Infobae, CNN Español, Reuters. La vacuna contra el Covid-19 desarrollada por la empresa Johnson & Johnson (J&J) fue autorizada para uso de emergencia el 27 de febrero pasado en Estados Unidos. En ese país demostró una eficacia del 72% para proteger a la persona contra el coronavirus. Es una de las pocas que sólo necesita una dosis. Como ocurrió con otros inoculantes, la vacuna se siguió investigando en el mundo real después de las autorizaciones en Europa, Canadá, y otros países. Ahora, se difundieron los resultados de un estudio realizado en Sudáfrica que indicó una reducción del riesgo de contraer la enfermedad a la mitad aproximadamente.

De trata de los resultados de un ensayo en el que participaron casi medio millón de trabajadores sanitarios de Sudáfrica. El estudio “Sisonke” fue parte de una colaboración entre el Departamento de Salud, el Consejo Sudafricano de Investigación Médica, la Fundación de Salud Desmond Tutu, el Centro para el Programa de Investigación del Sida en Sudáfrica, y la empresa Janssen/ J&J. Se usó la vacuna de una dosis para inmunizar a 479,768 trabajadores sanitarios entre mediados de febrero y mediados de mayo.

… El gobierno cubano comenzó a vacunar a niños de tan solo dos años contra el Ccovid-19, informaron los medios estatales de la isla, en un intento porque los niños vuelvan a las aulas y se retomen las clases.

Se suponía que la educación presencial se había reiniciado, pero se canceló debido a que el número de casos de coronavirus aumentó en Cuba. Si bien otros países han dicho que vacunarán a los niños, se cree que Cuba es el primero en administrar las vacunas contra el coronavirus a los niños pequeños.

En septiembre, Cuba declaró que sus vacunas de cosecha propia eran seguras para niños de tan solo dos años. Al principio de la pandemia, los funcionarios cubanos anunciaron que trabajarían en el desarrollo de sus propias vacunas, en lugar de depender de otros países para obtener los medicamentos.

Los científicos cubanos dicen que sus vacunas fabricadas en Cuba son seguras y efectivas, pero hasta ahora proporcionaron pocos datos a los observadores externos. Cuba ha dicho que buscará la aprobación de la OMS para sus vacunas.

… La empresa china Sinovac Biotech probará su vacuna contra el Covid-19 en bebés desde seis meses y adolescentes de hasta 17 años en Sudáfrica como parte de un estudio global de fase 3, dijeron la compañía y su socio local Numolux Group.

El estudio evaluará la eficacia, inmunogenicidad y seguridad de la vacuna CoronaVac. La prueba global inscribirá a 14 mil participantes en Chile, Filipinas, Malasia y Kenia, incluidos 2,000 en Sudáfrica.

El ensayo fue aprobado por el regulador de medicamentos de Sudáfrica, SAHPRA, y el primer niño será vacunado en la Unidad de Investigación Clínica MeCRU, con sede en la Universidad de Ciencias de la Salud de Sefako Makgatho.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Dermatólogo italiano crea tratamiento integral para el vitíligo

México refuerza Estrategia Nacional de Farmacovigilancia

 

Comunicado. Conocida como una afectación cutánea, el vitíligo se refiere a la falta de pigmentación en la piel, y de acuerdo a la Academia Europea de Dermatología y Venereología, “cerca del 2% de la población mundial, manifiesta a través manchas blancas en la piel”.

Matteo Bordignon, dermatólogo italiano, pionero en identificar la relación entre la proteína MIA y esta condición de piel, informó: “En mi ejercicio como dermatólogo, he tratado a numerosos pacientes con hipopigmentación, la mayoría de los cuales están desesperados por encontrar un tratamiento eficaz. Como resultado de más de 10 años de estudio* se ha concluido, que la proteína melanoma inhibitory activity (MIA) producida anormalmente por el melanocito, es la responsable de la hipopigmentación o las manchas blancas en la piel”.

A la fecha, aún no está claro qué es lo que hace que los melanocitos (células que producen el color en la piel) no funcionen o mueran. Si bien para esta condición aún no existe cura, las causas pueden estar relacionadas con trastornos del sistema inmunitario, herencia familiar o un evento desencadenante como el estrés.

