Comunicado. Durante el congreso “Genómica en Salud”, el rector de TecSalud y vicepresidente de Investigación del Tecnológico de Monterrey, Guillermo Torre, y el director del Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), Luis Alonso Herrera Montalvo, firmaron un convenio de colaboración entre ambas instituciones para poner en marcha el proyecto oriGen, una iniciativa estratégica que contribuirá a mejorar la condición humana desde el entendimiento del ADN y que tiene como meta reclutar a 100 mil voluntarios de todo el país en cinco años para contribuir a descifrar el código genético de la población mexicana.

La mayoría de las enfermedades tienen un componente genético y se ha demostrado que variaciones en distintos genes tienen una pequeña contribución en la predisposición para desarrollar una enfermedad. Por lo tanto, conocer las variantes y su asociación con los datos clínicos y factores ambientales ayudará a reconocer esas asociaciones para tratar o incluso prevenir enfermedades.

oriGen busca impulsar el desarrollo de la salud y el florecimiento humano de la sociedad a través de la investigación; así como la innovación, la formación y el emprendimiento, a través de datos genómicos y epidemiológicos para contar con información sólida que permita a la comunidad médica encontrar mejores tratamientos a enfermedades que prevalecen en la población mexicana, como diabetes, hipertensión, tipos de cáncer y desórdenes cognitivos.

“oriGen ayudará a contribuir con datos genómicos, estadísticos y clínicos en forma longitudinal para poder resolver los grandes problemas que tenemos en México y en la humanidad. Tenemos una gran oportunidad y responsabilidad, por ello, invito a toda la población a participar en este gran proyecto,” mencionó Torre.

Por su parte, Herrera Montalvo mencionó que “estas iniciativas requieren de millones de muestras que puedan brindarnos información relevante para estudiar y entender mejor la biología de la enfermedad. Esta información genética nos ayudará a realizar diagnósticos más rápidos y precisos para seleccionar mejores tratamientos y predicciones que disminuyan el riesgo de una enfermedad grave en las personas. Entre más variedad de genes mayor será el descubrimiento, por lo que esta convocatoria es un momento histórico para el país, y una oportunidad única para fortalecer la salud de nuestra población mexicana”.

 

 

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Amgen y Neumora Therapeutics colaboran juntas en nuevas terapias para enfermedades cerebrales

Pfizer analiza fármaco para Alzheimer que produjo pérdida de peso

 

Comunicado. Amgen y Neumora Therapeutics, compañía biofarmacéutica en etapa clínica pionera en medicamentos de precisión para enfermedades cerebrales, anunciaron una colaboración estratégica para promover el descubrimiento, el desarrollo y la comercialización de las neurociencias.

Ambas empresas colaborarán en programas aplicando la plataforma de neurociencia de precisión patentada de Neumora a los conocimientos generados por la genética deCODE de Amgen y las capacidades de investigación de datos humanos. Además, Neumora ha recibido 100 mdd, inversión de capital de Amgen, y adquirió derechos globales exclusivos para desarrollar y comercializar programas de Amgen dirigidos a la caseína quinasa 1 delta y glucocerebrosidasa para enfermedades neurodegenerativas.

Cabe mencionar que Neumora aprovecha las capacidades y tecnologías multimodales patentadas para integrar la ciencia de datos computacionales avanzada con I+D para aumentar la probabilidad de éxito del desarrollo de fármacos en enfermedades cerebrales.

La plataforma de neurociencia de precisión de Neumora se centra en la creación de Data Biopsy Signatures para desenvolver los sistemas complejos que impulsan las enfermedades cerebrales y conectar las firmas con medidas clínicamente significativas para informar el desarrollo de terapias para una población de pacientes enriquecida, o Precision Phenotypes.

 

 

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Pfizer analiza fármaco para Alzheimer que produjo pérdida de peso

El Covid-19 hoy: Brasil evaluará eficacia de fármaco de MSD; OMS recomienda tercera dosis de vacuna a grupos vulnerables; EMA analiza autorizar tratamientos de anticuerpos monoclonales

 

Comunicado. La farmacéutica Pfizer informó que tiene en marcha un estudio de su nuevo medicamento cuyo objetivo era tratar el Alzheimer; sin embargo, en vez de eso, han descubierto que el tratamiento objeto de la investigación sirve para perder peso sin hacer dieta.

