Comunicado. Teva Pharmaceuticals y Polpharma Biologics anunciaron un acuerdo de licencia global que otorga a Teva los derechos exclusivos para comercializar ambas formulaciones del biosimilar de Polpharma Biologics para Ocrevus (ocrelizumab), una vez obtenida la aprobación regulatoria. Se espera que este acuerdo estratégico combine la probada experiencia de Polpharma Biologics en el desarrollo de biosimilares con la presencia y las capacidades comerciales de Teva.
“Este acuerdo refleja nuestro compromiso de llevar los productos biológicos de alta calidad a su fase final de manera eficiente y a gran escala. Teva aporta alcance, disciplina y una sólida capacidad comercial a nuestra colaboración estratégica. La combinación de su presencia global con nuestras capacidades técnicas y de desarrollo crea un camino claro para que este medicamento llegue a los pacientes que necesitan más opciones de tratamiento”, declaró Anjan Selz, director ejecutivo de Polpharma Biologics.
Con base en los términos del acuerdo, Polpharma Biologics conserva la plena responsabilidad del desarrollo y la fabricación del biosimilar candidato. Teva será responsable de las presentaciones regulatorias y, una vez aprobadas, de la comercialización de las formulaciones intravenosas y subcutáneas en Estados Unidos, Europa, Brasil, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Israel y Turquía.
“Este acuerdo se alinea con la estrategia de Teva de impulsar el crecimiento y con nuestro enfoque en la expansión de nuestra cartera de biosimilares. Gracias a nuestra presencia comercial global y nuestra amplia experiencia en medicamentos complejos, estamos en una posición privilegiada para ayudar a que este biosimilar llegue a los pacientes”, declaró Yolanda Tibbe, vicepresidenta y directora global de biosimilares de Teva.
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