Comunicado. La compañía farmacéutica Eli Lilly anunció los resultados de un estudio, el primero de su tipo, sobre lebrikizumab diseñado específicamente para personas con piel de color y dermatitis atópica de moderada a grave, comúnmente llamada eczema. En este estudio, el tratamiento con lebrikizumab, un medicamento en investigación, mostró una mejora en la aclaración de la piel y el alivio del picor.

Los resultados de eficacia de lebrikizumab de este ensayo son consistentes con los datos de otros estudios de fase 3, lo que refuerza aún más el potencial de lebrikizumab para ser un tratamiento biológico de primera línea después de terapias tópicas recetadas para personas de diversos tonos de piel con dermatitis atópica de moderada a grave. .

Los datos iniciales de 16 semanas de este estudio evaluaron a 50 pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave y tonos de piel más oscuros según lo medido por la escala de Fitzpatrick, incluidas personas que se autoidentifican como negras oafroamericano (80%), asiáticos (14%), indios americanos o nativos de Alaska (6%). De los 50 pacientes, 11 también se identificaron como hispanos/latinx (22%) y los 39 restantes se identificaron como no hispanos/latinx (78%). Todos los pacientes recibieron 500 mg de lebrikizumab por vía subcutánea inicialmente y a las dos semanas, seguido de 250 mg por vía subcutánea cada dos semanas hasta la semana 16. Los resultados a las 16 semanas fueron consistentes con los resultados a las 16 semanas de los estudios ADhere y ADvocate 1 y 2.

“Lebrikizumab es el primer tratamiento en investigación para la dermatitis atópica que revela datos sólidos de eficacia específicamente para personas con piel de color, que pueden experimentar barreras para el tratamiento o atención no equitativa. A través de ensayos clínicos como este, esperamos lograr más avances para mejorar la vida de las personas desatendidas”, dijo Marcos Genovese, vicepresidente senior de Desarrollo de Inmunología en Eli Lilly.

Cabe mencionar que la compañía se compromete a encontrar soluciones para mejorar la atención y los resultados del tratamiento para todas las personas que viven con afecciones dermatológicas, incluida la atención a las necesidades insatisfechas de las personas con piel de color. El trabajo de la compañía para promover la equidad en salud en dermatología se centra en participar en investigaciones impactantes que mejoren la atención al paciente, apoyar a los proveedores de atención médica con educación para aumentar la conciencia sobre las enfermedades dermatológicas en pacientes con piel de color y potenciar la voz del paciente para que los pacientes puedan tomar sus decisiones.

 

Comunicado. La multinacional estadounidense 3M anunció el nombramiento de William Brown como CEO de la compañía a partir del próximo 01 de mayo, sucediendo en el cargo a Michael Roman, quien ha liderado la empresa los últimos seis años y pasará a ser presidente ejecutivo de la junta directiva de 3M.

“La sólida trayectoria de Bill como director ejecutivo de una empresa de tecnología global lo convierte en el líder adecuado para 3M. Aporta una gran experiencia en liderazgo estratégico, innovación y excelencia operativa a 3M. Espero trabajar con él para aprovechar nuestro impulso en mi nuevo rol como presidente ejecutivo”, afirmó Roman.

Por su parte Brown indicó: “La compañía ha realizado importantes cambios positivos bajo el liderazgo de Mike y espero aprovechar ese progreso como director ejecutivo mientras 3M continúa cumpliendo con sus clientes, accionistas, empleados y comunidades en todo el mundo”.

El ejecutivo de 61 años, ha sido anteriormente consejero delegado y presidente de L3Harris Technologies, una destacada empresa de tecnología aeroespacial y de defensa. Antes de trabajar en L3Harris, Brown ocupó varios cargos directivos en United Technologies Corporation durante 14 años. Su formación académica incluye licenciaturas en ingeniería mecánica por la Universidad de Villanova y un MBA por la Wharton School de la Universidad de Pensilvania.

Román continuará presidiendo la junta directiva de 3M y brindará su experiencia de más de 35 años en la compañía sobre la dirección estratégica. Se desempeñaba como director ejecutivo de 3M desde julio de 2018.

 

Comunicado. Merck informó que amplió su Centro de Colaboración M Lab en Shanghai, el más grande de la compañía en su red global de 10 laboratorios interconectados. La inversión de 14 mde añade un nuevo laboratorio de aplicaciones de biología, un centro de capacitación en desarrollo de procesos y un laboratorio de aplicaciones upstream.

