua y fuerte demanda de medicamentos recién lanzados compensa con creces el impacto de los biosimilares.

En lo que respecta a las ventas de la División Diagnostics crecieron 29%, impulsadas por el negocio de pruebas para Covid-19. Y mencionó las principales aprobaciones de medicamentos desde el último trimestre: Estados Unidos: Susvimo y Vabysmo (ceguera relacionada con la edad) y Europa: Gavreto (tipo específico de cáncer de pulmón avanzado); Actemra/RoActemra (Covid-19 grave); Ronapreve (pacientes Covid-19 no hospitalizados y profilaxis).

Roche informó que las ganancias por acción (BPA) subyacentes crecieron 6% (+3 % en CHF).

En lo que respecta a sus perspectivas para 2022, Roche indicó que espera que las ventas se mantengan estables o crezcan en un solo dígito bajo (a tipos de cambio constantes). Y aclaró que las ganancias básicas por acción tienen como objetivo crecer en el rango de un dígito bajo a medio (a tipos de cambio constantes), incluido el efecto acumulativo de la reciente recompra de acciones. Roche espera aumentar aún más su dividendo en francos suizos.

Severin Schwan, CEO de Roche, informó sobre los resultados de todo el año: “Obtuvimos buenos resultados en 2021. La demanda de nuestros nuevos medicamentos y diagnósticos sigue siendo muy alta. Estoy particularmente complacido con el progreso de nuestra cartera de productos en varias áreas, incluida la oncología, la pérdida de la visión y las enfermedades neurológicas. Con base en nuestra sólida cartera de productos en ambas divisiones y la prometedora cartera de productos, estamos bien posicionados para el crecimiento futuro”.

 

 

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El Covid-19 hoy: Detectan en México primer caso de subvariante Ómicron BA.2; Reino Unido aprueba vacuna Novavax; Inmunidad innata podría provocar mecanismo de resistencias: estudio; Varios países europeos levantan restricciones

 

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