El laboratorio ha estado estudiando la enfermedad de Alzheimer y realizando pruebas. En una de sus últimas investigaciones descubrió una manera de perder peso sin cambiar hábitos alimenticios.

Las pruebas, que se estaban realizando en ratones, dieron como resultado una pérdida de la grasa de los sujetos. Por desgracia, no parece que el medicamento haga nada contra el Alzheimer.

Cabe mencionar que el experimento se llevó a cabo en la Universidad Johns Hopkins y se utilizaron ratones macho y hembra. Algunas de las hembras tenían extirpados los ovarios, lo cual fue importante para los resultados finales. Estos ratones habían sido alimentados durante meses con comida alta en grasa, para poder hacer estudios sobre diabetes y otro tipo de enfermedades. Cuando se les comenzó dar el medicamento que iba dirigido al Alzheimer, los resultados fueron muy diferentes a lo que esperaban.

 

 

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El Covid-19 hoy: Brasil evaluará eficacia de fármaco de MSD; OMS recomienda tercera dosis de vacuna a grupos vulnerables; EMA analiza autorizar tratamientos de anticuerpos monoclonales

Piden a Insabi regular y homologar distribución de medicamentos

 

Comunicado, EFE. Brasil informó que será parte del estudio internacional para probar la eficacia contra el Covid-19 del fármaco molnupiravir, anunció la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz), el principal centro de investigación médica de América Latina, con sede en Río de Janeiro.

El estudio, que comenzará a efectuarse en breve, busca verificar la eficacia del medicamento en la prevención y propagación de la enfermedad entre personas expuestas al Sars-CoV-2.

El tratamiento con el fármaco ha reducido en alrededor del 50% el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes con Covid-19, de acuerdo con los resultados del estudio clínico adelantado por la farmacéutica estadounidense Merck Sharp & Dohme (MSD), que desarrolló el fármaco con la colaboración de Ridgeback Biotherapeutics.

Para ayudar a confirmar la eficacia del fármaco se realizarán durante seis meses estudios clínicos en varios países del mundo, entre los cuales Brasil. Durante ese periodo se evaluarán personas mayores de 18 años que vivan con alguien que haya dado positivo en las últimas 72 horas y que hayan registrado al menos un síntoma asociado a la enfermedad, además de otros criterios específicos requeridos en el protocolo de investigación.

… El grupo asesor de expertos en vacunas de la OMS recomendó, hoy lunes 11 de octubre, que pacientes de determinados grupos en riesgo reciban una tercera dosis adicional de vacuna anticovid, pese a que el organismo había pedido en agosto una moratoria a esas inoculaciones de refuerzo.

Alejandro Cravioto, presidente del Grupo Asesor Estratégico de Expertos de la OMS (SAGE), hizo este anuncio tras la reunión mantenida la semana pasada por este órgano, en la que se analizaron las estrategias de vacunación contra el Covid-19 y otras enfermedades, como la malaria o la polio.

Los expertos también recomendaron que la comunidad internacional se fije el objetivo de vacunar al 70% de la población mundial a mediados de 2022. “Es un porcentaje mucho mayor del que pensábamos antes, pero dado el desarrollo de la pandemia y la disponibilidad de nuevas vacunas para grupos de edad más jóvenes, es un objetivo posible”, subrayó Cravioto.

… La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recibió una solicitud para estudiar la posible autorización en la Unión Europea de Ronapreve, un cóctel de anticuerpos monoclonales desarrollado por las firmas Regeneron y Roche para el tratamiento y la prevención del Covid-19.

La agencia está evaluando la licencia de comercialización solicitada por Roche para la aprobación del fármaco que combina los anticuerpos monoclonales casirivimab y imdevimab, para tratar a adultos y adolescentes mayores de 12 años que no requieren oxígeno suplementario y tienen un mayor riesgo de desarrollar covid-19 grave.

Este cóctel también se podría usar para la prevención en adultos y adolescentes mayores de 12 años, según los datos del Comité de Medicamentos Humanos (CHMP).

La EMA calcula que podrá concluir su evaluación de los beneficios y riesgos del fármaco en un plazo “reducido” de dos meses, dependiendo de la solidez de los datos presentados por la farmacéutica, y siempre que no se requiera información adicional para respaldar el análisis.

 

 

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