Agencias. La FDA aprobó Lipfendra, la primera pastilla de MSD dirigida a la proteína PCSK9, un avance que podría transformar el tratamiento del colesterol alto al ofrecer una alternativa oral a terapias que hasta ahora solo estaban disponibles mediante inyecciones.
La autorización se basó en estudios que mostraron que el medicamento redujo los niveles de colesterol LDL, conocido como "colesterol malo", hasta 60% durante seis meses en pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica o con alto riesgo de desarrollarla. El tratamiento está diseñado para utilizarse junto con estatinas cuando estos medicamentos no son suficientes para controlar el colesterol.
Lipfendra actúa bloqueando la proteína PCSK9, que limita la capacidad del organismo para eliminar el colesterol LDL. Esta misma estrategia ya ha demostrado éxito con medicamentos inyectables como Repatha, de Amgen, que genera alrededor de $3,000 millones en ventas anuales, pero cuya adopción inicial fue limitada por su costo y la necesidad de aplicaciones periódicas.
Analistas estiman que Lipfendra podría superar los 5,000 mdds en ventas anuales una vez alcance su madurez comercial, convirtiéndose en uno de los próximos productos clave de MSD mientras la empresa se prepara para la futura pérdida de exclusividad de su exitoso tratamiento contra el cáncer, Keytruda.
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