Comunicado. Roche México, en alianza con la Fundación Mexicana para la Salud (Funsalud), celebraron la edición número 37 del Premio a la Investigación Médica Dr. Jorge Rosenkranz, iniciativa que tiene como objetivo promover y reconocer el compromiso y el talento de investigadores nacionales dedicados al trabajo científico y la investigación médica.

Este año se recibieron 184 trabajos de investigación; sumando 48 trabajos a la categoría Básica, 71 a la categoría Clínica, 48 a la categoría de Epidemiología y salud pública, y 17 a la categoría de Biotecnología, lo que representa un 60% más de proyectos comparados con la edición anterior.

Maryet Pérez Barahona, directora médica para Roche México, precisó que “Roche seguirá promoviendo y reconociendo el talento científico y la investigación médica nacional, como lo ha hecho desde su origen hace 125 años y desde su presencia en México hace 70 años; ya que nos permite contribuir de manera positiva al desarrollo de soluciones innovadoras en beneficio de nuestra comunidad, pero también en la formación de nuevas generaciones de científicos mexicanos”.

La historia del Premio Rosenkranz es una historia de evolución, cambio, transformación ante las circunstancias, en donde se ha presenciado el compromiso de todos los participantes, quienes han desarrollado proyectos cuyo objetivo es mejorar la salud y calidad de vida de la comunidad, a pesar de los cambios, retos y limitaciones que ha heredado la pandemia.

Los ganadores del Premio Rosenkranz fueron Alejandro Jácome Ramírez, en la categoría Básica; Alfredo Leaños Miranda, en la categoría Clínica; Rafael Humberto Pérez Soto, en la categoría de Epidemiología y Salud pública, y Fabien Plisson en la categoría de Biotecnología.

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Insabi, UNOPS e industria farmacéutica se comprometen con abasto de medicamentos en México

El Covid-19 hoy: Universidad de Chile producirá vacunas con ReiThera; Coahuila, México, vacunará a niños de 12 a 17 años; Variante Delta aumenta hospitalizaciones de niños en Estados Unidos

Milenio. Con presencia en 155 países, Novartis considera a México como un mercado estratégico a nivel global, pues alberga uno de sus cinco centros de servicios compartidos, que atiende a todas sus divisiones en el continente, desde Argentina hasta Canadá.

La empresa farmacéutica espera un crecimiento “agresivo” en el mercado mexicano durante 2021. Para lograrlo, se propuso invertir entre cuatro y siete mdd en investigación clínica en medio de la pandemia de Covid-19, con estudios de carácter global y de la mano de la OMS.

Con ese desembolso, la compañía se propuso reimaginar la medicina, señaló Fernando Cruz, presidente de Novartis México, al estrenar la primera tienda en línea para medicamentos controlados en México, con lo que garantiza el abasto de sus productos en el país.

Y agregó que para Novartis es una de las grandes enseñanzas de esta pandemia es que vale la pena buscar colaboraciones con actores, organizaciones, incluso entre farmacéuticas competidoras. “Además, una de las cosas que la pandemia aceleró fue la transformación digital de las compañías. Ante este panorama, decidimos lanzar una plataforma de telemedicina, llamada consultorio móvil MedForum, con la que estamos ayudando a implementar un expediente clínico electrónico en el país.

También lanzamos en México la primera tienda en línea de medicamentos controlados única en su tipo en el país”.

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Moderna desarrollará terapia gratuita de ARNm para tratar Síndrome de CN-1

Eli Lilly emitirá bono de sustentabilidad por 600 mde

Comunicado. Moderna y el Instituto de Medicamentos que Cambian la Vida (ILCM), una organización sin fines de lucro, anunciaron una nueva colaboración para desarrollar un nuevo ARNm terapéutico (ARNm-3351) para el Síndrome de Crigler-Najjar tipo 1 (CN-1), una enfermedad ultra rara. El objetivo de la colaboración es hacer que una terapia de ARNm para el tratamiento de CN-1 esté disponible sin costo para los pacientes.

Se estima que sólo hay aproximadamente 70-100 casos conocidos de CN-1 en el mundo. Según los términos del acuerdo, Moderna otorgará la licencia de mRNA-3351 a ILCM sin tarifas iniciales y sin pagos posteriores. ILCM será responsable del desarrollo clínico del ARNm-3351 y planea iniciar estudios clínicos en 2022.

El síndrome de Crigler-Najjar tipo 1 (CN-1) es un trastorno genéticamente hereditario muy raro causado por la mutación en el gen UGT1A1 en el que la bilirrubina, una sustancia producida por el hígado, no se puede descomponer. El síndrome ocurre cuando la proteína que normalmente convierte la bilirrubina en una forma que se puede eliminar fácilmente del cuerpo no funciona correctamente. Sin esta enzima, la bilirrubina puede acumularse en el cuerpo y provocar ictericia y daños en el cerebro, los músculos y los nervios. Los síntomas se hacen evidentes poco después del nacimiento y pueden poner en peligro la vida.

“Las terapias de ARNm tienen el potencial de impactar profundamente a los pacientes con enfermedades raras y sus familias. Las enfermedades ultra raras son siempre un desafío para nuestra industria dada la muy pequeña cantidad de pacientes que podrían beneficiarse del medicamento”, informó Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna.

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Eli Lilly emitirá bono de sustentabilidad por 600 mde

El Covid-19 hoy: Pfizer y BioNTech presentarán estudio de vacuna en niños de cinco a 11 años; Novavax inicia ensayo de vacuna combinada de influencia y Covid-19; Se reducen 17% casos en México: SSA