Comunicado. Novavax, compañía de biotecnología que desarrolla vacunas de próxima generación para enfermedades infecciosas graves, anunció el inicio de grupos cruzados en dos ensayos clínicos en curso de NVX-CoV2373, de su vacuna candidata Covid-19. El cruce asegura la administración de la vacuna activa a todos los participantes en los ensayos y ha comenzado para el ensayo de fase 2b de Novavax en Sudáfrica y su ensayo fundamental de fase 3 en el Reino Unido.

Con base en los protocolos de ensayos clínicos actualizados de Novavax, a todos los participantes en los ensayos de fase 3 del Reino Unido y Estados Unidos se les ofrecerá la oportunidad de recibir una ronda adicional de inyecciones. Los participantes que elijan hacerlo recibirán un régimen adicional de dos dosis de la vacuna (para quienes recibieron originalmente placebo) o placebo (para quienes recibieron originalmente la vacuna).

Los participantes del ensayo de fase 2b de Sudáfrica recibirán una vacuna activa para quienes recibieron inicialmente un placebo o una dosis de refuerzo de la vacuna activa para quienes recibieron inicialmente la vacuna activa.

Los participantes del ensayo de fase 2b de Sudáfrica recibirán una vacuna activa para quienes recibieron inicialmente un placebo o una dosis de refuerzo de la vacuna activa para quienes recibieron inicialmente la vacuna activa. Los participantes de los tres ensayos permanecerán cegados a sus cursos de tratamiento para preservar la capacidad de evaluar la eficacia en cada ensayo, y todos serán seguidos durante hasta dos años para supervisar la seguridad y durabilidad de la protección de la vacuna.

Novavax inicia el cruce del ensayo clínico de la vacuna COVID-19 (1).

“Los grupos cruzados aseguran que todos los participantes tengan acceso a una vacuna candidata activa mientras permiten que Novavax continúe controlando la seguridad y eficacia de nuestra vacuna a largo plazo”, dijo Filip Dubovsky, director médico de Novavax.

 

 

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Comunicado. Novartis dio a conocer que los primeros resultados interpretables del estudio VISION de Fase III que evalúa la eficacia y seguridad de 177Lu-PSMA-617, una terapia dirigida con radioligandos en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) progresivo con PSMA positivo, en comparación con el estándar de tratamiento.

El ensayo cumplió con los objetivos primarios de supervivencia global y de supervivencia libre de progresión radiológica, lo que contribuye a situarse más cerca del objetivo de convertirse en el tratamiento dirigido para 80% de los pacientes con cáncer de próstata avanzado. El perfil de seguridad fue consistente con los datos notificados en estudios clínicos previos.

John Tsai, director de Desarrollo Global de Medicamentos y director médico de Novartis, informó: “Los pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración tienen una posibilidad inferior a uno sobre seis de sobrevivir cinco años y necesitan nuevas opciones terapéuticas. Estos datos innovadores confirman nuestra confianza en el potencial de 177Lu-PSMA-617 para reimaginar los resultados de estos pacientes a través de la medicina de precisión fenotípica”.

La terapia con radioligandos combina un compuesto dirigido que se une a marcadores tumorales y a un isótopo radiactivo, lo que provoca daños en el ADN que inhiben el crecimiento y la replicación del tumor.

 

 

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Bloomberg. Las vacunas contra el Covid-19 deberían implementarse en más de 100 países en las próximas dos semanas, informó el mecanismo Covax, de la OMS.

“Si tuviéramos más dosis, podríamos ponerlas a disposición”, dijo Seth Berkley, director ejecutivo de Gavi Alliance, una asociación público-privada que trabaja para proporcionar vacunas para los países en desarrollo.

Y añadió: “De lo que estamos hablando ahora es, en última instancia, de tener acceso a las grandes instalaciones de fabricación”.

Una vez que se satisfagan las necesidades de Estados Unidos a finales de este año, por ejemplo, esas plantas “realmente podrían usarse para conectarse en línea para el resto del mundo”.

Países como Estados Unidos, Reino Unido e Israel, y el mundo desarrollado en general, han avanzado en sus programas de vacunación desde que se aprobaron las primeras inyecciones a fines de 2020. En el otro extremo de la escala, más de 30 países aún no han comenzado o apenas han comenzado la vacunación, incluida gran parte de África, según la OMS.

“Solo estamos seguros si todo el mundo está a salvo, y nada nos dice esto como las nuevas variantes, porque si tenemos grandes poblaciones que no están vacunadas, existe el riesgo de que veamos aparecer nuevas variantes y que sigan propagándose en todo el mundo “, dijo Berkley y agregó que Covax, el programa de vacunación mundial más grande de la historia, ha realizado pedidos de más de dos mil millones de inyecciones, pero la mayoría vendrá en la segunda mitad del año. Vinculó el retraso con el “nacionalismo de las vacunas”, lo que significa que hay menos dosis disponibles.

 

 

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Comunicado. Desde el inicio de la pandemia, Merck se ha involucrado intensamente en la lucha contra el Covid-19, al participar en más de 45 proyectos de vacunas en todo el mundo con productos y tecnologías. Dependiendo del proyecto, la compañía apoya el proceso de I&D, para lo cual ofrece materias primas y productos como proteasas o anticuerpos. La empresa también ofrece una gama completa de productos utilizados en los procesos de fabricación posteriores de las vacunas Covid-19.

Actualmente, Merck, en estrecha colaboración con BioNTech, acelerará significativamente el suministro de lípidos que se necesitan con urgencia para la producción de vacunas que prevengan casos graves de Covid-19 en las personas y que ayudará a disminuir la tasa de mortalidad alrededor del mundo.

José-Arnaud de Carvalho Coelho, director general de Merck México, informó: “Lo que nos une a ambas empresas es nuestra firme creencia en la tecnología de ARNm y nuestra colaboración tiene un bien común: la salud de las personas. Estamos convencidos que es el momento de unir esfuerzos para suministrar la mayor cantidad de vacunas en el mundo.

Tiempos como estos requieren pasos audaces para enfrentar uno de los mayores desafíos de la humanidad”.

Además, Merck también respalda más de 35 soluciones de prueba Covid-19 y colabora con muchos laboratorios clínicos y fabricantes de diagnósticos. La compañía suministra materias primas críticas en todos los pasos clave involucrados en el diagnóstico de infecciones por Covid-19 como en las pruebas de PCR, como cebadores de oligonucleótidos.

 

 

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