A pesar de ser una enfermedad benigna, las lesiones causadas por el padecimiento generan un impacto en la calidad de vida y autoestima del paciente, de esa forma, es recomendable cuidar la piel y monitorear si hubiera algún cambio para visitar a un especialista.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

México refuerza Estrategia Nacional de Farmacovigilancia

Amgen informa resultados favorables de ensayo fase 2 de su tratamiento para el cáncer de pulmón de células pequeñas

 

Comunicado. En el marco de su 75 aniversario, los próximos miércoles 22 y jueves 23 de septiembre, la Canifarma realizará su XXX Convención Nacional de la Industria Farmacéutica en México bajo el título “La política integral farmacéutica: instrumento para enfrentar los retos de la salud derivados de la Covid-19”.

El contenido de la convención se organizó en dos mesas de trabajo con los temas: “La política integral farmacéutica en el marco de las políticas públicas” y “Los retos derivados de la Covid-19”, que a su vez se desarrollarán en tres paneles cada una, bajo el método llamado “cubo de cristal”, que será conducido por dos representantes de la industria farmacéutica, quienes harán una breve presentación del tema al inicio de cada panel, para establecer el contexto de la conversación que, tendrá como insumo, una serie de preguntas que de manera previa serán enviadas a los ponentes, y resueltas en una conversación dirigida por los coordinadores.

El evento se realizará de manera virtual, con cupo limitado y el cierre del link será el viernes 17 a las 14:00 horas. El registro debe ser electrónico y éste incluye su participación en el programa durante los dos días de trabajo.

Registro en: https://codigof.mx/xxx-convencion-de-la-industria-farmaceutica-la-politica-integral-farmaceutica-instrumento-para-enfrentar-los-retos-de-salud-derivados-de-la-covid-19/

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Sanofi compra a biofarmacéutica Kadmon para fortalecer su área de trasplantes

Bayer nombra a Malu Nachreiner como presidenta del grupo en Brasil

 

Comunicado. Sanofi firmó un acuerdo de fusión definitivo con la compañía estadounidense Kadmon Holdings, especializada en terapias biotecnológicas para trasplantes.

La adquisición respalda la estrategia de Sanofi de continuar haciendo crecer sus activos principales de General Medicines e inmediatamente agregará Rezurock (belumosudil) a su cartera de trasplantes, tratamiento que recientemente fue aprobado por la FDA para la enfermedad de injerto contra huésped crónica (cGVHD) para pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más que han fallado al menos en dos líneas previas de terapia sistémica.

Los accionistas de Kadmon recibirán 9.50 dólares por acción en efectivo, lo que representa un valor de capital total de aproximadamente 1.9 mil mdd (1,600 mde). Los Consejos de Administración de Sanofi y Kadmon aprobaron por unanimidad la transacción.

Olivier Charmeil, vicepresidente ejecutivo de medicamentos generales, indicó: “Estamos transformando y simplificando nuestro negocio de medicamentos generales y hemos cambiado nuestro enfoque en activos centrales diferenciados en mercados clave. Estamos encantados de agregar Rezurock de Kadmon a nuestra cartera de trasplantes.

Nuestra experiencia y relaciones existentes en trasplante crean una plataforma ideal para lograr todo el potencial de Rezurock, que abordará las importantes necesidades médicas insatisfechas de los pacientes con enfermedad crónica de injerto contra huésped en todo el mundo”.

El negocio de trasplantes de Sanofi consiste principalmente en Thymoglobulin (globulina anti-timocitos), una preparación de anticuerpos policlonales anti-timocitos humanos que actúa como un amplio agente inmunosupresor e inmunomodulador y Mozobil (plerixafor), un movilizador de células madre hematopoyéticas. Ambos productos se encuentran entre los activos principales de General Medicines y actualmente están registrados y comercializados en más de 65 países.

 

 

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Bayer nombra a Malu Nachreiner como presidenta del grupo en Brasil

El Covid-19 hoy: Moderna inicia proceso de aprobación de su vacuna de refuerzo con la EMA; OMS pide frenar vacunas de refuerzo hasta finales de año; Covid-19, primera causa de muerte materna en México

 

Cargar más

Noticias