Comunicado. La Cofepris alertó a los consumidores mexicanos sobre la comercialización ilegal del producto “Artri Ajo King reforzado con Ortiga Omega 3”, el cual no cuenta con la autorización correspondiente a un medicamento, ni presenta la denominación de suplemento alimenticio.

La comisión dijo que este producto irregular no cuenta con fecha de caducidad, ni tampoco con número de lote legible.

El “Artri Ajo King reforzado con Ortiga Omega 3” se oferta como “producto contra el dolor y para recuperar la flexibilidad”; sin embargo, este artículo representa un riesgo para la salud.

La Cofepris informó que este producto fue analizado por el Laboratorio Nacional de Referencia de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAyAC), específicamente para la identificación de esteroides.

Para conocer más sobre la labor de la Cofepris contra los medicamentos milagro, visita: https://enfarma.lat/index.php/noticias/3910-cofepris-crea-instancia-para-fortalecer-vigilancia-sanitaria-contra-productos-milagro

 

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Bayer adquiere a la compañía biofarmacéutica Vividion

El Covid-19 hoy: CanSino recomienda a Cofepris aplicar refuerzo de su vacuna; FDA prevé aprobar vacuna de Pfizer en septiembre, ya no como uso de emergencia; Combinación de vacunas de AstraZeneca y Pfizer mejora respuesta inmunológica; México perderá 60 mdd al mes por estar en ‘lista roja’ de Reino Unido

 

Comunicado. La compañía farmacéutica alemana Bayer adquirió a la empresa norteamericana Vividion Therapeutics. Se trata de una biofarmacéutica cuyo principal diferencial es su plataforma para terapias de moléculas pequeñas.

Bajo el escrutinio del Credit Suisse como financial advisor, y de Baker McKenzie como asesor jurídico, la corporación desembolsará 1,500 mdd lo que se complementará con pagos de hasta 500 mdd por potenciales hitos. Los europeos se quedarán con todos los derechos de la plataforma de Vividion, la que comprende tres componentes sinérgicos integrados: una nueva tecnología de detección quimio proteómica, un portal integrado de datos y una biblioteca de química propia. Ver Press Release.

La empresa de San Diego tiene su principal foco en la oncología y la inmunología, apoyada en tecnologías de descubrimiento a fin de desarrollar terapias de precisión de alto valor para enfermedades que tradicionalmente han sido inalcanzables a raíz de que no se conoce un sitio de unión accesible para las proteínas que las causan.

Los programas principales de Vividion incluyen el desarrollo de un antagonista del factor de transcripción NRF2 para el potencial tratamiento de cánceres mutantes NRF2; así como activadores de NRF2 para diversas enfermedades inflamatorias como el síndrome del intestino irritable, entre otros programas preclínicos.

 

 

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El Covid-19 hoy: CanSino recomienda a Cofepris aplicar refuerzo de su vacuna; FDA prevé aprobar vacuna de Pfizer en septiembre, ya no como uso de emergencia; Combinación de vacunas de AstraZeneca y Pfizer mejora respuesta inmunológica; México perderá 60 mdd al mes por estar en ‘lista roja’ de Reino Unido

50% de la población mexicana sufre trastorno de estrés postraumático, mayor prevalencia en la CDMX

 

EFE, Milenio, Televisa News, Forbes México. La farmacéutica CanSino recomendó a la Cofepris aplicar un refuerzo de su vacuna contra el Covid-19 seis meses después de recibir la primera dosis, luego de un estudio realizado por la empresa, el cual ya fue entregado a la autoridad sanitaria mexicana.

“La biofarmacéutica CanSino Biologics (CanSino BIO) informa que ha obtenido resultados nuevos, precisos y contundentes de que los niveles de anticuerpos neutralizantes de su vacuna anticovid se mantienen elevados -en casi 70%- en las personas, seis meses después de haber sido vacunados con esta unidosis”, indicó la empresa.

Además, señaló que una segunda dosis de la vacuna logra que los niveles de anticuerpos neutralizantes se multipliquen por ocho.

“Una segunda aplicación de la vacuna CanSino sí brinda mayor protección a quienes la han recibido, y es segura”, puntualizó e indicó que los estudios arrojaron que para quienes recibieron dos inyecciones de vacunas de virus inactivado, una tercera aplicación del biológico como refuerzo ha generado niveles de anticuerpos “varias veces por encima de los productos por la aplicación como booster de otras dosis de vacunas de virus inactivados”.

… La FDA ha acelerado su cronograma para aprobar completamente la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer-BioNTech, ya no como uso de emergencia, con el objetivo de completar el proceso a principios del próximo mes.

