Comunicado. La farmacéutica francesa Sanofi dio a conocer que nombró a Carolina López Camelo, de nacionalidad argentina, para asumir el cargo de directora general de Sanofi Specialty Care para Cono Sur, a partir del 01 de marzo de este año.

La nueva directiva, que desde septiembre de 2020 se desempeñó como Head Medical para el Cono Sur, reemplazará a Harold Gracia Avendaño, que fue nombrado gerente general para Sanofi Genzyme para la región COPAC (Colombia, Perú, Ecuador, Centroamérica y el Caribe).

Antes de su incorporación en Sanofi, López Camelo ocupó el puesto de Head Cardio Renal Metabilic & Respiratory en Novartis Argentina.

La ejecutiva liderará la compañía a nivel regional junto al Country Manager para Argentina, Mariano Schlottmann, y el brasileño Vinicius Santos, que está al frente de la unidad de negocio de Consumo Masivo. El cuarto miembro de este comité ejecutivo será el próximo responsable de la unidad de negocios de vacunas, un cargo todavía no asignado y que era cubierto por el brasileño André Soresini, hasta su reciente traslado a Sanofi México.

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Adalvo y SK Pharma crean Arphio, nueva empresa enfocada en medicamentos huérfanos para enfermedades raras

FDA aprueba tratamiento de CTI BioPharma para mielofibrosis y trombocitopenia en adultos

Comunicado. Adalvo, la compañía farmacéutica global, anunció la reciente creación de una nueva entidad Arphio, una empresa iniciada en estrecha colaboración con SK Pharma.

“Estamos encantados de asociarnos con SK Pharma en este nuevo y emocionante viaje. Acogemos con satisfacción esta oportunidad de trabajar en el ámbito de los medicamentos huérfanos y deseamos realizar una valiosa contribución a los pacientes de todo el mundo que viven con enfermedades raras. Junto con nuestro nuevo socio, estamos desarrollando una central, dedicada exclusivamente a los medicamentos huérfanos con la intención de mejorar la accesibilidad de los tratamientos vitales, a los pacientes que sufren de enfermedades raras y necesidades médicas no cubiertas”, informó la compañía.

Arphio operará como una entidad independiente, centrándose en la detección de enfermedades raras, el acceso al mercado y el suministro de medicamentos huérfanos a nivel global. La nueva firma tiene un conocimiento único sobre los productos huérfanos y sus datos epidemiológicos y características únicas, y su objetivo es ampliar el acceso a los tratamientos vitales y seguir desarrollando las capacidades tecnológicas y la experiencia, al tiempo que se mantiene un enfoque centrado en el paciente con la posibilidad de apoyarse en la tecnología novedosa de última generación, incluyendo los datos mundiales, la inteligencia artificial y el aprendizaje automático.

Anil Okay, director gerente de Adalvo, comentó: “Estamos encantados de asociarnos con SK Pharma en este nuevo y emocionante viaje. Acogemos con satisfacción esta oportunidad de trabajar en el ámbito de los medicamentos huérfanos, y estamos deseando realizar una valiosa contribución a los pacientes de todo el mundo que viven con enfermedades raras”.

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FDA aprueba tratamiento de CTI BioPharma para mielofibrosis y trombocitopenia en adultos

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Comunicado. La FDA informó que aprobó Vonjo (pacritinib), de CTI BioPharma, para el tratamiento de adultos con cáncer primario de riesgo intermedio o alto, o mielofibrosis secundaria (post-policitemia vera o post-trombocitemia esencial) con un recuento de plaquetas por debajo de 50 × 10 9 /L.

Vonjo es un nuevo inhibidor oral de cinasas con especificidad para JAK2 e IRAK1, sin inhibir JAK1. La dosis recomendada de VONJO es de 200 mg por vía oral dos veces al día. Vonjo es la primera terapia aprobada que aborda específicamente las necesidades de los pacientes con mielofibrosis citopénica.

Adam R. Craig, presidente y CEO de CTI Biopharma, informó: “En Estados Unidos hay aproximadamente 21 mil pacientes con mielofibrosis, dos tercios de los cuales tienen citopenias (trombocitopenia o anemia), comúnmente como resultado de la toxicidad de otras terapias aprobadas. Trombocitopenia severa, definida como un recuento de plaquetas en sangre por debajo de 50 × 10 9/L, se presenta en un tercio de la población general con mielofibrosis y tiene un pronóstico particularmente malo. Con la aprobación de Vonjo, nos complace poder ofrecer ahora una nueva terapia que está específicamente aprobada para pacientes con mielofibrosis citopénica”.

El fármaco pertenece a una clase de tratamientos antiinflamatorios llamados inhibidores de JAK, y competirá con Jakafi de Incyte Corp e Inrebic de Bristol Myers Squibb, que fueron aprobados en 2011 y 2019 respectivamente para el tratamiento de la mielofibrosis.

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