Comunicado. Las autoridades de Costa Rica aprobaron el uso en el país de la vacuna contra el Covid-19 de Johnson y Johnson, y a la vez descartaron, por el momento, la de Sinovac, al considerar que su efectividad es muy baja.

El Ministerio de Salud de Costa Rica anunció: “La Comisión Nacional de Vacunación y Epidemiología (CNVE) avaló el uso de las vacunas de Johnson y Johnson, las cuales pueden ser recibidas en caso de posibles donaciones, así como mediante el mecanismo Covax”.

Esta aprobación ocurre unos días después de que el Colegio de Médicos de Costa Rica anunciara que tramita una donación de Texas, Estados Unidos, de un lote de 1.5 millones de vacunas de Johnson & Johnson, que espera concretar en los próximos días.

Cabe mencionar que la CNVE también decidió descartar por el momento el uso en el país de la vacuna de Sinovac Life Sciences, luego de “analizar la efectividad, eficacia y pormenores de los estudios clínicos disponibles actualmente”.

Cabe mencionar que Costa Rica tiene un contrato con Pfizer para seis millones de dosis, otro con AstraZeneca para un millón de dosis, y un acuerdo con Covax para dos millones de dosis, con lo que se cubriría este 2021 a toda la población sujeta a vacunación.

Hasta ahora, este país ha recibido más de dos millones de vacunas: 1’971,645 son de Pfizer, 408 mil de AstraZeneca y 132 mil del mecanismo Covax, fabricadas por AstraZeneca.

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El Heraldo de México. India es considerado uno de los principales proveedores de materias primas para la industria farmacéutica del mundo, los laboratorios farmacéuticos buscan 80% de los insumos en ese país, el resto en Europa; por lo cual será muy difícil sustituir esa proveeduría, los precios por la demanda se elevarán y hay riesgos de una menor disponibilidad; mientras aquí, estamos lidiando con retrasos en los fallos, por lo que haga cuentas, hasta cuándo van a llegar los medicamentos a los hospitales, si las farmacéuticas tardan al menos 3 meses en entregar la producción después de un pedido.

Al respecto, Rafael Gual, director general de Canifarma, y Juan de Villafranca, director ejecutivo de la AMELAF, coincidieron en que el desabasto en el sector público también trastoca a los privados. Los pacientes que pueden adquirir sus medicamentos por cuenta propia generan sobredemanda y, al final, escasez.

Además, debe agregar que, en este año, en plena pandemia, no hubo suficientes medicamentos, en primer lugar, la UNOPS, encargada de definir las compras de salud por órdenes del gobierno del presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, aún no ha dado a conocer los resultados de la última licitación para los servicios de salud públicos, debían haber quedado en mayo.

En segundo lugar, la emergencia por el Covid-19 en la India ha generado el retraso en las importaciones de materia prima, lo que implica que las farmacéuticas no tengan los insumos necesarios para comenzar a fabricar.

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Elanco Animal Health anuncia acuerdo para adquirir Kindred Bioscience

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Comunicado. Ambas empresas anunciaron la firma de un acuerdo definitivo para que Elanco Animal Health adquiriera KindredBio Bioscience, una empresa biofarmacéutica centrada en el desarrollo de nuevas terapias para mascotas basadas en objetivos humanos validados.

La adquisición acelera aún más la expansión de Elanco en el mercado de la salud de las mascotas, en particular avanzando su presencia en la categoría de rápido crecimiento de dermatología.

KindredBio ofrece tres posibles éxitos en dermatología que se espera se lancen hasta 2025, así como una serie de programas adicionales de I+D para otros trastornos crónicos y necesidades insatisfechas, incluido el parvovirus canino. La innovadora línea de producción de KindredBio, sumada a los esfuerzos propios de Elanco, aumenta significativamente la capacidad de Elanco para lanzar productos, ganar participación y crecer en el mercado de la dermatología a través de ingresos totalmente acumulativos.

Elanco anticipa que la combinación agregará aproximadamente US$ 100 millones a su expectativa de ingresos por innovación previamente declarada de US$ 500 millones a US$ 600 millones para 2025, con una oportunidad significativa más allá del período.

“Esta combinación altamente complementaria se centra en uno de los espacios más emocionantes en la salud de las mascotas, y donde vemos un imperativo estratégico para construir una oferta competitiva diferenciada”, dijo Jeff Simmons, presidente y director ejecutivo de Elanco.

Y agregó: “Creemos que la combinación posiciona a Elanco para brindar soluciones innovadoras a veterinarios y dueños de mascotas en áreas con necesidades médicas insatisfechas o desatendidas, impulsando el crecimiento continuo en la emocionante categoría terapéutica de mascotas y creando valor sostenible a largo plazo para los accionistas”.

El acuerdo de adquisición se basa en la relación existente de Elanco con KindredBio, que comenzó con la licencia de los derechos comerciales globales del tratamiento en etapa tardía de KindredBio para el parvovirus canino, y continúa el enfoque probado de Elanco como socio de innovación preferido.

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