Comunicado. En su Pharma Media Day 2022, Bayer presentó los últimos avances en la transformación continua de su negocio farmacéutico, que tiene como objetivo generar un crecimiento comercial sostenible a largo plazo al presentar nuevas opciones para los pacientes.

“Estamos dando pasos audaces hacia el futuro del desarrollo de fármacos, invirtiendo fuertemente en áreas a la vanguardia de la revolución biomédica y tecnológica. Nuestro liderazgo en cardiología, radiología y salud de la mujer es reconocido en todo el mundo, y estamos ampliando nuestra presencia en oncología, trabajando incansablemente para presentar nuevos enfoques que puedan cambiar el paradigma de tratamiento para los pacientes”, dijo Stefan Oelrich, miembro de la Junta Directiva, Bayer AG y presidente de la División Farmacéutica de Bayer.

Y agregó: “Estamos emocionados de ver que nuestros esfuerzos cristalicen en nuestros últimos lanzamientos de productos, que incluyen dos éxitos potenciales, así como una cartera de última etapa con al menos otra oportunidad de éxito”.

La línea de I&D de Bayer continúa creciendo a medida que la compañía se basa en sus competencias existentes, como la experiencia en moléculas pequeñas, mientras se expande a nuevas modalidades, incluidas las terapias celulares y génicas. La compañía está avanzando en alrededor de 50 proyectos en ensayos clínicos en curso en una variedad de posibles modalidades e indicaciones terapéuticas, con un enfoque en oncología, salud cardiovascular y de la mujer.

Por su parte, Christian Rommel, miembro del Comité Ejecutivo de la División Farmacéutica de Bayer y Responsable de I&D, dijo: “Actualmente, nos encontramos en una posición destacada para lanzar varios medicamentos nuevos e importantes en paralelo, y estamos liberando todo el potencial de nuestros activos a través de la generación sistemática de datos, enfoques de múltiples indicaciones y construyendo sobre nuevos modelos de negocios digitales. Nuestro liderazgo científico en el área de las enfermedades cardiovasculares promueve nuestra misión de brindar mejores opciones de tratamiento para los pacientes que lo necesitan”.

 

 

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Roche México reconoce que las enfermedades raras son un desafío para los sistemas de salud

AbbVie adquiere a Syndesi Therapeutics para fortalecer su portafolios de neurociencias

 

Comunicado. En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras o de Baja Prevalencia (ER/EBP), conmemorado ayer 28 de febrero, Roche México reiteró su compromiso por generar un cambio positivo para los pacientes que viven con este tipo de padecimientos, para sus familias y cuidadores, a través de la innovación e investigación para el desarrollo de mejores opciones de tratamientos y terapias que ayuden a su atención temprana.

En el mundo, más de 300 millones de personas padecen alguna enfermedad denominada rara o de baja prevalencia (ER/EBP). En México, la Secretaría de Salud estima que aproximadamente ocho millones de mexicanos han sido diagnosticados con una enfermedad de este tipo.

Ante este panorama, para la compañía farmacéutica es fundamental trabajar en iniciativas que promuevan el seguimiento de estas enfermedades, de tal manera que se puedan implementar modelos de atención integral y se fortalezca su manejo, diagnóstico e inversión en infraestructura hospitalaria. Además, se debe colaborar entre los diferentes sectores (público-privado) para incentivar la educación de los pacientes a fin de que conozcan, de primera mano, qué son estos padecimientos, qué implican y cuáles son sus derechos en materia de salud. Y es que la socialización de las enfermedades de baja prevalencia es el primer paso para familiarizarse con su existencia.

En promedio, el tiempo que transcurre entre la aparición de los primeros síntomas y el diagnóstico de una enfermedad rara es de cinco años, aunque en muchos casos puede tardar más por la baja frecuencia con la que se presentan y la variabilidad en cómo se manifiestan los síntomas. Esta situación implica que los pacientes reciban tratamientos inadecuados, tanto a nivel fisiológico como a nivel psicológico y emocional. Además, se calcula que en la actualidad sólo el 5% de las enfermedades raras tienen algún tratamiento.

