Agencias. Una potencial vacuna contra el cáncer de mama que está siendo desarrollada en Estados Unidos, mostró resultados preliminares prometedores al no reportar efectos secundarios adversos ni recurrencia del cáncer en los 16 casos de mujeres que participaron en el primer ensayo clínico. La segunda fase del ensayo clínico está programada para iniciarse en 2024, según confirmaron los investigadores a CBS News.

La vacuna innovadora, focalizada en combatir el cáncer de mama triple negativo, el tipo más letal y agresivo de esta enfermedad, ha sido fruto de más de dos décadas de investigación en la Cleveland Clinic y podría representar un avance significativo en la prevención y lucha contra esta enfermedad que afecta aproximadamente a una de cada ocho mujeres a lo largo de su vida y que deja un promedio de 42 mil mujeres muertas al año en Estados Unidos.

Jennifer Davis, de Ohio, se convirtió en la primera mujer en recibir la vacuna en octubre de 2021. Luego de ser diagnosticada con cáncer de mama triple negativo a los 41 años y someterse a quimioterapia, una doble mastectomía y radiación, la posibilidad de participar en el ensayo clínico representó para ella una esperanza ante el miedo constante de una recurrencia.

“Con el triple negativo, no tenemos nada que tomar, ni pastillas ni nada para evitar la reaparición. La tasa es alta y los resultados son malos si reaparece. Siempre estaba nerviosa y temía que reapareciera”, aseguró. Hasta ahora, Davis no ha tenido señales de que el cáncer haya regresado y se siente mejor que nunca desde que recibió la vacuna”, dijo Davis.

Cabe mencionar que la segunda fase de pruebas clínicas de la vacuna contra el cáncer de mama comenzará en 2024, según informó al mismo medio la Cleveland Clinic.

La vacuna, que enseña al sistema inmunitario a identificar y destruir células que podrían desarrollar tumores, centra su mecanismo de acción en una proteína de lactancia llamada α-lactalbumina. Esta proteína no se encuentra en tejidos de personas envejecidas luego del periodo de lactancia, pero está presente en la mayoría de los casos de cáncer de mama triple negativo.

 

 

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FDA aprueba a Darmiyan su primera prueba de pronóstico para predecir la probabilidad de progresión a la demencia de Alzheimer

Se espera que mercado de terapéutica del microbioma humano supere los 3,917.01 mdd para 2032

 

Comunicado. Recientemente, Darmiyan, empresa enfocada en innovación para la salud cerebral, anunció la aprobación por parte de la FDA de su primer producto en su clase, BrainSee.

Esta aprobación marca un avance fundamental en la salud del cerebro y abre la puerta a un potencial de mercado sin explotar en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades cerebrales.

BrainSee es la primera aplicación clínica de la tecnología central patentada de Darmiyan que se basa en más de 40 años de ciencia cerebral de vanguardia, impulsada por análisis avanzado de imágenes de todo el cerebro e inteligencia artificial médica. Es una plataforma de software altamente escalable y totalmente automatizada que combina resonancia magnética cerebral clínica estándar y evaluaciones cognitivas (parte del estudio de rutina y no invasivo de pacientes preocupados por la pérdida de memoria) y genera una puntuación objetiva que predice la probabilidad de progresión de aMCI a la demencia de Alzheimer en 5 años. BrainSee aborda una necesidad crítica insatisfecha de más de 10 millones de estadounidenses y más de 100 millones de pacientes en todo el mundo que luchan contra el DCLA. Con una población mundial que envejece, se espera que el impacto socioeconómico de BrainSee crezca rápida y exponencialmente.

“Nuestra visión es redefinir los estándares de detección y monitoreo de la salud cerebral e impactar las vidas de los pacientes y sus familiares de una manera significativa. BrainSee es el primer producto de esta visión, respaldado por nuestra sólida infraestructura tecnológica que es capaz de impulsar mayores transformaciones e innovaciones escalables en el panorama de la salud cerebral”, afirmó Padideh Kamali-Zare, fundador y director ejecutivo de Darmiyan.

La detección temprana y la estratificación del riesgo mediante BrainSee permiten tratamientos oportunos y personalizados para aquellos pacientes con DCLA con alto riesgo de progresión a demencia de Alzheimer, con el objetivo de retrasar la aparición de la demencia, al tiempo que tranquiliza a aquellos con menor riesgo de progresión, reduciendo así la necesidad de pruebas costosas e invasivas y las pesadas cargas del abuso financiero y emocional.

