Reuters, Agencias. Con base en un estudio realizado por investigadores del estado de Nueva York, dos dosis de la vacuna de Pfizer y BioNTech contra el Covid-19 protegieron contra la enfermedad grave por la variante ómicron a niños de entre cinco y 11 años, pero la capacidad de inmunización se perdió rápidamente en buena parte de este grupo etario.
La eficacia de la vacuna contra la infección entre esos niños se redujo al 12% a fines de enero desde el 68% a mediados de diciembre en comparación con menores que no se vacunaron, según el estudio, que aún no ha sido revisado por pares.
Para los menores de 12 a 17 años, la protección de la vacuna contra la infección cayó al 51% a fines de enero desde el 66% a mediados de diciembre.
“Estos resultados resaltan la necesidad potencial de estudiar dosis alternativas de vacunas para niños y la importancia de la protección desde varios aspectos, incluido el uso de mascarillas, a fin de prevenir el contagio y la transmisión”, dijeron los investigadores.
… Poco más de un millón de vacunas Sputnik-V caducaron en Guatemala ante el rechazo de la población por inocularse, dijeron autoridades de salud de la nación centroamericana, que advirtieron que tres millones más de inyecciones contra la enfermedad están cerca de expirar en el mes de marzo.
Guatemala tiene el nivel más bajo de vacunación contra el Covid-19 en América Central, de apenas 39% de su población con al menos una dosis, abajo incluso del promedio mundial, que es del 63%, de acuerdo al sitio Our World in Data.
Las autoridades sanitarias advirtieron que tres millones de vacunas más caducarán en marzo, por lo que hicieron un llamado a los guatemaltecos a no tener miedo e inmunizarse.
Las pérdidas por las vacunas caducadas suman 10.4 mdd, dijo Ariel Hernández, viceministro administrativo de Salud.
… El Ministerio de Ciencia e Innovación de España dio a conocer que ha destinado un total de 22.34 mde para financiar el desarrollo de la vacuna contra el Covid-19 que está preparando la empresa española Hipra. El fármaco actualmente se encuentra en la fase tres de los ensayos clínicos y el objetivo es que se pueda comercializar antes del próximo verano si supera la evaluación de los reguladores sanitarios.
El gobierno español aclaró el desembolso público destinado durante los últimos dos años para lanzar la vacuna de firma nacional. En total, se han sufragado tres proyectos de manera consecutiva; el primero sirvió para medir la inmunogenicidad en ratones, el segundo para investigar su impacto en humanos, y el tercero para dar paso a la fase IIb/III de los ensayos clínicos.
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