Comunicado. Sanofi Pasteur abrió la convocatoria al Premio “Vacunar para dar Oportunidades”, por séptimo año consecutivo, para reconocer a quienes han destacado por sus esfuerzos para facilitar el acceso a las vacunas en México, un tema que se ha vuelto central, primero como medida para contener la pandemia, pero también por la caída en las tasas de vacunación infantil debido a las medidas de confinamiento.

Fernando Sampaio, líder de Sanofi México y director general de la unidad de vacunas, Sanofi Pasteur, indicó: “Ante los desafíos que vivimos a nivel mundial, cobra mayor relevancia el reconocer y estimular a quienes fortalecen e impulsan acciones que generan un bien común a través de información, programas y proyectos que forman conocimiento y aumentan la confianza en la vacunación. Sabemos que hay muchas personas promoviendo la vacunación en todas las etapas de la vida y queremos reconocerlas”.

El Premio de Sanofi Pasteur “Vacunar para Dar Oportunidades” galardonará las siguientes categorías:

- Premio a la trayectoria profesional, que reconoce a aquellas personas dedicadas a la salud que han contribuido a generar soluciones para los principales retos en la materia.

- Premio a las mejores prácticas, que reconoce a aquellas personas físicas o a instituciones privadas, públicas o sociales, mexicanas y sin fines de lucro que han implementado soluciones operativas en materia de acceso a la vacunación o en las áreas de prevención y combate a las enfermedades prevenibles a través de la inmunización.

- Premio a la tecnología e innovación, honra a aquellas personas físicas o a instituciones privadas, públicas o sociales que han desarrollado innovaciones tecnológicas que contribuyen en la eficiencia de las actividades de vacunación y

- Premio a la difusión de la información, que reconoce a aquellas personas hayan realizado trabajos para difundir información sobre la importancia de la vacunación; el derecho a la vacunación; la relevancia de la vacunación oportuna y, en general, sobre temas de vacunación con el objetivo de generar conocimiento entre la población.

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Johnson & Johnson detiene ensayo de vacuna contra el SIDA por baja efectividad

Comisión Europea aprueba tratamiento celular para mieloma múltiple de Bristol-Myers Squibb

Bloomberg. Johnson & Johnson dio a conocer que detuvo una prueba en etapa intermedia de su vacuna contra el VIH en el Sur de África después de que la inyección mostró una capacidad insuficiente para proteger a las personas de contraer el virus.

El ensayo, llamado Imbokodo, reveló que la vacuna tiene sólo 25% de efectividad en la prevención de la infección por VIH durante un período de dos años.

Una vacuna similar desarrollada por el fabricante de medicamentos continuará siendo probada en Europa y América en un estudio de etapa final llamado Mosaico, dijo Paul Stoffels, director científico de J&J.

La interrupción del estudio es otro revés en los esfuerzos por controlar el VIH, una enfermedad tratable pero potencialmente letal que afecta a casi 38 millones de personas en todo el mundo. Aproximadamente, 1.5 millones se infectaron el año pasado. Si bien las personas pueden llevar una vida sana con el virus, la prevención con una vacuna todavía parece fuera de su alcance.

La vacuna contra el VIH de J&J utiliza un virus del resfriado que se modifica para generar una respuesta inmunitaria contra el virus del SIDA. Los participantes recibieron un total de cuatro inyecciones, dos de la vacuna y dos inyecciones de refuerzo que contenían proteínas del VIH que se esperaba que agudizaran aún más la respuesta inmunitaria.

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Comisión Europea aprueba tratamiento celular para mieloma múltiple de Bristol-Myers Squibb

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Comunicado. Bristol-Myers Squibb (BMS) dio a conocer que recibió la aprobación de la Comisión Europea para Abecma (idecabtagén vicleucel), el primer tratamiento anti-BCMA de células CAR T para el mieloma múltiple en recaída y refractario.

Este fármaco es, en la actualidad, el único tratamiento celular aprobado para adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario, que han recibido al menos tres terapias previas, incluyendo un fármaco inmunomodulador, un inhibidor del proteosoma y un anticuerpo anti-CD38, y que han demostrado progresión de la enfermedad con el último tratamiento.

Ide-cel es el primer y único tratamiento CAR-T aprobado dirigido a reconocer y unirse a BCMA, una proteína que se expresa de forma casi universal en las células cancerosas del mieloma múltiple, lo que conduce a la muerte de las células que expresan BCMA.

El fármaco se administra mediante una única perfusión con una dosis objetivo de 420 x 106 células T con CAR positivas viables dentro de un intervalo de 260 a 500 x 106 células T con CAR positivas viables. Ide-cel está aprobado para su uso en todos los países miembros de la Unión Europea. No obstante, la autorización de comercialización centralizada no incluye la aprobación en Gran Bretaña (Inglaterra, Escocia y Gales).

Samit Hirawat, principal responsable médico de BMS, informó: “La aprobación de Ide-cel por parte de la CE es un hito importante para el tratamiento del mieloma múltiple y nos acerca a la posibilidad de ofrecer un tratamiento personalizado, el primero en su clase, a los pacientes que luchan en Europa contra esta enfermedad incurable después de haber agotado las opciones de tratamiento previas con los tres tratamientos de referencia”.

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Abren convocatoria al 7º Premio Sanofi Pasteur “Vacunar para dar oportunidades”