 

 

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Se espera que mercado de terapéutica del microbioma humano supere los 3,917.01 mdd para 2032

Vacuna contra cáncer de mama podría estar disponible dentro de cinco años en Estados Unidos

 

Comunicado. Un informe de investigación reciente titulado “Cuota de mercado de terapias de microbioma humano, tamaño, tendencias, informe de análisis de la industria, por producto (probióticos, prebióticos), alimentos médicos, medicamentos recetados); por áreas terapéuticas; por indicación; por enfoque; por región; pronóstico de segmento, 2023-2032” fue publicado por Polaris Market Research.

Se prevé que el tamaño y la participación del mercado mundial de terapias para el microbioma humano crezcan de 508.70 mdd en 2022 a 3,917.01 mdd en 2032 . Se prevé que crecerá a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 22.7% de 2023 a 2032, según el último informe de Polaris Market Research.

El cuerpo humano es la morada de una enorme y variada facción de microorganismos que comprende bacterias, hongos, protozoos y virus. En términos generales, se estima que más de 10 mil géneros de microorganismos habitan la microbiota humana y que podría haber ocho millones de genes distintos adicionales relacionados con varios microbiomas en el cuerpo humano. El rápido aumento de la demanda del mercado terapéutico del microbioma humano se puede atribuir al hecho de que la explotación terapéutica del microbioma está avanzando rápidamente y los datos indican que las curas capaces de anular un microbioma disbiótico desfigurado tienen éxito en el manejo de enfermedades humanas específicas.

El crecimiento del mercado de terapias del microbioma humano se puede atribuir a la creciente investigación y comprensión del papel del microbioma humano en la salud y la enfermedad, lo que ha impulsado el avance de las terapias contemporáneas. El mercado también se ve impulsado por la creciente omnipresencia de la situación, como los trastornos gastrointestinales, las enfermedades autoinmunes y los trastornos metabólicos, que se cree que se ven afectados por el microbioma.

El mercado está experimentando un crecimiento notable impulsado principalmente por los crecientes casos de enfermedades relacionadas con la disbiosis en la microbiota intestinal. El tamaño del mercado de terapias para el microbioma humano se está expandiendo debido a una asignación considerable de fondos para la detección de fármacos biológicos, y la investigación está impulsando el crecimiento.

 

 

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Comunicado. CardioFocus, empresa de dispositivos médicos dedicada al avance del tratamiento de ablación de arritmias cardiacas, anunció la adquisición de la división de tecnología de electrofisiología de Galvanize Therapeutics. Los activos notables incluidos en la adquisición son el generador de campo eléctrico pulsado del sistema CENTAURI, que tiene la marca CE y está disponible comercialmente en la UE y el Reino Unido, y el sistema de ablación con catéter QuickShot, actualmente en desarrollo.

CardioFocus ahora cuenta con un conjunto completo de tecnologías de ablación diferenciadas y complementarias con el potencial de mejorar los resultados clínicos de los pacientes. Esto incluye la tecnología insignia de ablación con catéter HeartLight X3 para un aislamiento controlado y duradero de las venas pulmonares, y el HeartLight X4, un balón de ablación de campo pulsado para un verdadero aislamiento de las venas pulmonares de un solo disparo, que se espera que comience las pruebas en humanos en 2024.

“Esperamos dar la bienvenida a los usuarios de Centauri en la UE y reconocemos la importante contribución que estos médicos han hecho a nuestra comprensión de la ablación por campo de pulso focal. A través de esta adquisición ampliaremos nuestra presencia en Europa y el Reino Unido mientras apoyamos y hacemos crecer nuestro HeartLight X3 global. y las bases de clientes de Centauri. Estamos dedicados a mejorar los resultados de los pacientes y optimizar el flujo de trabajo clínico. Esta adquisición fortalece nuestra posición de liderazgo a medida que innovamos en la próxima generación de tecnologías de campo pulsado para la ablación focal y de un solo disparo”, afirmó Steve Ogilvie, director ejecutivo de CardioFocus.

El sistema CENTAURI interrumpe las señales eléctricas aberrantes en el corazón que causan la fibrilación auricular. Utilizando una nueva forma de onda patentada, CENTAURI es compatible con varios catéteres de ablación focal y sistemas de mapeo comercializados. El sistema QuickShot, compatible con CENTAURI, incluye un catéter focal de gran área, que CardioFocus seguirá desarrollando con la expectativa de continuar con los ensayos en humanos en 2024.

La adquisición también incluye una amplia cartera de propiedad intelectual, a saber, una licencia para múltiples familias de patentes fundamentales que cubren terapias de campos eléctricos pulsados, la propiedad de varias familias de patentes dedicadas a la electrofisiología y los campos pulsados, y un conocimiento único de la forma de onda y los algoritmos patentados para minimizar las microburbujas y estimulación muscular.

 

 

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