Comunicado. La entidad cubana Cimab y la mexicana Neuronic anunciaron la creación de la empresa mixta IncuBIO para desarrollar y comercializar productos biotecnológicos en la Zona Especial de Desarrollo Mariel (ZEDM).

IncuBIO, constituida en el principal centro empresarial de Cuba, tiene el propósito de atraer capital y contribuir a la financiación de ensayos clínicos de prueba de concepto en mercados de países desarrollados, según refiere una nota publicada en la página web de Cimab.

La nueva empresa mixta cubano-mexicana cuenta con una licencia exclusiva para el desarrollo y comercialización de productos biotecnológicos innovadores. Entre esos productos se incluye NeuroEPO, uno de los activos de la cartera del Centro de Inmunología Molecular (CIM), empresa líder de la biotecnología cubana dedicada al desarrollo y administración de negocios mediante su participación directa en alianzas internacionales.

NeuroEPO es una formulación intranasal de la eritropoyetina humana recombinante de bajo contenido de ácido siálico, en este momento sometida a una evaluación clínica en Cuba para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer, Parkinson y la Ataxia.

Los potenciales inversores podrán adquirir acciones de IncuBIO y contribuir a incrementar el valor de los productos mediante la financiación de ensayos clínicos de prueba de concepto en mercados de países desarrollados, explica el comunicado.

Tras la creación de IncuBIO, Cimab es accionista de cinco empresas mixtas en China, Tailandia, Singapur y Cuba.

 

 

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Europa Press. La farmacéutica Roche, en colaboración con la Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME), pudieron en marcha la campaña #TatúAME para concienciar a la población sobre la atrofia muscular espinal (AME), enfermedad neuromuscular rara que afecta a dos de cada 100 mil personas, siendo la causa genética más frecuente de mortalidad infantil.

Esta patología provoca la pérdida progresiva de la fuerza muscular con impacto sobre actividades básicas como hablar, respirar, caminar o tragar.

#TatúAME recoge historias de pacientes adultos y pediátricos con perfiles y realidades muy distintas acorde con la edad y el tipo de AME que padecen.

La campaña se integra por testimonios en video que giran alrededor de tatuajes del gen SMN1, del que carecen las personas afectadas por esta enfermedad y al que dan visibilidad de esta manera. Para el abordaje de una enfermedad poco conocida como la AME, es fundamental contar con la voz del paciente. Somos conscientes de que estas personas demandan con urgencia más recursos y opciones de tratamiento, teniendo en cuenta las muchas necesidades no cubiertas en su manejo. Con esta campaña queremos llamar la atención sobre la patología y mostrar nuestro compromiso con todos los pacientes y sus familias, señaló la compañía.

 

 

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Comunicado, CNN Español, Forbes, El Universal. La Cofepris anunció la aprobación para que México participe en los ensayos clínicos fase 3 de dos nuevas inmunizaciones, una desarrollada por Walvax y otra por Sanofi. En las próximas semanas se anunciarán los requisitos de cada una para el reclutamiento de voluntarios y las fechas de inicio.

Una de las ventajas de esta decisión es que una vez finalizadas las pruebas nuestro país tendrá prioridad para adquirir ambas vacunas, lo que aumentaría la cantidad de opciones a las que se puede recurrir para proteger a la población.

Cabe mencionar que la vacuna de Walvax, es fabricada en China y utiliza la tecnología ARNm.

… Hay una nueva variante del Covid-19 que los funcionarios de salud global están observando. La OMS agregó a la variante B.1.621, o mu, identificada por primera vez en Colombia a su lista de variantes de interés.

“La variante mu tiene una constelación de mutaciones que indican propiedades potenciales de escape inmunológico”, escribió la OMS en su actualización epidemiológica semanal y, además, señaló que se necesita más investigación para comprender qué significan las mutaciones en la vida real.

