Comunicado. Boehringer Ingelheim informó que aumentó sus ganancias en el primer semestre de 2021. La farmacéutica cerró junio con unas ventas de 9,800 mde, es decir, 5.8% más en comparación con el mismo periodo del año anterior.

La línea de I&D en salud humana de la farmacéutica, que comprende más de 60 sustancias nuevas y alrededor de 100 proyectos clínicos y preclínicos, tiene el potencial de generar hasta 15 medicamentos para su aprobación en 2025. “Junto con nuestros empleados, logramos unos sólidos resultados financieros en la primera mitad del año, incluso cuando persiste el impacto de la pandemia”, comentó Michael Schmelmer, miembro del Comité Ejecutivo con responsabilidad en las funciones de grupo y finanzas.

En salud humana, Boehringer Ingelheim logró unas ventas netas por valor de 7,100 mde en la primera mitad del año, equivalente al alto nivel del año pasado. Ajustadas por los efectos del cambio de divisas, las ventas netas aumentaron un 5% interanual. El crecimiento de salud humana continúa impulsado por el inhibidor de Sglt-2 Jardiance para la insuficiencia cardíaca y el medicamento respiratorio Ofev. Las ventas netas generadas por Jardiance se incrementaron un 17.2% interanual, hasta 1,400 mde. Las ventas netas de ofev se alzaron un 28,9%, hasta 1.200 millones de euros.

La demanda en la fabricación de productos biofarmacéuticos por contrato continúa siendo alta. Las ventas netas aumentaron un 1.1% a cierre de junio de 2021, hasta 322 mde.

 

 

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Merck eleva pronóstico de crecimiento para su Unidad de Ciencias Biológicas por pandemia

El Covid-19 hoy: FDA rechaza uso de emergencia de lenzilumab; Dosis de refuerzo de vacuna de AstraZeneca es innecesaria: investigadora; Dinamarca elimina restricciones

 

Reuters. Merck emitió un pronóstico de crecimiento a mediano plazo más ambicioso para su Unidad de Ciencias Biológicas, a medida que los fabricantes de vacunas y tratamientos Covid-19 adquieren sus materiales y equipos.

Asimismo, espera que los ingresos de la división Life Science crezcan entre un 7% y un 10% anual hasta 2025, excluyendo el efecto de las divisas y las adquisiciones, significativamente por encima del crecimiento del mercado y por encima de un objetivo anterior del 6 al 9%.

La demanda relacionada con la pandemia disminuiría hasta 2025, pero la demanda subyacente de suministros de laboratorio continuaría siendo impulsada por el desarrollo de nuevos medicamentos biotecnológicos y por las ambiciones de China de fomentar una industria farmacéutica innovadora.

"Life Science agudizará su enfoque en la región de Asia-Pacífico, especialmente China, así como en innovaciones y soluciones digitales en todos los negocios", dijo la compañía.

 

 

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El Covid-19 hoy: FDA rechaza uso de emergencia de lenzilumab; Dosis de refuerzo de vacuna de AstraZeneca es innecesaria: investigadora; Dinamarca elimina restricciones

Bayer inicia programa clínico fase 3 para tratamiento de síntomas vasomotores durante la menopausia

 

Comunicado, EFE, AFP. La FDA rechazó la solicitud de Humanigen Inc de autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) de su medicamento lenzilumab para tratar a pacientes con Covid-19. La agencia indicó que no podía concluir que los beneficios del medicamento, superen los riesgos conocidos y potenciales de su administración.

Humanigen presentó su solicitud ante la FDA para el uso de emergencia del fármaco en mayo de este año, citando datos de ensayos en etapa tardía. La compañía espera que un estudio en curso proporcione datos adicionales de seguridad y eficacia para respaldar su nueva solicitud de EUA.

… Un programa masivo de dosis de refuerzo contra Covid-19 no es necesario porque la inmunidad que se obtiene de la pauta completa de vacunación “dura bien”, dijo Sarah Gilbert, científica que desarrolló la vacuna de AstraZeneca.

La experta de la Universidad de Oxford señaló al periódico The Daily Telegraph que la inmunidad dura para la mayoría de las personas que recibieron las dos dosis, incluso ante la variante delta, altamente contagiosa, y resaltó que se considerará dosis de refuerzo para adultos mayores o personas con debilidad inmunológica, pero que no considera necesario un refuerzo para “todo el mundo”.

… Dinamarca despidió ayer viernes 10 de septiembre, las restricciones anticovid y vuelve serenamente a la vida de antes. En esta antigua-nueva vida, es posible organizar conciertos para 50 mil personas, sin necesidad de enseñar un certificado de vacunación o un test negativo al covid, algo bastante insólito en Europa, con numerosas restricciones todavía vigentes.

Gracias a unos altos porcentajes de vacunación, del 73% entre sus 5.8 millones de habitantes, Dinamarca levantó casi totalmente desde el 01 de septiembre la exigencia del certificado anticovid instaurado en marzo.

Sin embargo, el ministro de Sanidad, Magnus Heunicke, aseguró a finales de agosto que el gobierno “no dudará en actuar rápidamente si la pandemia amenaza de nuevo las funciones esenciales de la sociedad”.

 

 

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Bayer inicia programa clínico fase 3 para tratamiento de síntomas vasomotores durante la menopausia

Boehringer Ingelheim aumenta 6% sus ventas en primer semestre

 

Comunicado. Bayer anunció que ha iniciado el programa de desarrollo clínico fase III OASIS, que tiene como objetivo evaluar la eficacia y seguridad de elinzanetant en el tratamiento de los síntomas vasomotores durante la menopausia.

Elinzanetant es un antagonista no hormonal del receptor dual de la neurocinina-1,3, para administración por vía oral, que se encuentra en investigación.

Hasta el 80 % de las mujeres comunican síntomas vasomotores (sofocos) en algún momento durante la menopausia y son la principal causa por las que solicitan atención médica durante esta fase particular de su vida. Más de un tercio de las mujeres refieren síntomas intensos, que pueden durar incluso hasta 10 años o más después del último período menstrual. Los síntomas vasomotores pueden tener un efecto negativo en el sueño, el estado de ánimo y la calidad de vida en general de la mujer.

Christian Rommel, miembro del Comité Ejecutivo de la División Farmacéutica de Bayer AG y director global de I&D, informó: “Basándonos en los datos favorables de fase II, estamos muy satisfechos de iniciar el programa de ensayos clínicos de fase III con elinzanetant para actuar sobre los síntomas menopáusicos más frecuentes y molestos. Con nuestro programa de desarrollo clínico OASIS, estamos abordando una importante necesidad médica no cubierta en la salud de la mujer, ya que actualmente una gran mayoría de mujeres no está recibiendo tratamiento para sus síntomas vasomotores durante la menopausia”.

Cabe mencionar que, en septiembre de 2020, Bayer completó la adquisición de KaNDy Therapeutics, empresa de biotecnología en etapa clínica del Reino Unido, e integró completamente elinzanetant en su línea de productos en desarrollo para la atención médica de la mujer.

 

 

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