Comunicado. Bayer anunció el inicio de FIND-ERC, un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, estudio de fase III controlado con placebo para un nuevo uso de investigación de Kerendia (finerenone), además de la terapia dirigida por las guías, sobre la progresión de la enfermedad renal crónica (ERC) en pacientes con ERC no diabética.

El objetivo principal del estudio es demostrar la superioridad de finerenone sobre placebo para retrasar la progresión de la ERC en estos pacientes.

“En 2017, 1.2 millones de personas murieron a causa de una enfermedad renal crónica en todo el mundo. Aunque la diabetes está bien reconocida como una de las principales causas de enfermedad renal crónica a nivel mundial, una proporción sustancial de la carga mundial es de origen no diabético y atribuible a otras causas, como la hipertensión. Para mejorar los resultados, existe una necesidad urgente de nuevos tratamientos. Si tiene éxito, este estudio podría ser de gran importancia para quienes viven con enfermedad renal crónica en todo el mundo”, dijo Hiddo L. Heerspink, copresidente del comité ejecutivo del estudio

Kerendia, un antagonista del receptor de mineralocorticoides no esteroideo (ARM), fue aprobado en los Estados Unidos el 09 de julio de 2021 para reducir el riesgo de disminución sostenida de la TFGe, enfermedad renal en etapa terminal, muerte cardiovascular, infarto de miocardio no fatal y hospitalización por insuficiencia cardiaca en pacientes adultos con ERC asociada a diabetes tipo 2 (DM2).

 

 

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Comunicado. Por noveno año consecutivo, Pfizer México fue reconocida como la empresa del sector farmacéutico con mejor reputación en el país en 2021, por Monitor Empresarial de Reputación Corporativa (Merco).

Constanza Losada, presidenta y directora general de Pfizer México, compartió que Merco evalúa el comportamiento corporativo de compañías de más de 25 sectores con sus diferentes audiencias, con base en un exhaustivo análisis de cuestionarios, evaluaciones y fuentes de información con metodología validada a través de KPMG.

“Esta distinción refrenda nuestro compromiso con los pacientes a través de la innovación y en un momento crucial de la historia debido a los desafíos implícitos a la pandemia de Covid-19, ya que sin salud no hay bienestar ni crecimiento económico. Este reconocimiento nos permite reafirmar la confianza y la credibilidad de Pfizer México, e impulsa a la compañía a seguir trabajando para traer innovaciones que cambien la vida de los pacientes”, indicó Losada.

Respecto a cómo ha logrado la compañía posicionarse como la mejor en reputación por noveno año consecutivo, la directora indicó: “El trabajo colaborativo es parte de nuestro ADN, y este reconocimiento no sólo refleja la resiliencia de sus equipos administrativos, fuerza de ventas y trabajadores de su planta de producción, entre otras áreas, sino también el esfuerzo del personal científico y de salud de Pfizer que durante más de año y medio han luchado contra un enemigo común, el Covid-19”.

 

 

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Gilead presenta nuevos datos de tratamiento para cáncer de mama triple negativo metastásico

Abbot adquiere a Walk Vascular

 

Comunicado. Gilead presentó nuevos datos del estudio de fase 3 ASCENT que evalúa sacituzumab govitecan-hziy en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico (CMTNm) en recaída o refractario que recibieron dos o más terapias sistémicas previas, al menos una de ellas para la enfermedad metastásica.

Además del beneficio en la supervivencia global observado con este fármaco en comparación con la quimioterapia elegida por los médicos de los pacientes. Este nuevo subanálisis demostró mejoras clínicamente significativas en la calidad de vida relacionada con la salud (HRQoL). Los resultados han sido presentados en el Congreso Virtual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO).

“En el CMTNm, las limitadas opciones de tratamiento y los escasos resultados de supervivencia se ven agravados por una importante disminución de la calidad de vida, especialmente en la enfermedad metastásica en recaída o refractaria, en la que los pacientes pueden someterse a muchas sesiones de quimioterapia. Esta innovación es el primer tratamiento que prolonga la supervivencia en estos pacientes. Asimismo, este análisis demuestra que también puede disminuir significativamente la carga de los síntomas cuando el tiempo de calidad es especialmente importante”, afirmó Sibylle Loibl, del Centro de Hematología y Oncología del Hospital Bethanien de Frankfurt.

 

 

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Abbot adquiere a Walk Vascular

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Comunicado. Abbott anunció que ha adquirido Walk Vascular, compañía de dispositivos médicos en etapa comercial con un sistema de trombectomía por aspiración mecánica mínimamente invasivo diseñado para eliminar los coágulos de sangre periférica.

Los sistemas de trombectomía periférica de Walk Vascular se incorporarán a la cartera de productos endovasculares existente de Abbott. Los términos financieros no fueron revelados.

Julie Tyler, vicepresidenta senior del negocio vascular de Abbott, informó: “La adquisición de Walk Vascular encaja bien en nuestras ofertas líderes de dispositivos vasculares e impulsa aún más la capacidad de Abbott de proporcionar soluciones de terapia endovascular únicas en su tipo para mejorar la atención al paciente. La tecnología de Walk Vascular proporciona a los médicos herramientas para eliminar eficazmente los coágulos peligrosos de los vasos sanguíneos para mejorar la atención al paciente”.

El sistema de trombectomía periférica JETi de Walk Vascular y el sistema de trombectomía periférica JETi AIO (todo en uno) de próxima generación son sistemas de aspiración únicos para la eliminación de coágulos intravasculares, conocidos como trombos, que pueden reducir el flujo sanguíneo y provocar complicaciones graves para los pacientes. Los innovadores sistemas JETi están diseñados para romper y eliminar los coágulos del sistema vascular periférico mientras se reduce el riesgo de que se desprendan coágulos. Los sistemas están respaldados por experiencias clínicas del mundo real, y Walk actualmente está inscribiendo hasta 250 pacientes en los Estados Unidos y Europa en el Registro JETi.

Ambos sistemas de trombectomía periférica JETi han recibido la autorización 510 (k) de la FDA para la aspiración y ruptura de émbolos y trombos blandos de la vasculatura periférica, así como la marca CE en Europa y aprobaciones en otros países.

 

 

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