La variante se identificó por primera vez en Colombia en enero y desde entonces se ha informado sobre su presencia en 39 países, según el informe. Si bien la prevalencia global de la variante Mu ha disminuido y actualmente se encuentra por debajo del 0.1%, su prevalencia en Colombia ha aumentado al 39% y en Ecuador al 13%.

Asimismo, recientemente se habló de una nueva variante de coronavirus identificada en Sudáfrica que parece tener más mutaciones que cualquier otra marcada por la OMS.

La evolución de esta nueva variante, denominada C.1.2. se detalló en un estudio preliminar publicado a principios de este mes por el Instituto Nacional de Enfermedades Transmisibles de Sudáfrica y la Plataforma de Secuencia e Innovación en Investigación de KwaZulu-Natal.

Los autores del estudio dijeron que están preocupados por la variante debido a la rapidez con la que ha mutado: está entre 44 y 59 mutaciones del virus original detectado en Wuhan.

… La vacuna de Moderna contra el Covid-19 generó más del doble de anticuerpos que la de Pfizer, de acuerdo con un estudio que comparó las respuestas inmunológicas de ambas sustancias.

El estudio, del que dan cuenta medios como Bloomberg y Fox News, fue realizado entre 2,499 empleados de un hospital en Bélgica, quienes recibieron dos dosis ya fuera de la vacuna de Pfizer/BioNTech o de la de Moderna. Los investigadores revisaron los niveles de anticuerpos en las pruebas de sangre antes de la vacunación, y hasta 10 semanas después de aplicada la segunda dosis.

En promedio, la vacuna de Moderna generó un nivel de anticuerpos de 3,838 U/ml, en comparación con los 1,444 U/ml de la vacuna de Pfizer y, entre participantes que no se habían contagiado de Covid-19, los investigadores reportaron un nivel de anticuerpos de 2,881 U/ml en el caso de Moderna y 1,108 U/ml en el caso de Pfizer.

 

 

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Bayer lanza en México nueva terapia para la hemofilia tipo A

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Comunicado. La hemofilia es un padecimiento que afecta actualmente a más de un millón de personas en todo el mundo y, según datos de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM), más de 6,000 mexicanos la padecen, de los cuales aproximadamente 80% se encuentran afectados por la hemofilia tipo A (deficiencia en la producción de factor VIII).

Al respecto, Bayer lanzó en México un nuevo factor FVIII recombinante de tercera generación, que representa una nueva opción para el tratamiento de las personas con hemofilia A, cuyo proceso único de manufactura permite reducir el número de infusiones que tienen que administrarse, pasando de aproximadamente 216 a tan sólo 120 inyecciones por año, es decir esquemas de aplicación de hasta dos veces por semana, lo que representa menos inyecciones intravenosas y mejor calidad de vida.

Abenamar Méndez, gerente Médico de la Franquicia de Hematología, en Bayer, compartió: “La profilaxis con esta nueva molécula de factor VIII recombinante pretende convertirse en la mejor opción del tratamiento para las personas con hemofilia A debido a que, a diferencia de los tratamientos que existentes, ofrece una vida media de alrededor de 14.3 horas, lo que permite que los intervalos de aplicación sean más espaciados con la seguridad y confianza para médicos y pacientes de que no exista riesgo de hemorragia; además este nuevo factor se encuentra manufacturado libre de proteínas de origen humano y animal, lo que le otorga un perfil de seguridad único”.

La severidad de la enfermedad puede ser leve, moderada o grave, y se determina por la cantidad del factor presente en la sangre. En la hemofilia leve se produce más del 5% de la cantidad normal del factor de la coagulación, pero menos del 40%, y en la moderada se produce del 1% al 5%, estos dos grados pueden ser diagnosticados a partir de los 6 o 7 meses de edad; sin embargo, en la hemofilia grave se produce menos del 1% de la cantidad normal y es diagnosticada desde el momento del nacimiento.

 

 

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