Comunicado. La Unión Europea (UE) anunció que autorizó un envío de vacunas contra la Covid-19 a México y garantizó que en el futuro intentará "procesar rápidamente" las solicitudes de exportación de fármacos al territorio mexicano.

"Ayer 08 de febrero, autoridades competentes de la Unión Europea autorizaron un envío de vacunas contra la Covid-19 a México. Cabe mencionar que esta es la única solicitud de envío hacia México recibida hasta el momento", detalló la delegación de la UE en México en un comunicado.

El pasado 29 de enero, a raíz de los retrasos en la producción y entrega de vacunas, la Comisión Europea decidió controlar las exportaciones de los laboratorios estableciendo solicitudes de autorización para el envío de fármacos fuera de la zona comunitaria.

El canciller mexicano, Marcelo Ebrard, encargado de conseguir las vacunas procedentes del exterior, habló entonces con el alto representante para la Política Exterior de la UE, Josep Borrell, a quien le expresó "preocupación" sobre esta decisión.

La Delegación de la UE en México recordó que se ha excluido de este control al mecanismo Covax, una iniciativa multilateral de la OMS para el suministro equitativo de vacunas entre países.

 

 

EFE. Alex Gorsky, director ejecutivo de la farmacéutica Johnson & Johnson (J&J), afirmó que es posible que la gente tenga que vacunarse anualmente contra Covid-19 durante los próximos años.

En una entrevista, Gorsky explicó que "desafortunadamente, según se expande (el virus), también puede mutar", y que cada vez que muta "puede verse una variante más". Y agregó que “una mutación más que puede impactar en la habilidad (del virus) de defenderse de los anticuerpos o tener algún tipo de respuesta diferente, no sólo a un tratamiento sino también a una vacuna”.

Las declaraciones de Gorsky se producen después de que representantes de departamentos de sanidad y expertos en enfermedades infecciosas hayan advertido de la posibilidad de que el coronavirus se convierta en un virus endémico, puesto que las mutaciones significan que se tendrá que estar en constante búsqueda de nuevas variantes y los científicos produciendo constantemente vacunas efectivas.

La semana pasada, J&J solicitó en Estados Unidos una autorización de urgencia de la vacuna que ha desarrollado contra el Covid-19, que a diferencia de las otras dos que ya se utilizan en el país, la de Moderna y la de Pfizer, es de una sola dosis. De ser aprobada, algo que se cree podría pasar este mes, la vacuna de J&J supondría un importante impulso en los esfuerzos de vacunación de EU, y aunque su efectividad no es tan elevada como la de las desarrolladas por Moderna o Pfizer, los expertos han destacado que sigue siendo buena, y que el hecho de que se trate de una sola dosis es una ventaja importante.

 

 

Comunicado. El confinamiento prolongado, cambios en las rutinas, sedentarismo, miedo, incertidumbre, estrés, ansiedad, depresión, mayor tiempo expuestos a dispositivos móviles, son algunos de los factores que han provocado el aumento de los trastornos del sueño.

“Ante la crisis de Covid-19 el sueño reparador es fundamental para tener un sistema inmunológico eficaz para poder enfrentar un virus extremadamente destructivo, advirtió el doctor Reyes Haro Valencia, director del Instituto Mexicano de Medicina Integral del Sueño (IMMIS).

Y destacó que dormir bien tiene múltiples funciones que ayudan a nuestro cuerpo y las cuatro etapas de sueño son importantes, pero la tercera que dura el 20% de la noche y que es cuando se producen hormonas y neurotransmisores, se regenera el cuerpo, se producen nuevas células, el sistema inmunológico se refuerza y permite la restauración del cuerpo.

Reyes Haro añadió que dormir mal en la tercera tendrá como resultado un sistema inmunológico débil y surgirán problemas respiratorios, problemas gástricos, problemas del corazón y problemas neurológicos que hacen ser más sensibles de enfermarse porque no se permite que el cuerpo se restaure. Y destacó que en 2020 y con la aparición del Covid-19 se originó un aumento alarmante de casos de insomnio, somnolencia diurna, pesadillas y trastornos del sueño que seguramente seguirá en el 2021.

 

 

Comunicado. La FDA anunció la autorización de una nueva mezcla de anticuerpos monoclonales para tratar los casos leves a moderados de las infecciones por Covid-19. A través de su cuenta de Twitter, la agencia informó que se tratan del bamlanivimab y el etesevimab, un par de productos desarrollados por la empresa farmacéutica Eli Lilly.

Patrizia Cavazzoni, directora interina del Centro de la FDA para la Evaluación e Investigación de Medicamentos, señaló que este nuevo paso refleja el trabajo de la institución y los laboratorios en la búsqueda de la cura para el nuevo coronavirus.

Los datos que respaldan esta autorización de emergencia se suman a la evidencia emergente que apunta a la utilidad clínica de los anticuerpos neutralizantes para el tratamiento de Covid-19 en ciertos pacientes. “Como parte de nuestro Programa de Aceleración del Tratamiento del Coronavirus, la FDA utiliza todos los recursos a nuestra disposición para hacer disponibles tratamientos como estos anticuerpos monoclonales mientras continúa estudiando su seguridad y efectividad”.

El bamlanivimab es el primer fármaco que fue desarrollado para evitar las infecciones del nuevo coronavirus. Éste se caracteriza por tener anticuerpos monoclonales, los cuales son un tipo de proteínas que se obtienen al clonar una célula híbrida. Esta célula inicial se forma mezclando el material genético de una célula madre y una célula tumoral o enferma. Este tipo de tratamientos se había usado previamente para erradicar el cáncer o la artritis reumatoide.

 

 

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