Comunicado. La farmacéutica GSK dio a conocer sus resultados financieros del tercer trimestre, en los cuales indicó que sus ventas totales fueron de +10%, sus ventas de vacunas +33%, las ventas de medicamentos especializados -1% y las ventas de medicamentos generales -2% con impacto de la competencia genérica hacia productos más antiguos.

El beneficio operativo total y el EPS continuo total reflejan un fuerte crecimiento en el trimestre y en lo que va del año con menores cargos por remedición de pasivos de consideración contingente.

El beneficio operativo ajustado +15% y el EPS ajustado +17% reflejan una fuerte ejecución, un crecimiento resiliente y mayores ingresos por regalías, en parte compensados por una mayor inversión en I+D, lanzamientos de nuevos productos y una reducción de siete puntos porcentuales en el beneficio operativo debido a menores ventas de soluciones Covid-19.

Al respecto, Emma Walmsley, directora ejecutiva de GSK, indicó: “GSK está generando un impulso de desempeño sólido y sostenido, con otro trimestre de crecimiento de ventas y ganancias de dos dígitos. El desempeño competitivo fue amplio, pero se benefició particularmente del excelente lanzamiento en Estados Unidos de Arexvy, la primera vacuna contra el VRS del mundo. Nuestra excelente ejecución respalda una actualización de nuestra guía para todo el año 2023 y tenemos un impulso claro a medida que miramos hacia el futuro para cumplir nuestras perspectivas para 2026. Las perspectivas a largo plazo de GSK también continúan fortaleciéndose, con avances en nuestra cartera de vacunas, el desarrollo de nuestra cartera de VIH de acción ultralarga y nuevas perspectivas significativas en el sector respiratorio”.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

OMS incluye polipíldora cardiovascular en la lista de medicamentos esenciales

Eisai presenta resultados del estudio provisional de su tratamiento para Alzheimer

Agencias. La OMS dio a conocer que incluyó un fármaco español en la lista de medicamentos esenciales; se trata de la polipíldora cardiovascular desarrollada por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y Ferrer.

El fármaco compuesto por tres principios activos (ácido acetil salicílico, ramipril y atorvastatina) redujo un 33% la mortalidad cardiovascular en personas con antecedentes de infarto, según los resultados de los estudios publicados en agosto de 2022 en la revista científica The New England Journal of Medicine (NEJM).

El investigador principal del estudio, el director General del CNIC, Valentín Fuster, destaca que sus resultados revelaron que el medicamento “logra reducciones clínicamente relevantes en los eventos cardiovasculares recurrentes en pacientes que han sufrido un infarto de miocardio” y añade que también ”ha demostrado su valor, ya que el aumento de la adherencia implica que los pacientes están siendo tratados durante más tiempo y, gracias a ello, tienen un menor riesgo de sufrir eventos cardiovasculares”.

La lista de medicamentos esenciales incluye aquellos fármacos que la OMS considera como requisitos mínimos para todos los sistemas de salud, es decir, que deben estar a disposición de sus ciudadanos en caso de que los necesiten. Están reconocidas internacionalmente para los sistemas de salud de los países, ayudándolos a priorizar medicamentos efectivos y asequibles.

Tal y como consta en el informe de la OMS, “los medicamentos esenciales son aquellos que satisfacen las necesidades prioritarias de atención de la salud de una población”. Por este motivo, están destinados a estar disponibles en los sistemas de salud en funcionamiento en todo momento, en formas de dosificación adecuadas, de calidad garantizada y a precios que las personas y los sistemas de salud puedan pagar.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Eisai presenta resultados del estudio provisional de su tratamiento para Alzheimer

“Perspectivas de la investigación farmacéutica y su posible evolución”, en FarmaForum Guadalajara

Comunicado. Eisai presentó nuevos datos para LEQEMBI (lecanemab-irmb) 100 mg/mL inyectable para uso intravenoso (IV), para la enfermedad de Alzheimer temprana: resultados a largo plazo, biomarcadores predictivos y nueva administración subcutánea (SC).

Al respecto, Eisai actúa como líder del desarrollo de LEQEMBI y las presentaciones regulatorias a nivel mundial, con Eisai y Biogen co-comercializando y promoviendo el producto y Eisai teniendo la autoridad final para tomar decisiones.

LEQEMBI está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. El tratamiento con LEQEMBI debe iniciarse en pacientes con deterioro cognitivo leve o en etapa de demencia leve de la enfermedad, población en la que se inició el tratamiento en los ensayos clínicos.

Los datos provisionales de formulación subcutánea, así como seguridad y efectos sobre el amiloide cerebral indican la eliminación de placa de amiloide un 14% mayor que la administración intravenosa quincenal, como se sugirió en un análisis preliminar utilizando PET de amiloide a los seis meses de tratamiento.

La compañía informó que las reacciones sistémicas a la inyección/infusión son poco comunes y leves con la administración SC y, en particular, no se han observado en pacientes que recibieron LEQEMBI por primera vez como formulación SC. Hubo una tasa baja de reacciones locales en el lugar de la inyección (8.1%) en los pacientes tratados con SC en general. La mayoría fueron de gravedad leve a moderada y consistieron en enrojecimiento, irritación o hinchazón. No se informaron erupciones cutáneas ni otras reacciones de hipersensibilidad.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

“Perspectivas de la investigación farmacéutica y su posible evolución”, en FarmaForum Guadalajara

United Therapeutics adquiere Miromatrix para aumentar su cartera de fabricación de órganos