Comunicado. Bayer, siempre a la vanguardia en innovación, anunció el lanzamiento de dos nuevos aliados para los mexicanos que enfrentan los desafíos de la vida cotidiana: Aspirina Go y Alka-Defense.

La compañía indicó: “Imagina este escenario: acabas de salir de una reunión de trabajo maratónica y sientes cómo un dolor de cabeza amenaza con arruinar el resto de tu día. O quizá estés camino a tu casa en pleno tráfico y la gastritis y el reflujo se aparecen sin avisar. Para estos momentos, Bayer ha desarrollado Aspirina Go y Alka-Defense, opciones rápidas y efectivas que puedes llevar contigo a donde quiera que vayas”.

Aspirina Go es más que un simple analgésico. Su fórmula se disuelve en la boca sin necesidad de agua, lo que significa que se puede tomar en cualquier momento y lugar. Además, su sabor a naranja ofrece una experiencia única de alivio.

Por otro lado, Alka-Defense ofrece un alivio eficaz para aliviar los síntomas de hiperacidez causados por gastritis o reflujo mediante tabletas masticables que neutralizan la acidez gástrica al contacto. Su tecnología inteligente te mantiene libre de síntomas hasta por ocho horas, permitiéndote volver a disfrutar de todos los momentos sin preocuparte por la hiperacidez.

 

 

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En 2023, México donó más de 1.6 millones de unidades de sangre, la mayor cifra alcanzada en los últimos 10 años

Estudios clínicos en México ayudarían a desarrollar nuevos tratamientos para la diabetes, colesterol alto y tiroides: especialistas

 

Comunicado. En el marco del Día Mundial del Donante de Sangre, a conmemorarse hoy 14 de junio, la importancia crucial de este acto puede marcar la diferencia entre la vida y la muerte para miles de personas en México. La donación de sangre es un proceso sencillo pero esencial, y en el país, la necesidad de sangre segura y suficiente es un desafío constante.

En 2023, México logró más de 1.6 millones de unidades de sangre, de las cuales el 8.5% se obtuvo de manera voluntaria sin remuneración. Esta cifra ha sido la mayor alcanzada en los últimos 10 años en el país. La edad promedio de quienes realizan estas donaciones se encuentra entre los 20 y 44 años y el 72% son hombres.

Donar sangre es un procedimiento rápido y seguro que puede realizar cualquier persona sana entre 18 y 65 años de edad, con un peso mínimo de 50 kilogramos y sin antecedentes recientes de enfermedades contagiosas. El proceso completo dura aproximadamente 45 minutos y se realiza bajo estrictas medidas de higiene y seguridad. Primero, se verifica el estado de salud del donante mediante un cuestionario y una breve revisión médica. Luego, se extraen 450 mililitros de sangre, el equivalente a una unidad, lo que no afecta la salud del donante. Tras la donación, el donante debe descansar por unos minutos y consumir un refrigerio para recuperarse.

La sangre donada es vital para pacientes que requieren transfusiones por diversas razones, como cirugías, accidentes, tratamientos contra el cáncer y enfermedades crónicas. Cada donación puede salvar hasta tres vidas, ya que la sangre se separa en componentes como glóbulos rojos, plaquetas y plasma, que pueden ser utilizados para diferentes tratamientos. Según la OMS, cada año se recolectan unos 9.3 millones de unidades de sangre en América Latina y el Caribe, lo que subraya la magnitud y la importancia de estas contribuciones. A nivel mundial, se extraen 118.5 millones de unidades de sangre, de las cuales, el 40% se recoge en los países de ingresos altos, que albergan al 16% de la población mundial.

De acuerdo con Héctor Baptista, hematólogo jefe del Banco de Sangre de Médica Sur, en México, si bien es cierto que el tipo de sangre más difícil de conseguir es el AB negativo, pues solo alrededor del 0.5% de los mexicanos lo tienen; es el grupo O RhD negativo, el más valioso, especialmente para la atención de mujeres RhD negativo, en embarazo o en edad reproductiva. Debido a su rareza, es crucial que personas con este tipo de sangre donen regularmente para asegurar la disponibilidad en situaciones de emergencia.

