Bloomberg. Un estudio de la Universidad de Hong Kong dio a conocer que la vacuna de Pfizer-BioNTech contra el Covid-19 desencadenó niveles “sustancialmente más altos” de anticuerpos en comparación con el antígeno Sinovac fabricado en China.

Los resultados sugirieron que algunos receptores de la vacuna Sinovac podrían necesitar una tercera inyección.

Benjamin Cowling, investigador principal del estudio, advirtió que las pruebas de anticuerpos podrían no detectar pequeñas cantidades de anticuerpos generados por la vacuna Sinovac.

Al respecto, la Universidad Católica de Chile se encuentra realizando un seguimiento a la vacuna Sinovac con el fin de definir la implementación de una tercera dosis. Paula Daza, subsecretaria de Salud de Chile, no descartó que la población vacunada con Sinovac deba acudir a recibir una tercera dosis, pero manifestó que están a la espera de resultados de estudios liderados por la universidad.

La Universidad Católica “están haciendo un seguimiento particularmente de la vacuna Sinovac y sabemos que durante el mes de julio van a tener resultados para ver la necesidad de una tercera dosis”.

Además del seguimiento que la casa de estudios le está realizando a la vacuna para definir la implementación de una tercera dosis, también está en proceso un estudio clínico de Sinovac destinado a niños, niñas y adolescentes desde los tres hasta los 17 años de edad.

 

 

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Kite, compañía de Gilead, y Shoreline Biosciences se asocian para desarrollar nuevas terapias celulares

Cofepris libera más lotes de vacunas de AstraZeneca envasadas en México

 

Comunicado. Kite y Shoreline Biosciences, empresa de biotecnología que desarrolla alogénicos de diseño inteligente listos para usar, anunciaron una asociación estratégica para desarrollar nuevas terapias celulares en una variedad de objetivos de cáncer.

Gilead informó que la colaboración aprovechará la profunda experiencia de Shoreline en diferenciación de iPSC y reprogramación genética en combinación con la amplia experiencia en el desarrollo, comercialización y fabricación de terapias celulares de Kite para desarrollar nuevos candidatos alogénicos para una variedad de neoplasias malignas hematológicas.

Además, la colaboración se centrará inicialmente en los objetivos NK del receptor de antígeno quimérico (CAR), y Kite tendrá la opción de ampliar la colaboración para incluir un programa iPSC CAR Macrophage para un objetivo no revelado que se seleccionará después de la ejecución del trato. Este acuerdo sigue a la inversión de Kite en el reciente financiamiento Serie A de Shoreline.

“Como líder en terapia celular, estamos enfocados en invertir y entregar las oportunidades más prometedoras para optimizar aún más el potencial terapéutico de la terapia celular.

Estamos entusiasmados con el potencial del enfoque de próxima generación de Shoreline para el desarrollo alogénico y cómo nuestra colaboración puede acelerar esta investigación en diferentes leucemias y linfomas”, indicó Mert Aktar, vicepresidente de Desarrollo Corporativo y Estrategia de Kite.

 

 

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Cofepris libera más lotes de vacunas de AstraZeneca envasadas en México

México eliminará comisión que negociaba precios de los medicamentos; en suspenso fallo de UNOPS

 

Comunicado. La compañía de origen japonés, Takeda, informó que tiene el potencial para lanzar 15 nuevas opciones terapéuticas para 2024, 11 de ellas podrían corresponder a nuevas moléculas. Además, casi la mitad de los 40 medicamentos presentes en su cartera tienen la consideración de productos huérfanos y están dirigidos a enfermedades raras o minoritarias.

La empresa centra su actividad en I+D y basa su labor a través de cuatro áreas terapéuticas. Estas son oncología, enfermedades raras genéticas y hematológicas, neurociencias y gastroenterología. También realiza inversiones de I+D específicas en terapias derivadas de plasma y vacunas.

Durante el último año, su actividad investigadora ha incluido la participación de 284 centros hospitalarios en el campo de la investigación clínica. También ha involucrado a otros 150 centros en otro tipo de investigaciones aplicadas.

A escala global, la compañía destina a I+D alrededor del 15% de sus ingresos globales y más de 5,000 personas se dedican a esta actividad en Takeda. La empresa dispone de tres centros de investigación y más de 30 plantas de producción en el mundo.

 

 

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Clever Leaves anuncia su entrada al mercado mexicano a través de una alianza con CBD Life

CureVac anuncia a su nuevo director de desarrollo

 

Comunicado. Clever Leaves Holdings, operador multinacional y productor autorizado de cannabinoides de grado farmacéutico, anunció que llegó a un acuerdo de suministro de principios activos farmacéuticos (API) con CBD Life, compañía de la industria mexicana de cannabis que distribuye una línea de productos de bienestar y consumo y que próximamente ofrecerá productos de cannabis medicinal.

Con base en el acuerdo, Clever Leaves actuará como proveedor de API para el desarrollo y la fabricación de los productos de cannabis medicinal de CBD Life. Clever Leaves iniciará suministrando aislado de CBD, y espera ser el proveedor de las APIs necesarias para la fabricación de los productos de CBD Life.

Esta alianza, que se produce al poco tiempo de ser aprobada la regulación en México, es el primer acuerdo comercial de Clever Leaves en dicho país. Esta nueva regulación proporciona una oportunidad estratégica de crecimiento en uno de los mayores mercados farmacéuticos del mundo.

CBD Life tiene un importante canal de distribución en México, con sus productos disponibles en más de 18 mil puntos de venta. La compañía se ha consolidado como una de las primeras empresas en el suministro de productos a base de cannabis al mercado mexicano. También ha establecido alianzas estratégicas con algunos de los grupos de medios de comunicación más grandes de México, y es la primera empresa de cannabis en lanzar una campaña publicitaria a nivel nacional para productos de consumo basados en cannabinoides no psicoactivos.

 

 

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CureVac anuncia a su nuevo director de desarrollo

Costa Rica autoriza el uso de vacuna de Johnson & Johnson

 

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