“Con las necesidades cambiantes de la industria biofarmacéutica en China y un mayor énfasis en terapias farmacológicas novedosas, vemos demandas crecientes en aplicaciones de desarrollo de procesos y desarrollo de talentos en la región. Nuestra expansión del Centro de Colaboración M Lab TM en Shanghai ofrecerá más capacidades, soluciones personalizadas y servicios que ayuden a las empresas biofarmacéuticas y biológicas a desarrollar mejores prácticas en la fabricación que ahorren tiempo, costos y aumenten la velocidad de comercialización de terapias que salvan vidas”, dijo Roy Wu, director general del sector empresarial de ciencias biológicas. Merck China.

Inaugurado en 2020 y ubicado estratégicamente en Pudong, en el corazón del parque biomédico de Shanghai, el Centro de Colaboración M Lab ofrece soluciones personalizables adaptadas a la comunidad de ciencias biológicas de China para ayudar a avanzar en el desarrollo de fármacos.

Incluye laboratorios de apoyo a escala piloto y desarrollo de procesos que ofrecen espacio de laboratorio sin GMP (buenas prácticas de fabricación) donde los fabricantes farmacéuticos y biofarmacéuticos pueden explorar ideas, aprender técnicas y trabajar codo con codo con los científicos e ingenieros de la empresa para resolver el desarrollo de procesos críticos. y desafíos de producción. Los clientes pueden participar en demostraciones de productos, capacitación práctica, cursos y experimentos educativos formales sobre bioprocesamiento, y aplicar las mejores prácticas y nuevos enfoques para desarrollar, optimizar y ampliar los procesos.

Con la expansión, Merck ofrecerá capacidades adicionales a sus clientes en China:

- Laboratorio de aplicaciones de biología: este conjunto de laboratorios incluye un laboratorio de biología general, un laboratorio de cultivo celular y dos laboratorios de nivel de bioseguridad 2 (BSL-2) que ofrecen capacidades como cultivo celular, empaquetado de virus adenoasociados (AAV), expresión y purificación de proteínas.

- Centro de capacitación en desarrollo de procesos: incluye dos salas de capacitación, un laboratorio ascendente, un laboratorio descendente y un laboratorio piloto, que brinda soluciones y cursos de capacitación avanzada para empresas biofarmacéuticas, formuladores de políticas, organismos y agencias reguladoras, universidades y otros académicos.

- Laboratorio de aplicaciones ascendentes: con un laboratorio BSL-2 y un laboratorio analítico, este espacio de laboratorio ofrece tecnologías de vanguardia para respaldar modalidades novedosas y la industria de vacunas, desde líneas celulares hasta medios de cultivo celular personalizados, empleando análisis y cultivos celulares

- Centro de pruebas y aplicaciones técnicas de Shanghai: en un intento por fomentar la colaboración, acelerar los avances y romper los silos que pueden obstaculizar los avances interdisciplinarios.

 

 

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Comunicado. La farmacéutica Moderna anunció que inició la última fase de pruebas clínicas para el desarrollo de cuatro nuevas vacunas contra infecciones latentes, entre ellas la varicela y el herpes, así como el norovirus responsable de brotes de gastroenteritis.

Las cuatro vacunas contra infecciones latentes son para enfermedades provocadas por virus de la familia herpesvirus: citomegalovirus (la infección que causa más defectos congénitos en Estados Unidos), el virus de Epstein-Barr (principal causa de mononucleosis aguda infecciosa), el virus del herpes simple y el virus varicela-zóster (responsable de la varicela).

Además, la farmacéutica está en la última fase de desarrollo de una vacuna contra el norovirus que causa brotes de gastroenteritis en todo el mundo y cerca de 200 mil muertes al año.

Moderna también aprovechó la celebración este miércoles de su quinto Día de las Vacunas para anunciar una vacuna de nueva generación contra la covid-19 efectiva tanto para las variantes omicron BA.4 y BA.5 como para las cepas originales del SARS-CoV-2.

Esta nueva generación de vacuna contra el Covid-19 ha permitido a la compañía el desarrollo de un candidato a vacuna contra la gripe y la covid-19 para personas mayores de 50 años. La compañía valoró en 10,000 millones de dólares anuales el mercado mundial de Covid-19 endémico.

“Covid-19 sigue siendo una enfermedad de elevada carga y aunque las hospitalizaciones por COVID-19 siguen siendo elevadas con relación al virus respiratorio sincitial humano (VRS) y la gripe, los riesgos del Covid de larga duración están empezando a ser entendidos mejor”, señaló la compañía.

Con respecto a VRS, que afecta principalmente a niños y puede producir secuelas a largo plazo, Moderna señaló que su candidato a vacuna está en fase 2/3 de pruebas clínicas en la que participan 37 mil personas de más de 60 años en 22 países. Moderna espera que la vacuna sea aprobada por las autoridades estadounidenses en 2024.

En estos momentos, la única vacuna comercial de Moderna es la del Covid-19 que utiliza la técnica de ARN mensajero que es también la base de todas las vacunas que la compañía está desarrollando.

 

 

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