De acuerdo con el medio estadunidense, The New York Times dar la aprobación final a la vacuna Pfizer, en lugar de que sólo sea autorizada por uso de emergencia, podría ayudar a aumentar las tasas de inoculación en un momento en el que la variante Delta está aumentando el número de casos nuevos.
Anteriormente, Joe Biden, presidente de Estados Unidos, había adelantado que esperaba que una vacuna fuera aprobada totalmente a principios de otoño y de hecho la FDA dijo en un comunicado que sus líderes reconocieron que la aprobación podría inspirar más confianza pública.

… Un estudio de la Universidad británica de Oxford y difundido por la revista “The Lancet”, señaló que es seguro y eficaz combinar las vacunas de AstraZeneca y Pfizer, contra Covid-19, a pesar de que su desarrollo es distinto.

La publicación, revelada por “The Lancet”, asegura que el esquema es más exitoso que la aplicación de las dos dosis de la misma compañía.

Los cientos de voluntarios del Reino Unido, mayores de 50 años y sin comorbilidades, desarrollaron una mayor respuesta inmunitaria tras recibir primero la de Pfizer y 28 días después la de AstraZeneca. Su efectividad fue de 100% contra Covid-19 grave y del 76% frente a los cuadros con síntomas leves.

Este esquema de vacunación reportó ser más exitoso que la aplicación de una misma vacuna, ya que los sujetos que se sometieron voluntariamente al estudio, desarrollaron una mayor respuesta inmunitaria. Otro hallazgo sobre el esquema híbrido de vacunación fue que el régimen de intervalo de cuatro semanas al aplicar la vacuna tiene una eficacia del 76% contra la enfermedad con síntomas leves, y es 100% seguro cuando el Covid-19 es grave.

… Luego de que la embajada de Reino Unido anunciara que México fue incorporado a la “lista roja” de viajeros internacionales a partir del 08 de agosto por las altas cifras de contagios (superiores a 20 mil), el golpe al turismo le costará al país más de 60 mdd al mes, de acuerdo con estimaciones del Consejo Mundial de Viajes y Turismo (WTTC por sus siglas en inglés).

De acuerdo con el más reciente Informe de Impacto Económico, el mercado europeo es considerado pieza clave para la reactivación turística de México, lo que se traduce como un beneficio a su economía, así como para la recuperación de millones de empleos afectados por la pandemia de Covid-19.

De acuerdo con el más reciente Informe de Impacto Económico, el mercado europeo es considerado pieza clave para la reactivación turística de México, lo que se traduce como un beneficio a su economía, así como para la recuperación de millones de empleos afectados por la pandemia de Covid-19.

Si México permanece en la “lista roja” de Reino Unido está en riesgo de perder más de 13.7 millones de dólares semanalmente, es decir, más de dos millones al día. Además, si continúa clasificado como país de alto riesgo por un periodo de 6 meses, la economía mexicana tendrá una pérdida de 354 mdd.

 

 

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50% de la población mexicana sufre trastorno de estrés postraumático, mayor prevalencia en la CDMX

Cofepris alerta sobre producto “milagro” sin registro

 

Comunicado. Después de realizar un estudio en adultos jóvenes con edades promedio de 29.3 ± 10.3 años en 101 ciudades de México, se observó que la población estudiada manifiesta sintomatología compatible con el trastorno de estrés postraumático en más del 50% de los casos y en 22.6% también existe un trastorno específico del sueño, el trastorno de la conducta del sueño en fase MOR (movimientos oculares rápidos), informó Lilian Calderón Garcidueñas, investigadora de la Universidad del Valle de México y la Universidad de Montana.

Calderón dijo que el estudio titulado “Tronco cerebral cuádruple aberrante hiperfosforilado Tau, beta-amiloide, alfa-sinucleína y TDP-43, estrés y trastornos del comportamiento del sueño”, publicado recientemente en la revista científica International Journal of Environmental Research and Public Health, se centró en el vínculo entre el trastorno de estrés postraumático y el trastorno MOR de la conducta del sueño, debido a la evidencia en la literatura de un aumento significativo en el riesgo de neurodegeneración en pacientes con trastorno de estrés postraumático y trastornos del sueño MOR.

La investigadora agregó que un antecedente importante de esta investigación es la evidencia documentada en la última década de las patologías neurodegenerativas y cardiovasculares que afectan a los habitantes de la CDMX desde la infancia, como resultado de la exposición de nanopartículas magnéticas ricas en metales producto de la combustión de gasolinas y diesel y las procedentes de los desechos electrónicos, ubicuas, aerotransportadas e inhaladas y deglutidas por todos los residentes de la CDMX y que se transportan al cerebro y al corazón de la población.

 

 

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