 

 

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Estudios clínicos en México ayudarían a desarrollar nuevos tratamientos para la diabetes, colesterol alto y tiroides: especialistas

Pfizer publica información actualizada de estudio fase 3 de terapia génica para distrofia muscular de Duchenne 

 

Comunicado. Actualmente, México está posicionado como el segundo mercado más importante en el área farmacéutica en todo Latinoamérica, lo que ha generado un gran interés por científicos e investigadores para desarrollar nuevos tratamientos que aporten a la salud mundial en el territorio mexicano.

La Cofepris ha enfatizado en que realizar investigaciones médicas en el país es importante para desarrollar nuevos tratamientos que sean seguros y eficaces para prevenir o detectar enfermedades. Ante esto, Examedi se ha comprometido a aportar a beneficio de la salud de millones de personas con sus estudios clínicos, detectando al mes 600 personas con colesterol alto; 240 personas con azúcar alta y 160 con problemas de tiroides gracias a que se realizan más de 1,000 estudios al mes, los cuales sirven para desarrollar tratamientos en pro de estas enfermedades.

“Desde un inicio, hemos buscado aportar a la salud global, en el caso particular de México hemos realizado más de 24 mil estudios durante 2 años. Con los cuales, ya hemos podido detectar y prevenir aproximadamente a 1000 pacientes al mes con enfermedades con colesterol alto, azúcar alta y problemas de tiroides. Es importante recalcar que los datos solo se usan para un fin científico y en beneficio a la industria”, comentó Juan Pablo Zepeda, cofundador y director de operaciones de Examedi.

Las investigaciones médicas o clínicas que se realizan en el país, y que generalmente se enfocan en atender o resolver enfermedades en donde más sufre la población mexicana, podrían centrarse en crear tratamientos para la diabetes, colesterol alto y tiroides, además de oncológicos y enfermedades infecciosas principalmente.

Gracias a la genética y el historial de estudios clínicos de los mexicanos es que se puede lograr una correcta investigación. El aporte de los estudios clínicos es vital para que los investigadores puedan llevar a cabo prácticas y revisar resultados cuantitativos que se reflejen en nuevos descubrimientos que pueden llegar a ser globales.

“El número de población en México favorece a estos estudios, ya que asciende a más de 126 millones de habitantes, lo que genera muchos datos para las investigaciones y poder nutrir las estadísticas que pueden resultar en un nuevo tratamiento para alguna enfermedad, lo cual ayuda no solo a la población mexicana, sino que también a la mundial”, finalizó el directivo.

 

 

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Pfizer publica información actualizada de estudio fase 3 de terapia génica para distrofia muscular de Duchenne

Abbott recibe autorización de la FDA para dos nuevos sistemas de monitorización continua de glucosa

 

Comunicado. Pfizer anunció que CIFFREO, un estudio de fase 3 global, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la terapia génica en investigación con minidistrofina, fordadistrogene movaparvovec, en pacientes ambulatorios con distrofia muscular de Duchenne (DMD), no alcanzó su criterio de valoración principal de mejora en la función motora entre niños de cuatro a siete años de edad tratados con terapia génica en comparación con placebo.

El criterio de valoración principal en el análisis final se evaluó mediante el cambio en la Evaluación Ambulatoria North Star (NSAA) un año después del tratamiento. Los criterios de valoración secundarios clave, incluida la velocidad de carrera/caminata de 10 metros y el tiempo para elevarse desde la velocidad del suelo, tampoco mostraron una diferencia significativa entre los participantes tratados con fordadistrogene movaparvovec y placebo.

El perfil de seguridad general de fordadistrogene movaparvovec en el ensayo CIFFREO fue manejable, con eventos adversos en su mayoría de leves a moderados y eventos adversos graves relacionados con el tratamiento que generalmente respondieron al manejo clínico.

“Estamos muy decepcionados de que estos resultados no demostraran la mejora relativa en la función motora que esperábamos. Planeamos compartir resultados más detallados del estudio en próximas reuniones médicas y de defensa del paciente, con el objetivo de garantizar que los aprendizajes de este ensayo puedan ayudar a mejorar la investigación clínica futura y el desarrollo de opciones de tratamiento que puedan mejorar la atención de los niños que viven con distrofia muscular de Duchenne”, dijo Dan Levy, jefe de desarrollo para la distrofia muscular de Duchenne, Pfizer.

 

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