El Global. La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó el uso generalizado de la vacuna contra la malaria RTS, S / AS01 (RTS, S), de la compañía GlaxoSmithKline (GSK), entre los niños del África subsahariana y en otras regiones con transmisión de malaria moderada a alta por plasmodium falciparum, parásito responsable del paludismo.

Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS, indicó: “La tan esperada vacuna contra la malaria para niños es un gran avance para la ciencia, la salud infantil y el control de la malaria. El uso de esta vacuna, además de las herramientas existentes para prevenir la malaria, podría salvar decenas de miles de vidas jóvenes cada año”.

Por su parte, la Agencia Europa del Medicamento (EMA) se pronunció sobre la decisión de la OMS y agradeció su recomendación para “desplegar ampliamente la vacuna contra la malaria para los niños del África subsahariana”.

Además, la EMA también se comprometió a contribuir a la globalización de la salud pública mejorando el acceso a medicamentos seguros y eficaces para los pacientes que viven fuera de la Unión Europea.

 

 

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Salud Digna lanza iniciativa para fomentar detección de cáncer de mama en México

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Comunicado. Como cada mes de octubre, Salud Digna presentó su iniciativa social en apoyo a la lucha contra el cáncer de mama #PonElPecho.

Bajo el lema “Dedícate un instante y conviértelo en vida”, en voz de la actriz mexicana Daniela Romo, Salud Digna promueve la detección oportuna de este padecimiento a través de la realización de mastografías.

El cáncer de mama es una de las principales afecciones de salud; a nivel mundial es el tipo de tumor maligno más frecuente en las mujeres. De acuerdo con datos del Instituto Nacional de Geografía y Estadística (Inegi), en México, durante las últimas décadas ha aumentado el número de casos y tan sólo en 2020 se presentaron alrededor de 16,500 casos nuevos.

Juan Carlos Ordóñez, director general de Salud Digna, destacó: “A través de esta campaña, buscamos promover que cada vez más mujeres se realicen los estudios necesarios para detectar a tiempo este padecimiento. Estamos convencidos de que la emergencia de salud que estamos viviendo ha impedido que un porcentaje importante de mujeres se acerquen a su médico, pero es este el momento de que todas ellas se dediquen un instante para realizarse esas pruebas que pueden salvarles la vida”.

 

 

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FDA aprueba tratamiento de Kite (Gilead) contra la leucemia

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El Universal. La Suprema Corte de Justicia de la Nación (SCJN) avaló, sin cambios, el modelo que facilita la compra de medicamentos en el extranjero, impulsado por el gobierno federal.

Al no alcanzar la mayoría necesaria para invalidar la reforma sobre las compras consolidadas de medicamentos y material de curación por conducto de la Oficina de Servicios para Proyectos de Naciones Unidas (Unops), el Pleno la avaló.

Se trata de la reforma a la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público que estableció en el Art. 1, quinto párrafo, una excepción a la aplicación de dicha legislación cuando se trate de compra de medicamentos a dependencias o entidades intergubernamentales internacionales.

El proyecto fue realizado por el ministro Juan Luis González Alcántara Carrancá quien propuso declarar inconstitucional la reforma al considerarla violatoria del Art. 134 de la Carta Magna que establece que las compras públicas se harán en licitaciones que garanticen las mejores condiciones de precio, calidad, financiamiento y oportunidad para el Estado.

El ministro indicó que la reforma estableció una excepción al régimen de licitaciones públicas sin desarrollar normas reglamentarias suficientes para que las dependencias y entidades justifiquen la idoneidad de aplicar esta excepción a la regla.

La acción de inconstitucionalidad fue promovida por senadores de la oposición, pero cinco de los ministros indicaron que anular la norma implicaría mayores complicaciones para que el Estado Mexicano adquiera medicamentos en momentos urgentes como la actual pandemia del Covid-19.

 

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División de Novartis investiga y desarrolla terapias génicas innovadoras para diversas enfermedades

El Covid-19 hoy: OPS firma acuerdo con Sinopharm y AstraZeneca para compra de vacunas; Pfizer solicita a la FDA autorización del uso de su vacuna en niños de cinco a 11 años; Nicaragua aprueba uso de vacunas cubanas

 

Comunicado. En el mundo, hay más de 300 millones personas con alguna o varias de las 7,000 enfermedades raras (EERR); además, 70% de las éstas comienzan en la infancia siendo más preocupante que sólo hay tratamientos probados y desarrollados para el 5% de estas enfermedades.

Si bien, en México actualmente se reconocen poco más de 20 condiciones raras; también se sabe que globalmente hay entre 3.5 y 5.9% la prevalencia de éstas, lo que significa que en el país podría haber entre cuatro millones 550 mil y hasta más de siete millones 670 mil pacientes con alguna de estas enfermedades, por lo que actualizar el censo fortalecerá y permitirá llevar a cabo acciones a favor de los pacientes y sus familias, así como de los médicos y sistemas de salud.

Novartis con el compromiso de re-imaginar la salud y generar valor agregado a las personas, a través de su división Novartis Gene Therapies, está investigando y desarrollando terapias génicas muy innovadoras con el potencial de impactar positivamente en las vidas de los pacientes y familias devastadas por enfermedades genéticas, neurológicas, raras y potencialmente mortales.

Las terapias génicas tratan las enfermedades al reemplazar, inactivar o introducir genes en las células, ya sea dentro del cuerpo (in vivo) o fuera del cuerpo (ex vivo), alterando los genes en tipos específicos de células e insertándolos nuevamente en el organismo. Por lo que, son una nueva esperanza y representan una potencial cura a padecimientos que antes eran intratables, en una amplia gama de campos médicos, para pacientes que sufren alguna mutación de genes únicos.

 

 

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