 

 

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AbbVie adquiere a Syndesi Therapeutics para fortalecer su portafolios de neurociencias

AstraZeneca y Honeywell se asocian para desarrollar inhaladores respiratorios amigables con el medio ambiente

 

Comunicado. AbbVie anunció que completó la adquisición de Syndesi Therapeutics, la cual ayudará a expandir su cartera de neurociencia. Esta adquisición da a AbbVie acceso a la cartera de Syndesi de nuevos moduladores de la proteína de vesícula sináptica 2A (SV2A), incluida su molécula principal SDI-118. El mecanismo se está evaluando actualmente para el tratamiento potencial del deterioro cognitivo y otros síntomas asociados con una variedad de trastornos neuropsiquiátricos y neurodegenerativos, como la enfermedad de Alzheimer y el trastorno depresivo mayor.

Tom Hudson, vicepresidente senior de I+D y director científico de AbbVie, informó: “Existe una gran necesidad insatisfecha de nuevas terapias que puedan ayudar a mejorar la función cognitiva en pacientes que padecen enfermedades neurológicas difíciles de tratar. Con la adquisición de Syndesi por parte de AbbVie, nuestro objetivo es avanzar en la investigación de un activo novedoso, primero en su clase, para el tratamiento potencial del deterioro cognitivo asociado con trastornos neuropsiquiátricos y neurodegenerativos”.

Por su parte, Jonathan Savidge, director ejecutivo de Syndesi Therapeutics, indicó: “Nos ha impresionado la visión del equipo de I&D en neurociencia de AbbVie, que comparte nuestra opinión sobre el potencial terapéutico de SDI-118 en una variedad de enfermedades neurológicas. Estoy encantado con el cierre de este acuerdo, ha sido un placer asociarme con nuestros inversores para investigar el potencial de SDI-118 en los primeros estudios clínicos. Ahora, como parte de AbbVie, el programa está bien posicionado para avanzar etapas del desarrollo clínico”.

Con base en los términos del acuerdo, AbbVie pagará a los accionistas de Syndesi un pago inicial de 130 mdd con la posibilidad de que los accionistas de Syndesi reciban pagos contingentes adicionales de hasta 870 mdd en función del logro de ciertos hitos predeterminados.

 

 

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AstraZeneca y Honeywell se asocian para desarrollar inhaladores respiratorios amigables con el medio ambiente

El Covid-19 hoy: Vacuna de Pfizer es menos efectiva en niños de cinco a 11 años: estudio; Caducan más de un millón de vacunas Sputnik-V en Guatemala, población se niega a usarlas; España destina 22.34 mde a desarrollo de vacuna de Hipra

 

Agencias. Ambas compañías dieron a conocer una asociación comercial para desarrollar y lanzar al mercado inhaladores respiratorios de próxima generación que utilizan (GWP) propulsores potenciales para tratar el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Hasta 384 millones de personas padecen EPOC, una enfermedad respiratoria progresiva, y 339 millones de niños y adultos padecen asma. Muchos de estos pacientes actualmente son tratados con inhaladores de dosis medida presurizados (pMDI) que pueden contribuir a la huella de carbono global de la atención respiratoria.

Al respecto, AstraZeneca está trabajando para incorporar la tecnología Solstice Air (HFO-1234ze cGMP) de Honeywell como propulsor médico, reduciendo las emisiones de gases de efecto invernadero de los pMDI hasta en 99.9% en comparación con los propulsores de inhaladores actuales. Solstice Air es el único propulsor no inflamable con GWP cercano a cero disponible y actualmente en desarrollo clínico para pMDI.

Un ensayo clínico de fase I finalizado recientemente del propulsor HFO-1234ze en un pMDI que contiene budesonida, glicopirronio, fumarato de formoterol en adultos sanos fue positivo, lo que demuestra un perfil de seguridad y tolerabilidad similar y una exposición sistémica de los ingredientes activos en comparación con Breztri Aerosphere (budesonida/ glicopirronio/fumarato de formoterol). AstraZeneca espera que Breztri Aerosphere sea el primer medicamento en hacer la transición a la plataforma pMDI de próxima generación, sujeto a la aprobación regulatoria.

Pascal Soriot, CEO de AstraZeneca, dijo: “Estamos logrando un gran progreso en nuestro programa insignia Ambition Cero Carbon en nuestras operaciones globales para finales de 2025 y en toda nuestra cadena de valor para 2030. Nuestra colaboración con Honeywell demuestra el compromiso de AstraZeneca para promover la innovación sostenible en el cuidado de la salud, con el objetivo de mejorar los resultados para los pacientes y reducir nuestra huella ambiental”.

 

 

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Cofepris autoriza a Cellvera su tableta oral antiviral para tratar Covid-19 y gripe

 

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