Comunicado. Heron Therapeutics, compañía de biotecnología en etapa comercial enfocada en el desarrollo de tratamientos para abordar algunas de las necesidades no satisfechas más importantes de los pacientes, anunció que Health Canada emitió un Aviso de Cumplimiento (NOC) para comercializar Zynrelef (solución de liberación prolongada de bupivacaína y meloxicam) para instilación en la herida quirúrgica para analgesia post-operatoria después de bunionectomía, herniorrafia inguinal abierta y procedimientos quirúrgicos de artroplastia total de rodilla.

Sobre la base de acuerdos previos con la FDA, Heron ya tiene estudios clínicos en curso, que planea enviar a Health Canada para ampliar la declaración de indicaciones.

“La aprobación de Zynrelef en Canadá marca otro hito regulatorio importante para Heron en nuestros planes para una mayor adopción global del producto. Con la continua crisis de opioides en Canadá, estamos bien posicionados con el único analgésico no opioide de aplicación local aprobado que ha demostrado reducir significativamente el dolor posoperatorio y el uso de opioides”, dijo Barry Quart, presidente y director ejecutivo de la compañía.

Y agregó que, con esta aprobación, Heron avanzará con las discusiones de asociación y el envío de suplementos de fabricación a Health Canada para proveedores a gran escala de Zynrelef para reducir significativamente el costo de los bienes del tratamiento. “También trabajaremos en estrecha colaboración con Health Canada para ampliar las indicaciones de Zynrelef de manera similar a lo que hemos hecho con la FDA”.

Zynrelef es la primera y única terapia para el control del dolor posoperatorio que se probó rigurosamente en estudios de fase 3 y demostró superioridad sobre la solución de bupivacaína.

 

 

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Comunicado. El Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos Biólogos México, A.C realizó el pasado lunes 14 de marzo, la ceremonia de cambio de su Mesa Directiva para el periodo 2022-2023, la cual estará integrada de la siguiente manera:

Presidenta: QFB. María Catalina Díaz Gutiérrez.

Vicepresidente: QFB. Agustín Azcatl Romero.

Secretario Administrativo: M. en C.F. Eduardo Soei Sarmiento Sánchez.

Subsecretaria Administrativa: MBA. Rosalinda Mota Pineda.

Secretaria Técnica Científica: Dra. Laura Martino Roaro.

Subsecretaria Técnica Científica: QFB. Graciela Aguilar Gil Samaniego.

Tesorero: QFB. Alejando Zamorano Carrillo.

Subtesorero: QFI. Alionka Citlali P. Ángeles Moreno.

Nuestro reconocimiento a la QFI. Deyanira Chiñas Ramírez por su labor como presidenta, así como a toda la Mesa Directiva que recién termina su periodo.

 

Comunicado. SOPHiA Genetics y REALM IDx anunciaron la firma de una carta de intención para colaborar en el desarrollo conjunto de nuevos productos genómicos y la comercialización de aplicaciones multimodales. Juntas, las compañías tienen como objetivo expandir la investigación de secuenciación de próxima generación (NGS) para la atención del cáncer y desarrollar nuevos flujos de datos multimodales para mejorar los resultados de los pacientes. Las empresas esperan celebrar un acuerdo de colaboración definitivo luego de más discusiones.

NGS se está convirtiendo en el nuevo estándar de atención en el diagnóstico del cáncer, particularmente porque las nuevas terapias requieren que la información genómica se prescriba de manera personalizada. Con la colaboración prevista, el esfuerzo de SOPHiA Genetics y REALM IDx es enriquecer y escalar el análisis de los ensayos NGS, incluida la deficiencia de recombinación homóloga (HRD).

“La misión de SOPHiA Genetics es avanzar en la medicina basada en datos para mejorar los resultados de salud en todo el mundo.

Queremos unir nuestra plataforma global SOPHiA DDM, impulsada por inteligencia artificial y aprendizaje automático, con las capacidades de detección de cáncer y diagnóstico de detección temprana de REALM IDx. Nuestro objetivo es para permitir que los profesionales de la salud aprovechen los conocimientos de múltiples fuentes de datos con el objetivo de proporcionar mejores diagnósticos y tratamientos en beneficio de los pacientes de todo el mundo”, dijo Jurgi Camblong, cofundador y director ejecutivo de SOPHiA Genetics.

Ambas compañías también comparten el interés de reunir datos de genómica, radiología y patología, combinados con inteligencia artificial, para generar conocimientos prácticos.

 

 

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Roche reitera su compromiso con la salud de las mujeres en México

Biogen y Eisai modifican sus acuerdos de colaboración en tratamientos para el Alzheimer

 

Comunicado. Roche México reiteró su compromiso con el cuidado de la salud de las jóvenes y mujeres del país, así como con el desarrollo de herramientas que faciliten un diagnóstico y tratamiento oportunos. En ese sentido, la empresa de origen suizo ha enfocado esfuerzos en materia de investigación para contar con herramientas diagnósticas para la detección temprana de padecimientos como el Virus del Papiloma Humano (VPH) y el Cáncer Cervicouterino (CaCu).

Es así que, como parte del ecosistema de salud, la empresa tiene el compromiso de seguir desarrollando innovación en métodos para la detección oportuna de cáncer de cuello uterino (CaCu) poniendo a disposición de la población, pruebas de detección molecular para VPH. Estas consisten en identificar a las mujeres con mayor riesgo de cáncer cervicouterino que necesitan una gestión inmediata. La evolución en innovación permite que las pruebas moleculares sean una herramienta que permite a los profesionales de la salud ir un paso adelante, ya que detectan genotipos de alto riesgo del VPH, que son en un 99% los causantes del cáncer de cuello uterino.

Aunado a esto es fundamental trabajar en generar conciencia en las mujeres sobre la importancia de realizarse pruebas de tamizaje moleculares de CaCu cada tres años, con el fin de detectar irregularidades a tiempo.

Además, bajo este mismo esfuerzo, la empresa optó por sumarse al Programa de Acceso Global de la Organización Mundial de la Salud (OMS) cuyo objetivo es la erradicación del CaCu a través de metas para 2030 como: 90% de las niñas vacunadas al cumplir 15 años; 70% de las mujeres examinadas mediante una prueba de alta precisión antes de los 35 años y una vez más antes de los 45 años, y 90% de las mujeres diagnosticadas recibirán tratamiento.

 

 

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